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公开(公告)号:CN101535278A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200780041213.7
申请日:2007-10-12
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: T·施密特 , J·格布哈特 , S·勒尔 , M·凯尔 , J·H·韦威尔斯 , P·埃尔克 , H·E·萨克塞尔 , G·汉普雷希特 , W·塞茨 , G·迈尔 , B·沃尔夫 , G·科克斯 , A·米克尔 , C·扎加尔 , R·赖因哈德 , B·西艾韦尔尼奇
IPC分类号: C07D239/54 , A01N43/48
CPC分类号: C07D239/54 , A01N43/54
摘要: 本发明涉及2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺的水合物。本发明还涉及一种制备这些水合物的方法和包含该苯基尿嘧啶I的水合物的作物保护配制剂。
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公开(公告)号:CN101821233A
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:CN200880111156.X
申请日:2008-10-10
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C303/34 , C07C307/06 , C07D239/54
CPC分类号: C07C303/34 , A01N43/54 , C07C307/06 , C07C381/00 , C07D239/54
摘要: 本发明涉及一种生产通式R1R2N-S(O)2-NH2(I)的磺酸二酰胺的方法,其中R1和R2各自独立地为具有1-8个碳原子的伯烷基、具有3-8个碳原子的仲烷基或具有5-8个碳原子的环烷基,或者与氨原子一起形成5-8员饱和氮杂环,该杂环除了氮原子外可以具有选自O和S的其他杂原子作为环成员,其中该氮杂环未被取代或可以具有1、2、3或4个在每种情况下具有1-4个碳原子的烷基作为取代基。该方法包括下列步骤:i)使其中R1和R2各自如上所定义的式R1R2NH(II)的仲胺与磺酰氯在惰性溶剂,尤其是芳族溶剂中在叔胺存在下反应而得到其中R1和R2各自如上所定义的式R1R2N-S(O)2-Cl(III)的氨基磺酰氯,以及ii)使步骤i)中得到的式(III)的氨基磺酰氯与氨反应,其中式(III)的氨基磺酰氯在步骤ii)中以在步骤i)中得到的在惰性溶剂,尤其是芳族溶剂中的溶液形式使用。
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公开(公告)号:CN101535278B
公开(公告)日:2011-12-28
申请号:CN200780041213.7
申请日:2007-10-12
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: T·施密特 , J·格布哈特 , S·勒尔 , M·凯尔 , J·H·韦威尔斯 , P·埃尔克 , H·E·萨克塞尔 , G·汉普雷希特 , W·塞茨 , G·迈尔 , B·沃尔夫 , G·科克斯 , A·米克尔 , C·扎加尔 , R·赖因哈德 , B·西艾韦尔尼奇
IPC分类号: C07D239/54 , A01N43/48
CPC分类号: C07D239/54 , A01N43/54
摘要: 本发明涉及2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺的水合物。本发明还涉及一种制备这些水合物的方法和包含该苯基尿嘧啶I的水合物的作物保护配制剂。
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公开(公告)号:CN101535274A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200780040938.4
申请日:2007-11-02
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07D237/04 , C07F7/04
CPC分类号: C07D231/14
摘要: 本发明涉及一种制备式(I)的二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸酯的方法,其中R1为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基等,和R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基,其中a)使其中X为氟、氯或溴,R1具有上述含义之一且R4为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C2-C8链烯基、苄基或苯基的通式(II)化合物与其中n为1、2或3且取代基R3相互独立地选自C1-C8烷基和苯基的通式R3nSiCl(4-n)的硅烷化合物和选自氧化还原电势基于标准氢电极(在25℃和101.325kPa下)小于-0.7V的元素周期表第1、2、3、4和12族金属的金属反应,以及b)使来自步骤a)的反应混合物与其中R2具有上述含义之一的通式(III)的化合物反应。R2HN-NH2(III)。
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公开(公告)号:CN101351443A
公开(公告)日:2009-01-21
申请号:CN200680050207.3
申请日:2006-11-23
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C303/38 , C07C311/51 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C303/40
CPC分类号: C07C201/02 , B01J31/0262 , B01J31/0267 , B01J31/0272 , B01J2531/96 , B01J2531/985 , C07C303/34 , C07C307/06 , C07C205/58
