5,5'位连接的1,1'-联苯类轴手性配体及其合成方法

    公开(公告)号:CN101346359A

    公开(公告)日:2009-01-14

    申请号:CN200680049140.1

    申请日:2006-12-29

    IPC分类号: C07D263/12

    摘要: 一种化工技术领域的5,5′位连接的1,1′-联苯类轴手性配体。本发明既含有噁唑啉的中心手性,同时也含有联苯类的轴手性。该类配体可应用于各种金属催化的不对称反应中,具有很高的反应活性和立体选择性,具有较好的应用前景。本发明配体的结构通式为右式(Ⅰ),式中:n=5、6、7、8、9、10、11或12;R1=氢,烷基,取代芳基,取代苄基;R2=氢,烷基,取代芳基,取代苄基;R3=氢,烷基,取代芳基,取代苄基;R4=氢,烷基,取代芳基,取代苄基。

    手性乙烯基恶唑烷类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN105418530B

    公开(公告)日:2018-07-03

    申请号:CN201510901485.6

    申请日:2015-12-08

    摘要: 本发明提供了一种手性乙烯基恶唑烷类化合物的制备方法,在有机溶剂中,在钯源与手性配体配位作用生成的钯配合物为催化剂催化下,乙烯基乙二醇碳酸酯和亚胺反应制得手性乙烯基恶唑烷类化合物。本发明提供含季碳手性中心的乙烯基恶唑烷类化合物具有潜在的生理活性,并可以方便地转化为含有季碳手性中心的氨基醇、手性季碳乙烯基氨基酸及手性季碳丝氨酸。本发明提供的制备方法是高效、环境友好的不对称催化的方法,催化活性高,反应条件温和,反应原料方便易得,对映选择性高。

    季鏻磺酸盐类阻燃剂及其合成方法与用途

    公开(公告)号:CN103936789A

    公开(公告)日:2014-07-23

    申请号:CN201410172454.7

    申请日:2014-04-25

    摘要: 本发明提供了一种季鏻磺酸盐类阻燃剂及其合成方法与用途;其阻燃剂结构通式如下:(I),其中,其中,R1和R2为C1~C24的烷基、C2~C24的烯基、C3~C24的环烷基、C4~C24的芳基、取代基含N、O或P的C4~C24的取代芳基中的一种。所述阻燃剂以磺酰氯、醇类、有机磷化合物等为原料,经两步反应制得,其合成条件较为温和,操作简便,产率较高,同时,所述阻燃剂具有很好的热稳定性,应用在多种聚合物中具有良好的阻燃效果,所得PC阻燃复合材料UL-94达到V-0等级,所得POE阻燃复合材料UL-94达到V-2级,同时保持良好的化学和热性能。

    一种萘普生的制备方法
    48.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102367225A

    公开(公告)日:2012-03-07

    申请号:CN201110304616.4

    申请日:2011-10-10

    发明人: 张勇健 李晨光

    IPC分类号: C07C59/64 C07C51/16

    摘要: 本发明公开一种萘普生的制备方法,以烯丙基碳酸酯类化合物和6-甲氧基-2-萘硼酸为原料,以Pd(OAc)2与配体配位作用生成的钯配合物为催化剂进行烯丙基-芳基偶联反应,然后经过氧化反应制得萘普生。该制备方法路线只有两步,所使用的钯催化剂易于获得,反应条件温和,环境友好,手性转化率高,适合于工业化生产。

    用烯烃复分解反应合成辅酶Q10的方法

    公开(公告)号:CN101139274B

    公开(公告)日:2010-07-21

    申请号:CN200710046458.0

    申请日:2007-09-27

    IPC分类号: C07C46/00 C07C50/28

    摘要: 本发明公开一种化工技术领域的用烯烃复分解反应合成辅酶Q10的方法,本发明以国内已产业化生产的2,3,4,5-四甲氧基甲苯为原料两步合成偶联中间体化合物2。以茄尼醇为原料,两步合成偶联侧链中间体4,Grubbs催化剂催化下实现两偶联中间体的偶联。此合成路线的两个重要原料均为国产。该合成路线是迄今为止全新的最短的合成路线,并且在合成上避免了毒性大的化学试剂和条件苛刻的有机金属试剂(如Me3Al)的使用,为路线的工业化应用提供了可靠的保障。

    2,2’,6,6’-四噁唑啉联苯配体及其制备方法

    公开(公告)号:CN100349880C

    公开(公告)日:2007-11-21

    申请号:CN200510112234.6

    申请日:2005-12-29

    IPC分类号: C07D263/12

    CPC分类号: C07D263/14

    摘要: 一种化工技术领域的2,2’,6,6’-四噁唑啉联苯配体及其制备方法。本发明以芘为原料,在高碘酸钠和三氯化钌的氧化体系中氧化开环,得到2,2’,6,6’-四羧酸基联苯I,在DMF下催化下与二氯亚砜反应得到酰氯II,将酰氯II滴加到三乙胺和氨基醇的二氯甲烷溶液中,室温下反应得到产物III,产物III在甲基磺酰氯和三乙胺的作用下室温反应得到目标产物IV。本发明制得的配体可应用于各种金属催化的不对称反应中,具有很高的反应活性和立体选择性,具有较好的应用前景。2,2’,6,6’-四噁唑啉联苯配体结构式为:R1=氢,苯基,萘基,苄基或1-8碳的烷基;R2=氢,苯基,萘基,苄基或1-8碳的烷基;R3=氢,苯基,萘基,苄基或1-8碳的烷基;R4=氢,苯基,萘基,苄基或1-8碳的烷基。