-
公开(公告)号：CN108782370B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN201810930154.9
申请日：2018-08-15
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种评价待测物(抗疲劳药物、抗疲劳营养物质、污染物)对机体运动耐力影响的方法及其专用设备。所述方法按如下步骤进行：1、矫正系统水体流速；2、实验鱼群筛选；3、游泳耐力测试；4、实验数据采集与结果分析。所述专用设备包括水箱、水泵、用于鱼类游泳的容器、流量调节阀、流量计、氮气瓶、氧气瓶、制冷器、高速摄像机。该机体运动耐力评价的方法可进行环境水体异常的预警评判、药物测试、不同品种小型鱼在不同水体环境中的运动耐力评价、营养补充剂的评价测试等。该设备可自行组装，占地面积小，温度、水流速、溶氧量等参数可以控制，操作简单方便，造价更低，便于相关生物实验的应用。
-
公开(公告)号：CN110664876B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201911065969.6
申请日：2019-11-04
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: A61K31/353 , A61K36/725 , A61P37/04 , A61P39/06 , A23L33/105 , A23L19/00
Abstract: 本发明本发明涉及一种大枣落果多酚类组分的提取方法，该制备工艺包括：(1)将待处理大枣落果打成果浆，制备多酚提取液；(2)将步骤(1)获得的多酚提取液制备粗多酚溶液；(3)将步骤(2)制得的粗多酚溶液经纯化、减压浓缩、真空干燥，制得大枣落果多酚。本申请首次针对我国当前大枣种植产业中尚未开发利用的大量落果资源进行高值化加工，并根据大枣落果中多样化学成分的溶出特点和形态变化，设计了有利于提取其中多酚类成分的提取方法，不仅实现了大枣落果资源的高效利用，提高其附加值，并且操作简单方便，成本低且安全性好，具有重要经济和社会效益。
-
公开(公告)号：CN110592122B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201910758112.6
申请日：2019-08-16
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C12N15/57 , C12N15/85 , C12N5/10 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及斑马鱼naalad2基因启动子及其应用。斑马鱼naalad2基因启动子的表达基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明首次发现了斑马鱼naalad2基因启动子，通过验证该启动子的功能和启动效率发现，斑马鱼naalad2基因启动子的调控方式更加清晰可控，将其用作斑马鱼相关模型的建立较其他来源的启动子具有显著的优势，较其他相关启动子更具有应用前景。
-
公开(公告)号：CN106491989B
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN201611094595.7
申请日：2016-12-01
Applicant: 蓬莱海洋(山东)股份有限公司 , 山东省科学院生物研究所
Inventor： 张轩铭 , 韩利文 , 陈玉峰 , 党立 , 李晓彬 , 张姗姗 , 何秋霞 , 侯海荣 , 张云 , 韩建 , 王荣春 , 陈维云 , 彭维兵 , 楚杰 , 郭敬兰 , 刘可春 , 于涛 , 孙博 , 隋晓明 , 吕宪峰 , 魏新赛
IPC: A61K36/8984 , A61P39/06 , A61P15/12 , A61P15/08 , A23L17/00 , A23L33/105 , A61K35/616
Abstract: 一种用于抗衰老的组合物及其制备方法和应用，涉及医药技术领域。按重量份数计，组合物的原料包括：海参内脏400～1000份；红景天5～50份；刺五加5～50份；玉竹10～50份；黄芪1～30份；党参1～20份；及石斛1～15份。该组合物的组方规律遵循中医“整体”的观念，其次不仅能够清除自由基，延缓衰老，还能缓解女性更年期症状。该制备方法为：将海参内脏烘干，与乙醇溶液混合，进行提取，得到第一提取液；用水提取红景天、刺五加、玉竹、黄芪、党参及石斛，得到第二提取液；将第一提取液与第二提取液分别浓缩，回收溶剂后制成粉末，混合均匀即可。该制备方法各项参数可控，可操作性强，易于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN106854673B
公开(公告)日：2020-05-15
申请号：CN201611207285.1
申请日：2016-12-23
Applicant: 枣庄市杰诺生物酶有限公司 , 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种利用腈水解酶工程菌制备R‑邻氯扁桃酸的方法，包括：将含重组腈水解酶基因的工程菌经发酵培养后的培养液离心，以湿菌体作为催化剂，以邻氯扁桃腈为底物，以缓冲液为反应介质进行转化反应，反应结束后，对反应产物混合液进行分离纯化，获得R‑邻氯扁桃酸；所述含重组腈水解酶基因的工程菌是由SEQ ID NO.2所示核苷酸序列编码基因构建而成。该方法反应速率非常快，反应转化率也很高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106421075B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201611103795.4