摘要: 本发明涉及通过在B当量的碱IV作用下使式II间硝基苯甲酰氯与式III氨基砜反应来制备式I磺酰胺的方法,其中式I中的变量具有说明书中的定义。所述方法特征在于,在步骤a)中,使式III氨基砜与B1当量的碱IV反应,和在步骤b)中,使由步骤a)得到的反应混合物与式II间硝基苯甲酰氯和B2当量的碱IV反应;B、B1和B2具有说明书中的定义。
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公开(公告)号:CN101535274B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200780040938.4
申请日:2007-11-02
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07D237/04 , C07F7/04
CPC分类号: C07D231/14
摘要: 本发明涉及一种制备式(I)的二氟甲基取代的吡唑-4-基羧酸酯的方法,其中R1为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基等,和R2为氢、C1-C4烷基、苄基或苯基,其中a)使其中X为氟、氯或溴,R1具有上述含义之一且R4为C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C2-C8链烯基、苄基或苯基的通式(II)化合物与其中n为1、2或3且取代基R3相互独立地选自C1-C8烷基和苯基的通式R3nSiCl(4-n)的硅烷化合物和选自氧化还原电势基于标准氢电极(在25℃和101.325kPa下)小于-0.7V的元素周期表第1、2、3、4和12族金属的金属反应,以及b)使来自步骤a)的反应混合物与其中R2具有上述含义之一的通式(III)的化合物反应。R2HN-NH2(III)。
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公开(公告)号:CN101535277A
公开(公告)日:2009-09-16
申请号:CN200780040911.5
申请日:2007-10-12
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: T·施密特 , J·格布哈特 , S·勒尔 , M·凯尔 , J·H·韦威尔斯 , P·埃尔克 , H·E·萨克塞尔 , G·汉普雷希特 , W·塞茨 , G·迈尔 , B·沃尔夫 , G·科克斯 , A·米歇尔 , C·扎加尔 , R·赖因哈德 , B·西艾韦尔尼奇
IPC分类号: C07D239/54 , A01N43/48
CPC分类号: C07D239/54
摘要: 本发明涉及2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺的结晶形式。本发明还涉及一种制备该结晶形式的方法和包含该苯基尿嘧啶的结晶形式的作物保护配制剂。
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公开(公告)号:CN101821233B
公开(公告)日:2016-06-29
申请号:CN200880111156.X
申请日:2008-10-10
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C303/34 , C07C307/06 , C07D239/54
CPC分类号: C07C303/34 , A01N43/54 , C07C307/06 , C07C381/00 , C07D239/54
摘要: 本发明涉及一种生产通式R1R2N-S(O)2-NH2(I)的磺酸二酰胺的方法,其中R1为具有1-4个碳原子的伯烷基,R2为具有3-8个碳原子的仲烷基。该方法包括下列步骤:i)使其中R1和R2各自如上所定义的式R1R2NH(II)的仲胺与磺酰氯在惰性溶剂,尤其是芳族溶剂中在叔胺存在下反应而得到其中R1和R2各自如上所定义的式R1R2N-S(O)2-Cl(III)的氨基磺酰氯,以及ii)使步骤i)中得到的式(III)的氨基磺酰氯与氨反应,其中式(III)的氨基磺酰氯在步骤ii)中以在步骤i)中得到的在惰性溶剂,尤其是芳族溶剂中的溶液形式使用。
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公开(公告)号:CN101535277B
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN200780040911.5
申请日:2007-10-12
申请人: 巴斯夫欧洲公司
发明人: T·施密特 , J·格布哈特 , S·勒尔 , M·凯尔 , J·H·韦威尔斯 , P·埃尔克 , H·E·萨克塞尔 , G·汉普雷希特 , W·塞茨 , G·迈尔 , B·沃尔夫 , G·科克斯 , A·米歇尔 , C·扎加尔 , R·赖因哈德 , B·西艾韦尔尼奇
IPC分类号: C07D239/54 , A01N43/48
CPC分类号: C07D239/54
摘要: 本发明涉及2-氯-5-[3,6-二氢-3-甲基-2,6-二氧代-4-(三氟甲基)-1-(2H)嘧啶基]-4-氟-N-[[甲基(1-甲基乙基)氨基]磺酰基]苯甲酰胺的结晶形式。本发明还涉及一种制备该结晶形式的方法和包含该苯基尿嘧啶的结晶形式的作物保护配制剂。
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公开(公告)号:CN101351443B
公开(公告)日:2012-11-28
申请号:CN200680050207.3
申请日:2006-11-23
申请人: 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号: C07C303/38 , C07C311/51 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C303/40
CPC分类号: C07C201/02 , B01J31/0262 , B01J31/0267 , B01J31/0272 , B01J2531/96 , B01J2531/985 , C07C303/34 , C07C307/06 , C07C205/58
摘要: 本发明涉及通过在B当量的碱IV作用下使式II间硝基苯甲酰氯与式III氨基砜反应来制备式I磺酰胺的方法,其中式I中的变量具有说明书中的定义。所述方法特征在于,在步骤a)中,使式III氨基砜与B1当量的碱IV反应,和在步骤b)中,使由步骤a)得到的反应混合物与式II间硝基苯甲酰氯和B2当量的碱IV反应;B、B1和B2具有说明书中的定义。
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