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公开(公告)号：CN106728252B
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201611104375.8
申请日：2016-12-05
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东格林康宝药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种竹柳抗菌活性组分的水提制备方法及应用，竹柳皮粉末，用5至20倍蒸馏水超声提取1～5次，每次30‑120min，得提取液；提取液经醇沉除去水溶性杂质后，用大孔树脂分离，收集95％乙醇洗脱段，减压浓缩后，经Sephadex LH‑20纯化除去色素后即得竹柳抗菌活性组分。本发明所提供的竹柳水提物对乙型溶血性链球、金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等细菌均有较好的抑制活性，该竹柳水提物可以直接作为单方制剂用于由细菌感染所致疾病的治疗，如急性扁桃体炎、急性咽炎、急性喉炎以及急性中耳炎的治疗。本发明成功从竹柳中提取到抗菌活性组分，为竹柳在医药产品领域中的应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN106728251A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611103809.2
申请日：2016-12-05
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东格林康宝药业有限公司
CPC classification number: A61K36/76 , A61K2236/33 , A61K2236/39 , A61K2236/53 , A61K2236/55
Abstract: 本发明提供一种竹柳抗真菌活性组分的制备方法及应用，将竹柳皮粉末，用5至20倍无水乙醇超声提取1～5次，每次30‑120min，得提取液；提取液经水沉及石油醚浸提，减压硅胶柱梯度洗脱，收集体积比为1:1的石油醚‑乙酸乙酯混合液洗脱段的洗脱液，即得竹柳抗真菌活性组分。本发明竹柳石油醚提取物对霉菌、白色念珠菌、红色毛癣菌、须癣毛癣菌、犬小孢子菌等真菌有较好的抑制活性，该活性组分可以直接作为单方或复方制剂用于真菌感染所致疾病的治疗，如手足癣的治疗。本发明成功从竹柳中提取到抗真菌活性组分，为竹柳在医药产品领域中的应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN106421075A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611103795.4
申请日：2016-12-05
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东格林康宝药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种竹柳抗氧化活性组分的制备方法和应用，以竹柳皮为原料，用5至20倍70％乙醇超声提取1～5次，每次30-120min，得提取液；将提取液减压浓缩至无乙醇残留，加入蒸馏水溶解，先后用乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取，正丁醇萃取液经减压浓缩干燥，得到粗提物粉末，经纯化后既得竹柳抗氧化活性组分。该活性组分对ABTS+·自由基和DPPH·自由基有很强的清除作用，且能提高小鼠组织中的超氧化歧化酶(SOD)的活性，抑制自由基损伤，防止脂质过氧化。通过人体试验表明该活性组分可以直接作为单方制剂用于因人体内自由基过多而产生的疾病的治疗，如高血脂的治疗。本发明成功从竹柳中提取到抗氧化活性组分，为竹柳在医药产品领域中的应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN106421076A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611103837.4
申请日：2016-12-05
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东格林康宝药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种竹柳皮抗炎活性提取物的制备方法和应用，以竹柳皮为原料，以乙醇为溶剂，采用超声波技术进行提取，提取液减压浓缩至无乙醇残留，加入适量蒸馏水溶解，乙酸乙酯萃取，萃取液减压浓缩至一定体积，真空干燥，随后采用减压硅胶柱层析和Sephadex LH-20凝胶柱进行纯化，得到竹柳乙酸乙酯提取物。实验表明竹柳乙酸乙酯提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿慢性炎症以及小鼠醋酸扭体均有较好的抑制活性，其可以直接作为单方制剂或是与其他组分复配用于急、慢性炎性疾病，特别是由慢性炎症导致的银屑病的治疗。本发明成功从竹柳中提取到抗炎活性组分，为竹柳在医药产品领域中的应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN106421075B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201611103795.4
申请日：2016-12-05
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东格林康宝药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种竹柳抗氧化活性组分的制备方法和应用，以竹柳皮为原料，用5至20倍70％乙醇超声提取1～5次，每次30‑120min，得提取液；将提取液减压浓缩至无乙醇残留，加入蒸馏水溶解，先后用乙酸乙酯和水饱和正丁醇萃取，正丁醇萃取液经减压浓缩干燥，得到粗提物粉末，经纯化后既得竹柳抗氧化活性组分。该活性组分对ABTS+·自由基和DPPH·自由基有很强的清除作用，且能提高小鼠组织中的超氧化歧化酶(SOD)的活性，抑制自由基损伤，防止脂质过氧化。通过人体试验表明该活性组分可以直接作为单方制剂用于因人体内自由基过多而产生的疾病的治疗，如高血脂的治疗。本发明成功从竹柳中提取到抗氧化活性组分，为竹柳在医药产品领域中的应用奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106421076B
