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公开(公告)号：CN101112393B
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200710015055.X
申请日：2007-06-22
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明涉及一种表面活性物质莫尔尤菲及其制备方法与应用，属于制药工业技术领域。该组合物是通过对双壳贝类软体动物的组织进行提取、纯化等步骤制备而得，组合物中富含多不饱和脂肪酸组成的复合海产磷脂，其中包括缩醛磷脂、活性短链肽和氨基酸等。本发明组合物具有表面活性物质的表面活性特性，可用于制备在肺缺乏表面活性物质时进行替代治疗的药物，并且无免疫原性。
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公开(公告)号：CN101116664B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710017109.6
申请日：2007-08-28
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: A61K31/501 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及下式的化合物1-(4-氯苯胺基)-4-(4-甲基吡啶基)-2，3-二氮杂萘在制备预防肿瘤疾病发生的药物的用途：所说的药物是含有1-(4-氯苯胺基)-4-(4-甲基吡啶基)-2，3-二氮杂萘、用于经肠胃道或肠胃道之外给药方式施用的药物制剂。该化合物对肿瘤的出现和形成具有至少被延迟或者避免的作用，采用含该化合物药物进行预防的肿瘤患者与未进行预防的患者相比具有更高的存活率。
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公开(公告)号：CN100348574C
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200610068854.9
申请日：2006-09-08
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07C231/24 , C07C233/17
Abstract: 本发明涉及一种天然功能性成分的纯化方法，提供一种单体辣椒碱的纯化制备方法，包括下列步骤：辣椒素粗品用干法或湿法，小心上到预先处理好的亲和色谱柱上；用有机溶剂洗脱，分部收集，得到的洗脱液减压浓缩蒸去溶剂，得到辣椒碱。本发明使用专属性高的亲和柱层析分离，只需两步洗脱即可得到辣椒碱，操作简便，便于工业化实施。
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![N－(4－溴－2－氟苯)－6－甲氧基－7－[2(1H－1,2,3－1－三唑)乙氧基]－4－喹唑啉胺盐酸盐的合成与应用](/CN/2006/1/9/images/200610045240.jpg)
公开(公告)号：CN1876650A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610045240.9
申请日：2006-06-29
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07D403/12 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: N－(4－溴－2－氟苯)－6－甲氧基－7－[2(1H－1，2，3－1－三唑)乙氧基]－4－喹唑啉胺盐酸盐(I)的合成方法与应用，属于血管生成抑制剂抗肿瘤药物合成技术领域。化合物结构式如图。该化合物的制备方法是以香草醛为原料，用苄基氯保护酚羟基得到4－苯甲氧基－3－甲氧基苯甲醛，经硝化、氧化、氯代、氨基化、还原等十步反应而得。本发明的化合物为一种选择性肿瘤血管生成抑制剂，能够通过抑制血管内皮生长因子，从而抑制肿瘤血管的形成和增殖，达到控制肿瘤生长的作用。
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公开(公告)号：CN1876649A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610045239.6
申请日：2006-06-29
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07D403/06 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 1－(4－氯苯胺基)－4－(4－甲基吡啶基)－2，3－二氮杂萘的合成方法与应用，属于血管生成抑制剂抗肿瘤药物合成技术领域。化合物结构式如图。该化合物的制备方法是以苯酞为原料，与甲醛吡啶反应得到中间体3－羟基－2－(4－吡啶基)1－茚，再在水合肼中经扩环反应得到另一中间体4－(4－吡啶基)甲基－2H－1－2，3－二氮杂萘，最后与对氯苯胺在熔融状态下反应得到产物1－(4－氯苯胺基)－4－(4－甲基吡啶基)－2，3－二氮杂萘(I)。本发明的化合物为一种选择性肿瘤血管生成抑制剂，能够通过抑制血管内皮生长因子，且口服吸收效果好，小剂量使用即可抑制肿瘤血管的形成和增殖，达到控制肿瘤生长的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1775868A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200510045205.2
申请日：2005-11-24