申请日：2016-12-05
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东格林康宝药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种竹柳抗氧化活性组分的制备方法和应用，以竹柳皮为原料，用5至20倍70％乙醇超声提取1～5次，每次30‑120min，得提取液；将提取液减压浓缩至无乙醇残留，加入蒸馏水溶解，先后用乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取，正丁醇萃取液经减压浓缩干燥，得到粗提物粉末，经纯化后既得竹柳抗氧化活性组分。该活性组分对ABTS+·自由基和DPPH·自由基有很强的清除作用，且能提高小鼠组织中的超氧化歧化酶(SOD)的活性，抑制自由基损伤，防止脂质过氧化。通过人体试验表明该活性组分可以直接作为单方制剂用于因人体内自由基过多而产生的疾病的治疗，如高血脂的治疗。本发明成功从竹柳中提取到抗氧化活性组分，为竹柳在医药产品领域中的应用奠定基础。
-
公开(公告)号：CN106421076B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201611103837.4
申请日：2016-12-05
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东格林康宝药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种竹柳皮抗炎活性提取物的制备方法和应用，以竹柳皮为原料，以乙醇为溶剂，采用超声波技术进行提取，提取液减压浓缩至无乙醇残留，加入适量蒸馏水溶解，乙酸乙酯萃取，萃取液减压浓缩至一定体积，真空干燥，随后采用减压硅胶柱层析和Sephadex LH‑20凝胶柱进行纯化，得到竹柳乙酸乙酯提取物。实验表明竹柳乙酸乙酯提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿慢性炎症以及小鼠醋酸扭体均有较好的抑制活性，其可以直接作为单方制剂或是与其他组分复配用于急、慢性炎性疾病，特别是由慢性炎症导致的银屑病的治疗。本发明成功从竹柳中提取到抗炎活性组分，为竹柳在医药产品领域中的应用奠定基础。
-
公开(公告)号：CN105601617B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201610173772.4
申请日：2016-03-24
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07D401/12 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一种邻二氮杂环化合物及其制备方法与应用。所述邻二氮杂环化合物，结构式如式(Ⅰ)所示：本发明还提供了上述邻二氮杂环化合物的制备方法和应用。本发明首次发现N‑((4‑氯苯基)‑5‑(三氟甲基‑1H‑吡唑基))‑3‑氰基‑4‑(4‑吗啉哌啶基)苯甲酰胺，并发现该化合物为一种全新的、有效的抑制炎症因子IL‑17下游信号通路的拮抗剂，可用于治疗炎性病症、自身免疫性疾病、增殖性疾病以及癌症等与IL‑17信号通路抑制剂相关的疾病。
-
公开(公告)号：CN109182302A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811102038.4
申请日：2018-09-20
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明涉及一种利用酵母孢子固定化半纤维素酶的方法。本发明首次通过对半纤维素酶表达基因和酿酒酵母菌株的筛选，成功获得了能够在孢子二酪氨酸层与壳聚糖层之间固定的半纤维素酶，通过对该固定化的半纤维素酶进行检测，发现固定化酶的最适温度提高到75℃、最佳反应pH值降低为3.2，在磷酸盐浓度20mmol/L、Mg2+浓度15mmol/L以内时，酶活最高，而这增加了与孢子的萌发最适温度30℃，最适pH值之间的差距，有利于后续固定化酶的稳定。
-
公开(公告)号：CN109021070A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810916171.7
申请日：2018-08-13
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明涉及一种具有心脑血管保护功能的多肽及其制备方法与应用。一种具有心脑血管保护功能的多肽，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了上述多肽作为药效成分在制备治疗心脑血管疾病药物或者作为保健成分在制备治疗心脑血管保健品中的应用。本发明首次公开了从香螺中提取的含有8个氨基酸残基的多肽化合物，通过检测发现，该多肽化合物可以通过清除体内ROS，抑制血管中血管紧张素转化酶、肾素的生成，具有非常显著的降压活性，可以进行后续治疗心脑血管疾病药物及心脑血管保健品的开发，具有广阔的市场前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
141
records
(took 0.041 seconds)