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201611103837.4
申请日：2016-12-05
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东格林康宝药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种竹柳皮抗炎活性提取物的制备方法和应用，以竹柳皮为原料，以乙醇为溶剂，采用超声波技术进行提取，提取液减压浓缩至无乙醇残留，加入适量蒸馏水溶解，乙酸乙酯萃取，萃取液减压浓缩至一定体积，真空干燥，随后采用减压硅胶柱层析和Sephadex LH‑20凝胶柱进行纯化，得到竹柳乙酸乙酯提取物。实验表明竹柳乙酸乙酯提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿慢性炎症以及小鼠醋酸扭体均有较好的抑制活性，其可以直接作为单方制剂或是与其他组分复配用于急、慢性炎性疾病，特别是由慢性炎症导致的银屑病的治疗。本发明成功从竹柳中提取到抗炎活性组分，为竹柳在医药产品领域中的应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN106728252A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611104375.8
申请日：2016-12-05
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东格林康宝药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种竹柳抗菌活性组分的水提制备方法及应用，竹柳皮粉末，用5至20倍蒸馏水超声提取1～5次，每次30‑120min，得提取液；提取液经醇沉除去水溶性杂质后，用大孔树脂分离，收集95％乙醇洗脱段，减压浓缩后，经Sephadex LH‑20纯化除去色素后即得竹柳抗菌活性组分。本发明所提供的竹柳水提物对乙型溶血性链球、金黄色葡萄球菌、芽孢杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌等细菌均有较好的抑制活性，该竹柳水提物可以直接作为单方制剂用于由细菌感染所致疾病的治疗，如急性扁桃体炎、急性咽炎、急性喉炎以及急性中耳炎的治疗。本发明成功从竹柳中提取到抗菌活性组分，为竹柳在医药产品领域中的应用奠定基础。
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公开(公告)号：CN114199840B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111478096.9
申请日：2021-12-06
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于生物效应的心可舒片质量控制方法，具体包括：心可舒片样品甲醇提取物的制备；采用斑马鱼节间血管生成障碍模型对心可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测，用药浓度以心可舒片样品浓度为85μg/ml为标准；采用斑马鱼高血脂症模型对可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测，用药浓度以心可舒片样品浓度为680μg/ml为标准；斑马鱼节间血管生成障碍模型中斑马鱼节间血管长度达到2184μm以上，斑马鱼高血脂症模型中降脂率达到43％以上，同时达到所述两个指标数值时判定心可舒片样品为合格样品，该方法有效减少对心可舒片样品生物活性检测出现误判的现象，实现了基于生物效应的心可舒片质量控制。
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公开(公告)号：CN112176015B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202011073789.5
申请日：2020-10-09
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明涉及一种海参活性肽高效仿生制备方法，该制备方法包括：(1)粉碎干海参经模拟胃液充分浸透、振摇消化后，加入碱中和终止反应，减压蒸干得海参胃液消化样品。(2)海参胃液消化样品经模拟肠液充分浸透、振摇消化后，减压蒸干得海参肠液消化样品。(3)海参肠液消化样品加入50％～75％乙醇提取、离心，上清液以超滤、冷冻干燥技术精制获得高纯度海参活性肽样品；本发明制备的海参活性肽作为有效成分可用于抗氧化、肝保护、降血压、提升免疫等功能食品、保健品乃至药品等多用途产品开发使用，具有重要的经济和社会效益。
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公开(公告)号：CN114199840A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111478096.9
申请日：2021-12-06
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: G01N21/64
Abstract: 本发明提供了一种基于生物效应的心可舒片质量控制方法，具体包括：心可舒片样品甲醇提取物的制备；采用斑马鱼节间血管生成障碍模型对心可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测，用药浓度以心可舒片样品浓度为85μg/ml为标准；采用斑马鱼高血脂症模型对可舒片样品甲醇提取物进行生物效应检测，用药浓度以心可舒片样品浓度为680μg/ml为标准；斑马鱼节间血管生成障碍模型中斑马鱼节间血管长度达到2184μm以上，斑马鱼高血脂症模型中降脂率达到43％以上，同时达到所述两个指标数值时判定心可舒片样品为合格样品，该方法有效减少对心可舒片样品生物活性检测出现误判的现象，实现了基于生物效应的心可舒片质量控制。
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