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种水分散性的辣椒红色素微囊及其制备方法，属于微囊包合技术。所述的辣椒红色素微囊的壁材为水溶性的高分子材料，芯材是辣椒红色素，粒径分布为30－100um。所述微囊的制备方法采用喷雾干燥法，制备过程包括壁材芯材溶液的制备，乳化匀质和喷雾匀质，其特征在于乳化匀质参数和喷雾干燥参数的确定。本发明的优点在于：将油状的辣椒红色素经过微囊化，固化成固体粉状，使之能够在水中稳定分散，并且提高了色素贮藏的稳定性，工艺过程简便，便于工业化生产，产品便于运输使用。本发明的产品可以用于食品饮料、医药包衣材料、化妆品着色等。
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公开(公告)号：CN110537997B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN201810533286.8
申请日：2018-05-29
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: A61D7/00
Abstract: 本发明涉及一种用于斑马鱼幼鱼肿瘤移植的专用装置及工作方法，装置包括盒体与移植体，均为四周设置有挡板的长方形凹体，当移植体插入盒体两者组合为一个整体。移植体的下底面四角位置分别设置四个长方体立柱，内底面设置多个凹槽。每个凹槽内底面设置多个排水孔与一个标尺，左右内侧壁设置多组刻度线。本装置既有利于肿瘤移植时固定幼鱼的位置，方便操作；又可准确定量移植的肿瘤细胞的剂量。此外，本装置还可有效避免肿瘤移植前吸取多余液体过程中误吸到幼鱼，造成幼鱼损伤；又有利于节省移植时间，避免由于操作时间过长，幼鱼由于缺水发生死亡。该培养装置设计构思巧妙，使用方便，作用明显，效果良好，保证了实验准确性，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN106728252B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201611104375.8
申请日：2016-12-05
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东格林康宝药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种竹柳抗菌活性组分的水提制备方法及应用，竹柳皮粉末，用5至20倍蒸馏水超声提取1～5次，每次30‑120min，得提取液；提取液经醇沉除去水溶性杂质后，用大孔树脂分离，收集95％乙醇洗脱段，减压浓缩后，经Sephadex LH‑20纯化除去色素后即得竹柳抗菌活性组分。本发明所提供的竹柳水提物对乙型溶血性链球、金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等细菌均有较好的抑制活性，该竹柳水提物可以直接作为单方制剂用于由细菌感染所致疾病的治疗，如急性扁桃体炎、急性咽炎、急性喉炎以及急性中耳炎的治疗。本发明成功从竹柳中提取到抗菌活性组分，为竹柳在医药产品领域中的应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN110664876A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201911065969.6
申请日：2019-11-04
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: A61K36/725 , A61P37/04 , A61P39/06 , A23L33/105 , A23L19/00
Abstract: 本发明本发明涉及一种大枣落果多酚类组分的提取方法，该制备工艺包括：(1)将待处理大枣落果打成果浆，制备多酚提取液；(2)将步骤(1)获得的多酚提取液制备粗多酚溶液；(3)将步骤(2)制得的粗多酚溶液经纯化、减压浓缩、真空干燥，制得大枣落果多酚。本申请首次针对我国当前大枣种植产业中尚未开发利用的大量落果资源进行高值化加工，并根据大枣落果中多样化学成分的溶出特点和形态变化，设计了有利于提取其中多酚类成分的提取方法，不仅实现了大枣落果资源的高效利用，提高其附加值，并且操作简单方便，成本低且安全性好，具有重要经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN108752404B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201810711484.9
申请日：2018-07-03
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07H19/056 , C07H1/00 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P3/06
Abstract: 本发明公开了一种三氮唑糖修饰的小檗碱盐衍生物及其制备方法和用途，属于医药化学领域，本发明的三氮唑糖修饰的小檗碱盐衍生物进入体内后，由于采用三氮唑为连接基团连接糖苷键，进入体内后不容易被糖苷酶酶解，在体内的稳定性大大提高，从而增加了小檗碱盐衍生物的医药活性，并且在水中易溶，方便制备成各种常规药用制剂，应用范围广；本发明的小檗碱盐衍生物通过三氮唑连接糖类模块，一方面，提高了小檗碱盐衍生物的稳定性，同时具有较低的细胞毒性；另一方面，糖类模块的存在能够促进小檗碱与作用靶点的结合，改善其生物相容性，相比现有小檗碱盐衍生物，其抗肿瘤、降血糖和降血脂活性具有显著提高，并且对细胞的毒性大大降低。
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