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公开(公告)号：CN103145666A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310103127.1
申请日：2013-03-27
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07D309/38 , C07D405/04 , A01N43/16 , A01N43/40 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种4-取代α-吡喃酮衍生物及其制备方法与应用。4-取代α-吡喃酮衍生物，通式如（I）所示：其中，R为OH，CH3O，CH3CH2O，CH3(CH2)3O,Cl,CH3(CH2)2NH,CH3(CH2)3NH,Ar或本发明还涉及该化合物的制备方法与应用。本发明制得的4-取代α-吡喃酮衍生物对立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）与串珠镰刀菌（Fusarium moniliforme Sheld）的抑菌率高，具有明显的生物活性。
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公开(公告)号：CN101603772B
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200910015977.X
申请日：2009-06-11
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种产品干燥及溶剂回收工艺和设备。是固液相反应产物采用密闭的螺旋卸料沉降离心机连续进行固液分离，所得液相进入溶剂储罐及溶剂回收塔，进行溶剂的回收；所得固相物料经密闭式自动传输带送入自动出料罐后，再经密闭式自动传输带加入到过热蒸气闪蒸干燥系统中进行干燥，得干燥产品。该工艺及设备生产能力可达0.5-50吨/小时。整个系统完全密闭，按低压压力容器的标准进行设计。
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公开(公告)号：CN101597576B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200910016645.3
申请日：2009-06-30
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于修复石油污染土壤的固体菌剂，属于土壤污染物的生物修复技术领域。固体菌剂是由抗辐射不动杆菌和红平红球菌的一级种子液经液态和固态两步发酵培养后等量混合制成，其中抗辐射不动杆菌和红平红球菌的有效活菌数为109～1011CFU/g。本发明的固体微生物菌剂具有成本低、活菌数目高、促进土壤的微生态环境改良和对环境不造成二次污染的优点，用于石油及石油产品污染土壤的生物修复。
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![N－(4－溴－2－氟苯)－6－甲氧基－7－[2(1H－1,2,3－1－三唑)乙氧基]－4－喹唑啉胺盐酸盐的合成与应用](/CN/2006/1/9/images/200610045240.jpg)
公开(公告)号：CN1876650A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610045240.9
申请日：2006-06-29
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07D403/12 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: N－(4－溴－2－氟苯)－6－甲氧基－7－[2(1H－1，2，3－1－三唑)乙氧基]－4－喹唑啉胺盐酸盐(I)的合成方法与应用，属于血管生成抑制剂抗肿瘤药物合成技术领域。化合物结构式如图。该化合物的制备方法是以香草醛为原料，用苄基氯保护酚羟基得到4－苯甲氧基－3－甲氧基苯甲醛，经硝化、氧化、氯代、氨基化、还原等十步反应而得。本发明的化合物为一种选择性肿瘤血管生成抑制剂，能够通过抑制血管内皮生长因子，从而抑制肿瘤血管的形成和增殖，达到控制肿瘤生长的作用。
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公开(公告)号：CN1876649A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610045239.6
申请日：2006-06-29
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07D403/06 , A61K31/502 , A61P35/00
Abstract: 1－(4－氯苯胺基)－4－(4－甲基吡啶基)－2，3－二氮杂萘的合成方法与应用，属于血管生成抑制剂抗肿瘤药物合成技术领域。化合物结构式如图。该化合物的制备方法是以苯酞为原料，与甲醛吡啶反应得到中间体3－羟基－2－(4－吡啶基)1－茚，再在水合肼中经扩环反应得到另一中间体4－(4－吡啶基)甲基－2H－1－2，3－二氮杂萘，最后与对氯苯胺在熔融状态下反应得到产物1－(4－氯苯胺基)－4－(4－甲基吡啶基)－2，3－二氮杂萘(I)。本发明的化合物为一种选择性肿瘤血管生成抑制剂，能够通过抑制血管内皮生长因子，且口服吸收效果好，小剂量使用即可抑制肿瘤血管的形成和增殖，达到控制肿瘤生长的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1730456A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510044250.6
申请日：2005-08-12
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 间苯三酚乙酰基衍生物及其合成方法与应用，属于生物抗生素间苯三酚乙酰基衍生物技术领域。化合物通式如右，其中R1为－CH2CH3或－CH2CH2CH3。所述化合物的制备方法是以2－乙酰基间苯三酚为原料在傅氏催化剂存在下经酰基化反应一步合成。本发明的化合物用于棉花立枯病，小麦纹枯病、黄萎病，苹果轮纹病，或葡萄灰霉病、枯萎病、串珠菌、黑腐病、长孺孢、根镰菌病原真菌等植物病害防治。
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公开(公告)号：CN103214442B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310101947.7
申请日：2013-03-27
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07D309/38 , A01N43/16 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种3-取代α-吡喃酮衍生物及其制备方法与应用。3-取代α-吡喃酮衍生物，通式如（I）所示：其中，R为CH3(CH2)n，n=0,1,2,4。本发明还涉及该化合物的合成方法与应用。本发明制得的3-取代α-吡喃酮衍生物对立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）与串珠镰刀菌（Fusarium moniliforme Sheld）的抑菌率高，具有明显的生物活性。
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公开(公告)号：CN103214442A
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201310101947.7
申请日：2013-03-27
Applicant: 山东省科学院生物研究所
IPC: C07D309/38 , A01N43/16 , A01P3/00
Abstract: 本发明涉及一种3-取代α-吡喃酮衍生物及其制备方法与应用。3-取代α-吡喃酮衍生物，通式如（I）所示：其中，R为CH3(CH2)n，n=0,1,2,4。本发明还涉及该化合物的合成方法与应用。本发明制得的3-取代α-吡喃酮衍生物对立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）与串珠镰刀菌（Fusarium moniliforme Sheld）的抑菌率高，具有明显的生物活性。
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公开(公告)号：CN101914470B
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201010233473.8
申请日：2010-07-22
Applicant: 山东省科学院生物研究所 , 胜利油田胜利勘察设计研究院有限公司
IPC: C12N1/20 , B09C1/10 , A62D3/02 , C12R1/01 , A62D101/20
Abstract: 本发明涉及一株可降解石油的醋酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus)WG-6及其培养方法与应用，属于微生物技术领域。该菌株2010年6月11日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号：CGMCC No.3915。醋酸钙不动杆菌能够直接将石油污染物分解并作为营养物质加以利用并进行生长繁殖，石油降解效果明显；本发明还提供由该醋酸钙不动杆菌及其他成分混合制备的高密度菌剂，该菌剂不仅能快速分解石油，而且菌剂中含有的其他物质能够改善土壤的微生态环境，加快土壤的修复进程。
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公开(公告)号：CN101603772A
公开(公告)日：2009-12-16
申请号：CN200910015977.X
申请日：2009-06-11
Applicant: 山东省科学院生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种产品干燥及溶剂回收工艺和设备。是固液相反应产物采用密闭的螺旋卸料沉降离心机连续进行固液分离，所得液相进入溶剂储罐及溶剂回收塔，进行溶剂的回收；所得固相物料经密闭式自动传输带送入自动出料罐后，再经密闭式自动传输带加入到过热蒸汽闪蒸干燥系统中进行干燥，得干燥产品。该工艺及设备生产能力可达0.5－50吨/小时。整个系统完全密闭，按低压压力容器的标准进行设计。
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