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公开(公告)号：CN115228445A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210741043.X
申请日：2022-06-28
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种纳米海绵负载磷酸改性壳聚糖复合材料、制备方法及应用，该方法包括以下步骤：S1：称取壳聚糖/聚乙烯醇加入到去离子水中，然后在设定温度下搅拌，得到设定比例的壳聚糖/聚乙烯醇溶胶；S2：室温下将0.5*0.5*0.5cm的正方体纳米海绵在S1步骤制备的壳聚糖/聚乙烯醇溶胶中按设定时间静置，再置于设定浓度的氢氧化钠溶液中按设定时间硬化，随后经分离、洗涤得到纳米海绵负载的壳聚糖复合材料；S3：将S2步骤制备的纳米海绵负载的壳聚糖复合材料加入到四羟甲基硫酸磷溶液中按设定时间浸渍。本发明以价格低廉、来源丰富的壳聚糖为原料，并且制备条件温和、操作简便，产物磷酸改性壳聚糖负载到纳米海绵，容易回收利用。
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公开(公告)号：CN112337432B
公开(公告)日：2022-05-17
申请号：CN202011214465.9
申请日：2020-11-03
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属掺杂的碳微球及其制备方法与应用。所述的过渡金属掺杂碳球具有均一的实心多孔结构，过渡金属均匀分布在碳球内部。其制备方法包括，一步水热法制备锰、钒、钼、钨均匀掺杂的碳微球，然后通过与草酸钾混合后，于保护气氛中焙烧处理得到活化的金属掺杂碳球。其中掺杂的过渡金属元素在焙烧后仍保持均匀分散状态，没有发生聚集。所制得的过渡金属掺杂碳微球对重金属离子Cr(VI)表现出良好的吸附性能，最大吸附量可达660.7mg/g；对初始浓度低于200mg/L的含Cr(VI)废水中可实现深度去除，吸附后的Cr(VI)残留浓度低于0.05mg/L，显示了其在重金属废水处理领域中的良好应用前景。
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公开(公告)号：CN110386613B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201910783043.4
申请日：2019-08-23
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明涉及一种晶型可控的分等级介孔水合氧化铝微球的制备方法。所述方法包括以下步骤：取一定甲酰胺快速加入到铝酸钠溶液中，搅拌均匀；然后将该溶液快速加入到水热釜中，加热水解一段时间，冷却后将产生的白色沉淀过滤，并依次用水和无水乙醇洗涤，得到滤饼；将滤饼干燥，得到不同晶型的由二维纳米片组装而成的花状介孔水合氧化铝微球。本发明制备的不同晶型的花状氧化铝水合物微球具有良好的织构性质，改变水热时间、水热温度和甲酰胺添加量可以使其孔结构参数在以下范围内变化：比表面积103.7～250.1m2/g、孔容0.20～0.35cm3/g、平均孔径4.3～5.4nm，并且孔径集中分布在3.3～5.2nm。
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公开(公告)号：CN113998717A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111195684.1
申请日：2021-10-14
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明公开了一种温和条件下稳定制备拟薄水铝石的方法。该方法主要包括以下步骤：乙二醇加入铝酸钠的水溶液中搅拌均匀获得澄清混合液，将混合液置于反应釜中进行水热反应后，离心、洗涤、干燥即制得拟薄水铝石。本发明将单相拟薄水铝石的制备工艺拓展到了较低温度的环境体系，反应条件较温和、反应时间短并且可以更加稳定地析出反应产物，即随着反应时间的延长，产物仍然为单相薄水铝。本发明制得的拟薄水铝石比表面积为234.6‑449.8m2/g、孔容为0.13‑0.36cm3/g、平均孔径为2.2‑4.0nm，可用作硅酸铝耐火纤维的粘结剂和疫苗佐剂，其焙烧产物γ‑Al2O3可应用于催化和吸附领域。
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公开(公告)号：CN109794226B
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN201910174142.2
申请日：2019-03-08
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明属于生物质吸附剂技术领域，公开了一种水热炭化壳聚糖球吸附剂及其制备方法与应用。本发明制备方法包括以下步骤：(1)把壳聚糖加入冰醋酸溶液中，加热搅拌，得到壳聚糖溶胶；(2)把壳聚糖溶胶滴加到碱液中，得到壳聚糖球；(3)把壳聚糖球加入水中，120‑240℃进行水热反应8‑32h，得到水热炭化壳聚糖球吸附剂。本发明方法制备得到的吸附剂对Cr(VI)有优异的吸附效果，吸附后可在稀碱液中进行脱附，多次吸附‑脱附循环后仍具有优异的吸附性能，且在酸性废水的环境中稳定存在。相对于未进行水热处理的壳聚糖球，在pH为1‑3的溶液中会溶解，本发明壳聚糖球稳定性优异，在pH为1的水溶液中能维持10d以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112337432A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011214465.9
