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公开(公告)号：CN117964485A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311771314.7
申请日：2023-12-21
Applicant: 上海交通大学 , 江苏宏邦化工科技有限公司
IPC: C07C67/303 , C07C69/716 , C07B53/00
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了不对称催化加氢制备顺式(1R,2S)‑二氢茉莉酮酸甲酯的方法，具体包括以下步骤：以3‑氧代‑2‑戊基‑1‑环戊烯‑1‑乙酸甲酯为原料，在不对称催化加氢催化剂、手性配体、添加剂作用下，于溶剂中，在一定压力的氢气氛围中，选择性对碳碳双键进行不对称催化加氢反应生成顺式(1R,2S)‑二氢茉莉酮酸甲酯，粗品经精馏后得到成品。反应条件温和，合成工艺路线简单，反应结束后精馏得到高比例顺式(1R,2S)‑二氢茉莉酮酸甲酯，产物选择性高，副产物少。
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公开(公告)号：CN116768801A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202210224058.9
申请日：2022-03-07
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D235/02 , C07D409/06 , C07D405/06 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D405/12 , A61K31/4184 , A61K31/497 , A61P35/00 , A61P31/04 , A61P31/12
Abstract: 本发明公开了一种稠合的醌肟咪唑及其鎓衍生物与其制备和用途，其结构由下述通式(I)、(II)、(Ⅲ)和(Ⅳ)表示：#imgabs0#其结构新颖，取代的醌咪唑及其鎓衍生物与芳香碳环或杂环稠合并以肟化取代为特征。该衍生物体内体外试验显示出良好的肿瘤细胞生长抑制活性，并表现出优异的选择性，具有良好的抗肿瘤应用前景。另外，其抗病毒和抗菌效果也很好。
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公开(公告)号：CN113754693B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202010495819.5
申请日：2020-06-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07F9/6561 , B01J31/02
Abstract: 本发明涉及一种磷手性核苷衍生物的不对称催化合成方法及催化剂。所述磷手性核苷衍生物如下所示：该化合物水解可得瑞德西韦(Remdesivir)。具体是在手性双环咪唑催化剂的催化下，在碱的作用下，使核苷与磷酰氯直接不对称合成磷手性核苷衍生物(3)。本发明反应条件温和操作简便，反应效率高，具有很好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN114805247A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210457209.5
申请日：2022-04-28
Applicant: 上海交通大学 , 江苏宏邦化工科技有限公司
IPC: C07D303/06
Abstract: 本发明公开了一种用α‑蒎烯合成α‑环氧蒎烷的方法，包括以下步骤：以过氧化氢为氧化剂，在溶剂中，在催化剂的作用下，使原料α‑蒎烯中的双键发生环氧化反应，生成α‑环氧蒎烷，本发明反应条件温和,清洁安全，成本较低，对环境友好，操作简便，反应效率较高，产品转化率可达95%以上，收率达到90%左右，催化剂具有较好的循环利用性，符合绿色化学的理念，拥有好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN112479826B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110018677.8
申请日：2021-01-07
Applicant: 江苏宏邦化工科技有限公司 , 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了一种用8‑羟基香芹酮合成香芹酚的方法，包括以下步骤：将原料8‑羟基香芹酮与催化剂溶于溶剂，加热使8‑羟基香芹酮发生脱水、重排反应生成香芹酚，反应结束后，过滤分离催化剂，滤液减压精馏，回收溶剂，进一步减压精馏得到香芹酚成品；催化剂选用强酸或者弱酸阳离子树脂催化剂。本发明提供了一种全新的香芹酚合成方法，对已有的8‑羟基香芹酮进行综合利用，拓展了8‑羟基香芹酮的应用范围，降低了香芹酚的生产成本；本发明反应条件温和操作简便，反应效率较高，产品收率可达到98%，具有好的工业应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108530365B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201810669068.7
申请日：2018-06-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D235/02 , C07D403/06 , C07D409/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种1,4‑萘醌/蒽醌咪唑衍生物及其制备和用途；1,4‑萘醌咪唑衍生物结构式如：或1,4‑蒽醌咪唑衍生物结构式如：或其中，R为异丙基，叔丁基，环丙基，2‑甲氧基乙基，环己基、吡嗪‑2‑甲基，3‑甲基‑2‑丁烯基，2‑丙炔基，乙氰基；R1为H、NO2或NH2；R2、R3、R6、R7分别为烷基、烯基、(取代)苯基、杂芳基；X1为I、PF6、OTf、Br、Cl、MeSO3或OTs；R4为H，烷基、烯基、(取代)苯基，杂芳基；R5、R8为H或甲基；X2为Cl，Br，I，PF6，OTf，OTs，OMs，ClO4。该衍生物结构新颖，体外试验显示出良好的肿瘤细胞生长抑制活性,可用于肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN108409784B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201710071876.9
申请日：2017-02-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07F9/50
Abstract: 本发明公开了一种磷手性重要中间体的制备方法，其制备如下：三氯化磷和叔丁基氯化镁发生取代反应后得到叔丁基二氯化膦I；然后与乙醇发生酯化反应得到叔丁基亚膦酸乙酯Ⅱ；接着在甲基格氏试剂甲基碘化镁的作用下发生甲基化反应，生成甲基叔丁基氧化膦Ⅲ；最后通过硼烷还原并一锅法得到了硼烷保护的甲基叔丁基膦氢化合物Ⅵ。本发明的制备方法具有原料廉价易得、路线短、操作简便、原子经济性好的优点，为制备硼烷甲基叔丁基膦氢提供了一条简单易行的路线。
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公开(公告)号：CN111269195A
公开(公告)日：2020-06-12
申请号：CN201811478181.3
申请日：2018-12-05
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D275/06
Abstract: 本发明提供一种制备糖精的合成方法，将1,2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物与氧化剂进行氧化反应，氧化剂将1,2-苯并异噻唑啉-3-酮类化合物的硫醚氧化成硫酰胺，得到邻苯甲酰硫酰胺类化合物。与传统的糖精的生产工艺相比，本发明糖精的合成方法具有工艺简单、成本低，分离高效、污染小等优点，更符合绿色化学。
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公开(公告)号：CN108530365A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810669068.7
申请日：2018-06-26
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07D235/02 , C07D403/06 , C07D409/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种1,4-萘醌/蒽醌咪唑衍生物及其制备和用途；1,4-萘醌咪唑衍生物结构式如：或 1,4-蒽醌咪唑衍生物结构式如：或其中，R为异丙基，叔丁基，环丙基，2-甲氧基乙基，环己基、吡嗪-2-甲基，3-甲基-2-丁烯基，2-丙炔基，乙氰基；R1为H、NO2或NH2；R2、R3、R6、R7分别为烷基、烯基、(取代)苯基、杂芳基；X1为I、PF6、OTf、Br、Cl、MeSO3或OTs；R4为H，烷基、烯基、(取代)苯基，杂芳基；R5、R8为H或甲基；X2为Cl，Br，I，PF6，OTf，OTs，OMs，ClO4。该衍生物结构新颖，体外试验显示出良好的肿瘤细胞生长抑制活性,可用于肿瘤的治疗。
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