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公开(公告)号：CN119175074A
公开(公告)日：2024-12-24
申请号：CN202411307614.4
申请日：2024-09-19
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/20 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明提供了一种多孔双层球状结构碳材料的制备方法和应用。该方法包括以下步骤：将碳源和氨水混合并搅拌，加入硅源，将反应混合液转移到水热釜中，进行水热反应后将产物冷却、分离，得到棕褐色粉末；将棕褐色粉末在保护气氛下进行二段焙烧，制得黑色粉末；将其加入碱液中，刻蚀二氧化硅后形成中间空心层，得到所述的多孔双层球状结构碳材料。本发明使用绿色环保的碳源和硅源材料，所制备的多孔双层碳球的比表面积可达248.84~830.38m2/g，对含Cr(VI)废水具有优异的吸附性能。和普通碳球材料相比，所制备的多孔双层碳球对Cr(VI)不仅具有更快的吸附动力学，并且可以完全去除低浓度Cr(VI)废水中的Cr(VI)。
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公开(公告)号：CN118993123A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411082813.X
申请日：2024-08-08
Applicant: 广州大学
IPC: C01F7/14
Abstract: 本发明提供了一种常压下快速、温和制备拟薄水铝石微球粒子的方法。该方法包括：将沉淀剂加入到铝酸钠溶液中，将混合溶液转移至微波催化合成反应器中进行沉淀反应；在常压、60‑80℃下反应10‑50min，微波水热反应产物经真空抽滤和蒸馏水充分洗涤至中性后，用乙醇洗涤；将滤饼干燥、研磨后得到拟薄水铝石微球粒子粉体产物。本发明在常压、不使用任何添加剂的情况下，通过温和微波水热法实现了拟薄水铝石微球粒子粉体样品的快速、高效制备，该微球粒子包括晶粒、晶粒定向组装而成的纳米片、纳米片相互交织形成的微球粒子等多层次分等级结构，实现由晶粒‑片层‑片层交织组装的微球转化，预计在催化、吸附等领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115477298B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202211061464.4
申请日：2022-09-01
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明公开了一种空心球状超结构碳材料及其制备方法，属于吸附材料制备的技术领域，该方法包括以下步骤：(1)将生物质糖、结构导向剂和分散剂分散混合后进行水热反应，制得水热碳；其中，所述结构导向剂为脂肪酸甲酯乙氧基化物，所述糖与所述结构导向剂和所述分散剂的质量比例为(3‑9)：(0.02‑0.05)：(0.05‑0.1)；(2)将所述水热碳与草酸钠混合，在保护气氛下进行高温煅烧，制得所述的空心球状超结构碳材料。本发明以生物质糖为原料，通过添加高浊点脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚和聚电解质辅助水热反应制备空心超结构碳材料，所制备的超结构碳材料为空心结构且分散性较好。
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公开(公告)号：CN115477298A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211061464.4
申请日：2022-09-01
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明公开了一种空心球状超结构碳材料及其制备方法，属于吸附材料制备的技术领域，该方法包括以下步骤：(1)将生物质糖、结构导向剂和分散剂分散混合后进行水热反应，制得水热碳；其中，所述结构导向剂为脂肪酸甲酯乙氧基化物，所述糖与所述结构导向剂和所述分散剂的质量比例为(3‑9)：(0.02‑0.05)：(0.05‑0.1)；(2)将所述水热碳与草酸钠混合，在保护气氛下进行高温煅烧，制得所述的空心球状超结构碳材料。本发明以生物质糖为原料，通过添加高浊点脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚和聚电解质辅助水热反应制备空心超结构碳材料，所制备的超结构碳材料为空心结构且分散性较好。
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公开(公告)号：CN110652957B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN201911110581.3
申请日：2019-11-14
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/02 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开了一种拟薄水铝石微球的制备方法及其应用。这种拟薄水铝石微球的制备方法，包括以下步骤：1)将硫酸铝、酰胺类沉淀剂和水混合，得到反应液；2)将反应液置于水热釜中进行水热反应，得到拟薄水铝石微球。同时还公开了这种拟薄水铝石微球在吸附水中染料的应用。本发明拟薄水铝石的制备方法简单，反应条件温和，所制成的拟薄水铝石微球对偶氮染料刚果红吸附性能优异。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112156783A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010927594.6
