公开(公告)号：CN102143935A

公开(公告)日：2011-08-03

申请号：CN200980134261.X

申请日：2009-07-03

Applicant: 巴斯夫欧洲公司 ,  慕尼黑工业大学

Inventor： M·海因里希 ,  A·韦策尔 ,  M·凯尔 ,  M·拉克 ,  T·齐克

IPC: C07C209/80 ,  C07C211/52 ,  C07C213/08 ,  C07C217/80 ,  C07C221/00 ,  C07C227/16 ,  C07C231/12 ,  C07C233/43 ,  C07C271/18 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07C225/22 ,  C07C229/60

CPC classification number: C07C209/80 ,  C07C211/52 ,  C07C213/08 ,  C07C217/80 ,  C07C221/00 ,  C07C227/16 ,  C07C231/12 ,  C07C233/43 ,  C07C271/18 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07C217/84 ,  C07C225/22 ,  C07C229/60

Abstract: 本发明涉及一种制备取代的氨基联苯类，尤其是2-氨基联苯类的方法以及一种制备该类氨基联苯类，尤其是2-氨基联苯类的(杂)芳基酰胺的方法。

公开(公告)号：CN102015649A

公开(公告)日：2011-04-13

申请号：CN200980116105.0

申请日：2009-05-06

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： W·雷切特 ,  C·科拉迪恩 ,  S·P·斯密特 ,  V·迈瓦尔德 ,  B·沃尔夫 ,  M·拉克 ,  T·齐克 ,  M·凯尔

IPC: C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07C231/02 ,  C07C233/57 ,  C07C233/64

CPC classification number: C07C231/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07C233/65 ,  C07C233/75

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的芳基碳酰胺的方法：其中Ar是单取代至三取代的苯基、吡啶基或吡唑基环，其中这些取代基各自独立地选自卤素、C1-C4烷基和C1-C4卤代烷基；M是噻吩基或苯基，其可以带有卤素取代基；Q是直接键、亚环丙基、稠合双环[2.2.1]庚烷或双环[2.2.1]庚烯环；R1是氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、单取代至三取代的苯基，其中这些取代基各自独立地选自卤素和三氟甲硫基，或R1是环丙基；其中使式(II)的酰氯与芳基胺(III)在合适的非水性溶剂中反应，其中在不存在辅助碱的情况下：a)先加入酰氯(II)，b)建立0-700毫巴的压力，c)按照大约化学计算量计量加入芳基胺(III)，和d)分离有价值产物。

公开(公告)号：CN101959840A

公开(公告)日：2011-01-26

申请号：CN200980106768.4

申请日：2009-02-27

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： V·迈瓦尔德 ,  S·P·斯密特 ,  B·沃尔夫 ,  C·科拉迪恩 ,  T·齐克 ,  M·拉克 ,  M·凯尔

IPC: C07C67/343 ,  C07C69/72

CPC classification number: C07D231/14 ,  C07C67/343 ,  C07C69/72

Abstract: 本发明涉及一种从4，4-二氟乙酰乙酸烷基酯(I)的粗反应混合物制备2-烷氧基亚甲基-4，4-二氟-3-氧丁酸烷基酯(VI)的方法，其中R是甲基或乙基，此方法包括：a)先使乙酸烷基酯(II)、ROM醇盐(III)和二氟乙酸烷基酯(IV)在没有额外溶剂的情况下反应，其中M是钠或钾离子，形成烯醇盐(V)；b)用酸从烯醇盐(V)释放出相应的4，4-二氟乙酰乙酸烷基酯(I)；c)从所形成的盐除去阳离子M和作为固体的酸阴离子，并且d)在不从粗反应混合物分离的情况下，将(I)转化成2-烷氧基亚甲基-4，4-二氟-3-氧丁酸烷基酯(VI)；还涉及(VI)用于制备1-甲基-3-二氟甲基吡唑-3-基羧酸酯(VII)的用途。

公开(公告)号：CN101535274A

公开(公告)日：2009-09-16

申请号：CN200780040938.4

申请日：2007-11-02

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·拉克 ,  S·P·斯密特 ,  S·勒尔 ,  M·凯尔 ,  J·迪茨 ,  J·莱茵海默 ,  T·格尔特 ,  T·齐克 ,  J·K·洛曼 ,  M·祖科普

IPC: C07D237/04 ,  C07F7/04

CPC classification number: C07D231/14

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的二氟甲基取代的吡唑－4－基羧酸酯的方法，其中R1为C1－C8烷基、C3－C8环烷基、C1－C4烷氧基－C1－C4烷基等，和R2为氢、C1－C4烷基、苄基或苯基，其中a)使其中X为氟、氯或溴，R1具有上述含义之一且R4为C1－C8烷基、C3－C8环烷基、C2－C8链烯基、苄基或苯基的通式(II)化合物与其中n为1、2或3且取代基R3相互独立地选自C1－C8烷基和苯基的通式R3nSiCl(4－n)的硅烷化合物和选自氧化还原电势基于标准氢电极(在25℃和101.325kPa下)小于－0.7V的元素周期表第1、2、3、4和12族金属的金属反应，以及b)使来自步骤a)的反应混合物与其中R2具有上述含义之一的通式(III)的化合物反应。R2HN－NH2(III)。