申请日：2020-11-03
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/28 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明公开了一种过渡金属掺杂的碳微球及其制备方法与应用。所述的过渡金属掺杂碳球具有均一的实心多孔结构，过渡金属均匀分布在碳球内部。其制备方法包括，一步水热法制备锰、钒、钼、钨均匀掺杂的碳微球，然后通过与草酸钾混合后，于保护气氛中焙烧处理得到活化的金属掺杂碳球。其中掺杂的过渡金属元素在焙烧后仍保持均匀分散状态，没有发生聚集。所制得的过渡金属掺杂碳微球对重金属离子Cr(VI)表现出良好的吸附性能，最大吸附量可达660.7mg/g；对初始浓度低于200mg/L的含Cr(VI)废水中可实现深度去除，吸附后的Cr(VI)残留浓度低于0.05mg/L，显示了其在重金属废水处理领域中的良好应用前景。
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公开(公告)号：CN112316903A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011136624.8
申请日：2020-10-22
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明公开了一种碳纤维@MAl水滑石复合薄膜的一步溶剂热法制备及其应用。该复合薄膜的制备过程如下：先将碳纸预处理，然后将二价金属盐、Al2(SO4)3·18H2O和尿素溶解于醇和水的混合溶液中得到水滑石前驱体；搅拌后转移至反应釜中，加入碳纸后采用溶剂热法制备复合薄膜。本发明通过加入醇来改善碳纸的亲水性，使得MAl水滑石可以在碳纤维上生长，提高了碳纤维与MAl水滑石之间的结合强度，并且改善了复合薄膜对重金属离子的吸附效果，其在一定条件下对Pb(Ⅱ)的吸附量为11.5mg/g、吸附率为99.8％，吸附后溶液中Pb(Ⅱ)的残留浓度为0.04mg/L。
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公开(公告)号：CN111498880A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010267387.2
申请日：2020-04-08
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明公开了一种双水相体系温和制备拜尔石微球的方法。该方法包括以下步骤：取一定乙醇加入铝酸钠溶液中，搅拌形成稳定的乙醇-铝酸钠双水相体系，加入羧酸酯，在室温下静置沉淀一段时间；将产生的白色沉淀过滤，并用无水乙醇和水洗涤，最后得到滤饼，将滤饼干燥，得到拜尔石微球。本发明方法在常温、常压下进行，具有反应条件温和、反应时间短、工艺简单、环境友好和可添加羧酸酯种类广泛等优点，将水合氧化铝微球的制备拓展到了一个全新体系，有利于推动水合氧化铝及其焙烧产物在催化和吸附等领域的应用。
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公开(公告)号：CN110063498A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910310910.2
申请日：2019-04-17
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明属于食品领域，具体涉及一种红花羊蹄甲花红色素微胶囊及其制备方法，还涉及红花羊蹄甲花红色素微胶囊制备成微胶囊悬浮饮料的应用。本发明采用锐孔-凝固浴法，以红花羊蹄甲花红色素溶液为芯材、海藻酸钠溶液为壁材，芯壁材体积比为1:3～1:5来制备红花羊蹄甲花红色素微胶囊，制备所得的微胶囊安全无毒、包埋率高、储存稳定性高、富含红花羊蹄甲花红色素。本发明提供的红花羊蹄甲花红色素微胶囊悬浮饮料富含红花羊蹄甲花红色素、颜色美观、口感细腻、咀嚼性强、热量低、酸甜适中并伴有羊蹄甲花特有香气。
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公开(公告)号：CN109704337A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910083852.4
申请日：2019-01-29
Applicant: 广州大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/318 , B01D53/02
Abstract: 本发明属于吸附材料技术领域，公开了一种快速制备分散性良好的微米级碳球的方法。本发明方法包括以下步骤：(1)将6质量份糖、0.2～5质量份强氧化剂和FeSO4在水中混合加热反应，分离，得到水热碳球；(2)把1质量份步骤(1)的水热碳球和1～5质量份草酸钾混合，惰性气氛下500～900℃高温焙烧1～5h，得到微米级碳球。本发明方法反应速率快，加热后5min内即可开始产生碳球，1～4h即接近反应完全，大大缩短了反应时间，减少能耗；制得的多孔活性碳球具有丰富的微孔和良好的分散性，比表面积为975～1430m2/g；在常温常压下对CO2的吸附量为3.43～3.74mmol/g；可应用于室温CO2捕获中。
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