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公开(公告)号：CN117430675A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311271956.0
申请日：2023-09-27
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C07K14/165 , C07K1/22 , C12N15/50 , C12N15/70 , C12N15/66 , G01N33/569 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明公开了一种用于检测鸡传染性支气管炎的试剂盒的抗原及其制备方法、试剂盒，涉及生物工程技术领域。本发明利用能够稳定表达重组鸡传染性支气管炎病毒核蛋白(N蛋白)的重组菌，在特定条件下诱导表达重组N蛋白并经亲和层析纯化。用纯化出的重组蛋白作为包被抗原，建立了一种简便、特异的间接ELISA方法。本发明还为检测鸡传染性支气管炎病毒抗体提供了特异、敏感、快速、操作简便的试剂盒。
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公开(公告)号：CN116606963A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310564455.5
申请日：2023-05-18
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明属于生物领域，公开了一种基于LAMP和CRISPR‑Cas12a的IBV快速检测方法，包括如下步骤：步骤1：通过LAMP引物组扩增鸡传染性支气管炎病毒的目标序列；步骤2：通过与目标序列匹配的crRNA、报告探针、Cas12a蛋白对目标序列进行二次检测，以判断鸡传染性支气管炎病毒是否存在靶序列；所述LAMP引物组为第一引物组、第二引物组、第三引物组中的至少一种；所述crRNA包括与第一引物组对应的第一crRNA、与第二引物组对应的第二crRNA、与第三引物组对应的第三crRNA。该方法能够针对IBV进行高灵敏、高特异性检测，提高对IBV检测的准确度，而且操作简单、快速、对仪器设备要求低。
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公开(公告)号：CN116376845A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310188659.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , A61K39/395 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种针对豚鼠IFN‑γ的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑1A2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN116064668A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211408464.7
申请日：2022-11-10
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，其公开了一种重组腺病毒质粒，其核苷酸序列如SEQNO.1所示。该质粒以及基于该质粒的病毒利用1型猪捷申病毒(Porcine Teschovirus‑1)的P2A蛋白具有自我剪切的功能，将其作为连接肽将IBDV的VP2和FAdV‑4的Fiber2蛋白编码基因串联，置于复制缺陷型人5型腺病毒载体的表达盒中，通过一次转录和翻译，可以同时实现2个蛋白的表达，以期为IBD和FAdV‑4二联候选活载体疫苗的研发提供新的思路。该病毒能够稳定表达VP2和Fiber2蛋白，其病毒滴度高。同时，本发明还公开了该质粒的制备方法。
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公开(公告)号：CN119286931A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411223001.2
申请日：2024-09-03
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华南农业大学
IPC: C12N15/86 , C12N15/66 , C12N15/64 , C12N15/65 , C12N15/69 , C12N15/40 , C12N15/50 , C12N15/45 , A61K39/17 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供一种基于塞姆利基森林病毒复制子的高效表达系统的构建方法及应用，该方法包括：构建表达报告基因的saRNA系统；构建得到taRNA系统中复制酶提供质粒；构建得到taRNA系统中抗原提供质粒；将pSFV‑CMV‑T7‑X、pSFV‑CMV‑T7‑TR‑X和pSFV‑CMV‑T7‑replicase分别线性化后进行体外转录制备mRNA；将制备的mRNA以一定的比例转染至宿主真核细胞中表达，得到抗原蛋白；对抗原蛋白检测，以评估基于SFV复制子的saRNA和taRNA系统的表达效率。本发明提供的基于病毒复制子的自扩增DNA和RNA疫苗不仅能缩短开发周期，且能够高水平表达疫苗抗原。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116376845B
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202310188659.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , A61K39/395 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种针对豚鼠IFN‑γ的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑1A2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN117384860B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310188666.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所
IPC: C12N5/20 , C07K16/24 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543 , C12R1/91
Abstract: 本发明涉及药及动物病检测技术领域，具体而言，本发明涉及一种用于结核菌素效价标定的单克隆抗体，其与IFN‑γ的结合特异性强，为采用其进行IFN‑γ的测定提供了良好的基础，进而也为结核菌素效价标定提供了良好的基础。相应的，本发明还公开了分泌该单克隆抗体的杂交瘤细胞株GIFN‑5G2。本发明还公开了包括该单克隆抗体的药物、试剂盒。
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公开(公告)号：CN118421698A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410389072.3
申请日：2024-04-01
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及蛋白表达与细胞重组技术领域，公开了一种鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白CHO细胞系的构建，该方案先将pXJ40质粒中原有的氨苄抗性基因删除并替换成新霉素‑卡那霉素抗性基因，得到真核表达载体pXJ40‑NeoR/KanR，再对IBV S1基因进行密码子优化，得到密码子优化后的IBV S1基因，随后将密码子优化后的IBV S1基因、IRES2、EGFP插入步骤1制得的真核表达载体pXJ40‑NeoR/KanR中，得到重组质粒pXJ40‑S1，最后将重组质粒pXJ40‑S1转染至CHO细胞中，得到表达鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白CHO细胞系，此外，本申请还公开了上述鸡传染性支气管炎病毒S1蛋白CHO细胞系的应用。
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公开(公告)号：CN116064668B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202211408464.7
申请日：2022-11-10
Applicant: 华南农业大学 , 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 肇庆大华农生物药品有限公司 , 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，其公开了一种重组腺病毒质粒，其核苷酸序列如SEQNO.1所示。该质粒以及基于该质粒的病毒利用1型猪捷申病毒(Porcine Teschovirus‑1)的P2A蛋白具有自我剪切的功能，将其作为连接肽将IBDV的VP2和FAdV‑4的Fiber2蛋白编码基因串联，置于复制缺陷型人5型腺病毒载体的表达盒中，通过一次转录和翻译，可以同时实现2个蛋白的表达，以期为IBD和FAdV‑4二联候选活载体疫苗的研发提供新的思路。该病毒能够稳定表达VP2和Fiber2蛋白，其病毒滴度高。同时，本发明还公开了该质粒的制备方法。
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公开(公告)号：CN116444654A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202310268334.6
申请日：2023-03-20
Applicant: 岭南现代农业科学与技术广东省实验室肇庆分中心 , 肇庆大华农生物药品有限公司 , 华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司
IPC: C07K16/08 , C12N15/70 , C12N5/20 , C07K14/01 , G01N33/569 , G01N33/577 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，公开了一种抗非洲猪瘟病毒p72蛋白单克隆抗体及制备方法和应用。本发明采用重组质粒pET28b‑p72进行表达纯化后得到p72蛋白免疫小鼠，选择血清抗体效价最高的小鼠进行腹腔注射p72蛋白加强免疫，然后取加强免疫后小鼠脾细胞与sp2/0细胞进行融合，筛选出分泌抗p72抗体的阳性杂交瘤细胞，对阳性杂交瘤细胞株进行亚克隆，得到抗非洲猪瘟病毒p72蛋白单克隆抗体细胞株。本发明利用原核表达系统表达ASFV p72蛋白，成功制备了能稳定分泌与ASFVp72蛋白特异性结合的单克隆抗体的细胞株，该抗体纯度高、亲和性和特异性强。
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