公开(公告)号：CN101351443A

公开(公告)日：2009-01-21

申请号：CN200680050207.3

申请日：2006-11-23

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： T·施密特 ,  J·格布哈特 ,  S·勒尔 ,  M·凯尔 ,  J·H·韦威尔斯 ,  M·拉克 ,  G·迈尔 ,  A·普勒舍克

IPC: C07C303/38 ,  C07C311/51 ,  C07C201/12 ,  C07C205/58 ,  C07C303/40

CPC classification number: C07C201/02 ,  B01J31/0262 ,  B01J31/0267 ,  B01J31/0272 ,  B01J2531/96 ,  B01J2531/985 ,  C07C303/34 ,  C07C307/06 ,  C07C205/58

Abstract: 本发明涉及通过在B当量的碱IV作用下使式II间硝基苯甲酰氯与式III氨基砜反应来制备式I磺酰胺的方法，其中式I中的变量具有说明书中的定义。所述方法特征在于，在步骤a)中，使式III氨基砜与B1当量的碱IV反应，和在步骤b)中，使由步骤a)得到的反应混合物与式II间硝基苯甲酰氯和B2当量的碱IV反应；B、B1和B2具有说明书中的定义。

公开(公告)号：CN101821233B

公开(公告)日：2016-06-29

申请号：CN200880111156.X

申请日：2008-10-10

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： A·普勒舍克 ,  T·施密特 ,  J·格布哈特 ,  S·勒尔 ,  M·凯尔 ,  J·H·韦威尔斯

IPC: C07C303/34 ,  C07C307/06 ,  C07D239/54

CPC classification number: C07C303/34 ,  A01N43/54 ,  C07C307/06 ,  C07C381/00 ,  C07D239/54

Abstract: 本发明涉及一种生产通式R1R2N-S(O)2-NH2(I)的磺酸二酰胺的方法，其中R1为具有1-4个碳原子的伯烷基，R2为具有3-8个碳原子的仲烷基。该方法包括下列步骤：i)使其中R1和R2各自如上所定义的式R1R2NH(II)的仲胺与磺酰氯在惰性溶剂，尤其是芳族溶剂中在叔胺存在下反应而得到其中R1和R2各自如上所定义的式R1R2N-S(O)2-Cl(III)的氨基磺酰氯，以及ii)使步骤i)中得到的式(III)的氨基磺酰氯与氨反应，其中式(III)的氨基磺酰氯在步骤ii)中以在步骤i)中得到的在惰性溶剂，尤其是芳族溶剂中的溶液形式使用。

公开(公告)号：CN102791720B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201180013898.0

申请日：2011-03-15

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·多奇纳赫勒 ,  M·凯尔 ,  J·格布哈特 ,  U·J·福格尔巴赫 ,  F·门格斯 ,  M·拉克 ,  J·兰纳 ,  B·沃尔夫

IPC: C07F3/00 ,  C07F3/02 ,  C07D405/06

CPC classification number: A01N43/653 ,  A01N55/00 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07F3/003 ,  C07F3/02

Abstract: 本发明涉及一种使用格利雅试剂提供含硫代三唑基的化合物的方法。

公开(公告)号：CN102596911B

公开(公告)日：2015-04-08

申请号：CN201080050051.5

申请日：2010-10-28

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·多奇纳赫勒 ,  M·凯尔 ,  R·格策

IPC: C07D231/14 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D231/14

Abstract: 制备缩醛胺的方法及其在制备1,3-二取代的吡唑化合物中的用途。

公开(公告)号：CN102245591B

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN200980149239.2

申请日：2009-12-07

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： M·拉克 ,  J·格布哈特 ,  F·门格斯 ,  M·凯尔 ,  R·F·克利马 ,  D·科尔特斯 ,  R·莱希特 ,  H·泽赫 ,  J·施罗德

IPC: C07D401/04 ,  C07D213/80

CPC classification number: C07D213/80

Abstract: 一种生产5-甲酰基吡啶-2，3-二甲酸酯(I)的方法，其中Z为氢或卤素；Z1为氢、卤素、氰基或硝基且R1、R2独立地为C1-C10烷基，所述方法包括如下步骤：(i)使式(II)化合物(其中各符号如式(I)中定义)与亚硝基化剂(III)R3-O-N＝O(III)(其中R3为C1-C8烷基)在-45℃至40℃的温度下在极性非质子溶剂中在碱金属或碱土金属醇盐或碳酸盐存在下反应以得到肟化合物(IV)，其中Z、Z1、R1和R2如式(I)中定义；和(ii)使肟化合物(IV)与脂族C1-C10醛在0-100℃的温度下在路易斯酸存在下反应。式(I)化合物用作除草咪唑啉酮类，如咪草啶酸合成中的中间体。

公开(公告)号：CN104011044A

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201280062127.5

申请日：2012-12-20

Applicant: 巴斯夫欧洲公司

Inventor： B·沃尔夫 ,  V·迈瓦尔德 ,  U·J·福格尔巴赫 ,  M·拉克 ,  M·多奇纳赫勒 ,  M·凯尔 ,  T·弗拉塞托 ,  J·格布哈特

IPC: C07D413/04 ,  A01N43/84

CPC classification number: C07D413/04 ,  A01N43/84

Abstract: 本发明涉及一种通过使式(II)的氨基-苯并嗪酮与1,1'-羰基二咪唑(CDI)和式(III)的(硫)脲化合物反应而制造式(I)的三嗪酮-苯并嗪酮的方法，其中各变量如说明书所定义。