申请日：2020-09-07
Applicant: 广州大学
Abstract: 本发明属于复合材料合成技术领域，公开了一种Ni‑CaO‑Ca12Al14O33双功能催化剂的制备方法及其应用。该双功能催化剂的制备方法包括以下步骤：室温下将碳源、甘氨酸、铝盐和沉淀剂加入水中，发生水热反应，反应结束后冷却至室温，然后洗涤干燥得到薄水铝石包覆碳球粉末；将得到的薄水铝石包覆碳球粉末分散在水中，加入钙盐、硝酸镍和尿素，发生水热反应，反应结束后冷却至室温，洗涤干燥后再焙烧即得到Ni‑CaO‑Ca12Al14O33催化剂。本发明的Ni‑CaO‑Ca12Al14O33催化剂在吸附增强重整循环过程中具有优异的稳定性。
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公开(公告)号：CN110711553A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911140925.5
申请日：2019-11-20
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/12 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/20
Abstract: 本发明提供一种水滑石拟薄水铝石复合薄膜及其制备方法和应用，该水滑石拟薄水铝石复合薄膜由拟薄水铝石薄膜以及负载在拟薄水铝石薄膜表面的水滑石组成，其制备方法为，将二价金属盐和尿素溶于水中，得到水滑石前驱体；再加入拟薄水铝石薄膜，采用水热法在拟薄水铝石薄膜上原位生长水滑石即得。本发明通过在水热条件下，利用尿素水解使水滑石前驱体呈碱性，含有丰富的OH-。二价金属离子和水铝石薄膜游离出的铝离子通过OH-原位结合，形成表面富含羟基的复合薄膜。大量羟基的存在，可抑制拟薄水铝石的酸解，并使得水滑石牢牢结合到拟薄水铝石表面从而避免散开或破碎，而且还能够提高对金属离子的吸附作用。
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公开(公告)号：CN110064378A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910379576.6
申请日：2019-05-08
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/24 , B01J20/28 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22 , C02F103/16
Abstract: 本发明公开了一种高吸附性能磁性壳聚糖碳球及其制备方法和应用。所述制备方法包括以下步骤：将六水氯化铁与壳聚糖溶于水和乙二醇的混合溶液，搅拌至固体完全溶解；将溶解后的溶液加入反应釜中，进行水热反应；反应完成后，将所得磁性吸附剂分离，最后洗涤，干燥，获得所述高吸附性能磁性壳聚糖碳球。本方法制备过程简单，原料环保，所制备的磁性壳聚糖碳球形貌规整，对实际含铬电镀废水的吸附性能优异：对浓度为88.8mg/L的含铬电镀废水的铬去除率最高可达99.95％，吸附量最高可达123.67mg/g，且吸附后可利用外部磁场实现快速分离，大大降低了吸附剂的回收成本；循环吸附原浓度为80mg/L的铬溶液三次后吸附量仍可保持原始吸附量的90％，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN109847706A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910110705.1
申请日：2019-02-12
Applicant: 广州大学
IPC: B01J20/22 , B01J20/30 , C02F1/28 , C02F101/22
Abstract: 本发明属于吸附剂技术领域，公开了一种可用于吸附剧毒污染物Cr(VI)的表面官能团功能化水热炭吸附剂及其制备方法与应用。本发明制备方法以碳源为固相，以含羧基、氨基或巯基的化合物为添加剂，碳源与添加剂不直接接触，使添加剂气化，与固相进行气固反应，得到表面官能团功能化水热炭吸附剂。本发明制备方法采用一步法，过程简单，条件温和，能耗低；制备得到表面富含羧基、氨基、巯基等官能团的水热炭吸附剂，表现出对Cr(VI)明显提高的吸附性能，吸附量高达86.87mg/g，去除率达99.04％，水体残余浓度降至0.48mg/L，达到国家排放标准，因此可应用于吸附水体中剧毒污染物Cr(VI)，具有优异的吸附性能。
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公开(公告)号：CN118908258A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411082817.8
申请日：2024-08-08
Applicant: 广州大学
IPC: C01F7/34 , B01J20/08 , C02F1/28 , B01J20/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明属于无机材料技术领域，具体涉及一种类球形拟薄水铝石团簇体粒子的制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：将偏铝酸钠溶液加热至30‑60℃，然后加入硝酸溶液进行反应；待硝酸溶液加料结束后，对料浆进行离心分离，将滤饼洗涤并干燥后得到所述的拟薄水铝石产物。本发明所制备的类球形拟薄水铝石团簇体粒子对刚果红染料表现出较快的吸附动力学和较高的吸附量，在10min内对刚果红的吸附量超过1000mg/g，48h时的吸附量可达1757‑2353mg/g。
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