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公开(公告)号：CN102791720B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201180013898.0
申请日：2011-03-15
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07F3/00 , C07F3/02 , C07D405/06
CPC classification number: A01N43/653 , A01N55/00 , C07D249/08 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07F3/003 , C07F3/02
Abstract: 本发明涉及一种使用格利雅试剂提供含硫代三唑基的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN102245591B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN200980149239.2
申请日：2009-12-07
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D401/04 , C07D213/80
CPC classification number: C07D213/80
Abstract: 一种生产5-甲酰基吡啶-2，3-二甲酸酯(I)的方法，其中Z为氢或卤素；Z1为氢、卤素、氰基或硝基且R1、R2独立地为C1-C10烷基，所述方法包括如下步骤：(i)使式(II)化合物(其中各符号如式(I)中定义)与亚硝基化剂(III)R3-O-N＝O(III)(其中R3为C1-C8烷基)在-45℃至40℃的温度下在极性非质子溶剂中在碱金属或碱土金属醇盐或碳酸盐存在下反应以得到肟化合物(IV)，其中Z、Z1、R1和R2如式(I)中定义；和(ii)使肟化合物(IV)与脂族C1-C10醛在0-100℃的温度下在路易斯酸存在下反应。式(I)化合物用作除草咪唑啉酮类，如咪草啶酸合成中的中间体。
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公开(公告)号：CN102245576B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN200980149745.1
申请日：2009-11-13
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D213/80 , C07D401/04 , A61K31/44 , A61K31/4439
CPC classification number: C07D401/04 , C07D213/80 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D413/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及一种生产5，6-二取代-3-吡啶基甲基溴化铵(I)的方法，其包括如下步骤：(i)使式(II)化合物反应得到3-溴甲基-5，6-二取代吡啶化合物(III)，(ii)使式(III)的溴化合物与叔胺碱Q在约0-100℃的温度下在溶剂中反应。
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公开(公告)号：CN102791720A
公开(公告)日：2012-11-21
申请号：CN201180013898.0
申请日：2011-03-15
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07F3/00 , C07F3/02 , C07D405/06
CPC classification number: A01N43/653 , A01N55/00 , C07D249/08 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07F3/003 , C07F3/02
Abstract: 本发明涉及一种使用格利雅试剂提供含硫代三唑基的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN102947270B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201180031044.5
申请日：2011-06-20
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D213/68 , C07D213/61
CPC classification number: C07D213/68 , C07D213/08 , C07D213/61
Abstract: 一种制备式I的4-羟基吡啶的方法，其中R1、R2、R3和R4具有如说明书中所定义的含义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102245591A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200980149239.2
申请日：2009-12-07
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D401/04 , C07D213/80
CPC classification number: C07D213/80
Abstract: 一种生产5-甲酰基吡啶-2，3-二甲酸酯(I)的方法，其中Z为氢或卤素；Z1为氢、卤素、氰基或硝基且R1、R2独立地为C1-C10烷基，所述方法包括如下步骤：(i)使式(II)化合物(其中各符号如式(I)中定义)与亚硝基化剂(III)R3-O-N＝O(III)(其中R3为C1-C8烷基)在-45℃至40℃的温度下在极性非质子溶剂中在碱金属或碱土金属醇盐或碳酸盐存在下反应以得到肟化合物(IV)，其中Z、Z1、R1和R2如式(I)中定义；和(ii)使肟化合物(IV)与脂族C1-C10醛在0-100℃的温度下在路易斯酸存在下反应。式(I)化合物用作除草咪唑啉酮类，如咪草啶酸合成中的中间体。
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公开(公告)号：CN102245576A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200980149745.1
申请日：2009-11-13
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D213/80 , C07D401/04 , A61K31/44 , A61K31/4439
CPC classification number: C07D401/04 , C07D213/80 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D413/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及一种生产5，6-二取代-3-吡啶基甲基溴化铵(I)的方法，其包括如下步骤：(i)使式(II)化合物反应得到3-溴甲基-5，6-二取代吡啶化合物(III)，(ii)使式(III)的溴化合物与叔胺碱Q在约0-100℃的温度下在溶剂中反应。
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公开(公告)号：CN104936450A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201380067436.6
申请日：2013-12-17
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: A01N43/653 , A01P3/00
CPC classification number: A01N37/42 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N43/90 , A01N47/18 , A01N47/24 , A01N51/00 , A01N59/20 , A01N2300/00 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N43/88 , A01N47/12 , A01N37/50
Abstract: 本发明涉及包含1)作为组分I的如权利要求书和说明书所定义的式(I)化合物和2)作为组分II的选自如权利要求书和说明书中所定义的A)-O)组的活性成分的组合物。
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![2-[(1-氰基丙基)氨基甲酰基]-5-氯甲基烟酸及其在制备除草咪唑啉酮中的用途](/CN/2009/8/29/images/200980149746.jpg)
公开(公告)号：CN102245577B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN200980149746.6
申请日：2009-11-03
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D213/81 , C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04 , C07D213/81
Abstract: 本发明涉及式(I)的2-[(1-氰基丙基)氨基甲酰基]-5-氯甲基烟酸，其中Z为氢或卤素；Z1为氢、卤素、氰基或硝基；R1为C1-C4烷基；R2为C1-C4烷基、C3-C6环烷基或R1和R2连同它们连接的原子一起代表任选甲基取代的C3-C6环烷基；R3为氢或优选选自碱金属、碱土金属、镁、铜、铁、锌、钴、铅、银、镍、铵和有机铵的阳离子；式(I)的2-[(1-氰基丙基)氨基甲酰基]-5-氯甲基烟酸为合成除草咪唑啉酮的有用中间体。
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公开(公告)号：CN102947270A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201180031044.5
申请日：2011-06-20
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C07D213/68 , C07D213/61
CPC classification number: C07D213/68 , C07D213/08 , C07D213/61
Abstract: 一种制备式I的4-羟基吡啶的方法，其中R1、R2、R3和R4具有如说明书中所定义的含义。
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