-
公开(公告)号：CN117995836A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202211351084.4
申请日：2022-10-31
IPC: H01L27/06 , H01L21/8234 , H04B10/69
Abstract: 本申请实施例提供一种光电探测器、光接收模块及电子设备。涉及光电转换技术领域。用于拥有较高的量子效率和灵敏度、较高的响应度，以及低功耗。该光电探测器包括体硅和绝缘层上硅的混合衬底，并将晶体管形成在绝缘层上硅衬底上，将第一光电二极管和第二光电二极管形成在体硅衬底上，以及，光电二极管的第一电极掺杂区与晶体管的栅极电连接，晶体管的背栅不仅作为晶体管的栅极，还与体硅形成PN结，这样，不仅增强对入射光的吸收，获得较高的量子效率和灵敏度，还可以提高光电响应度，降低漏电流、减小寄生电容，降低功耗。
-
公开(公告)号：CN116196392A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202111455211.0
申请日：2021-12-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物医药技术领域，具体涉及一种式I结构的多肽类化合物在制备治疗黑色素瘤的药物中的用途。本发明还包括含有该多肽类化合物活性成份的盐或组合物。本发明中，进行了所述的多肽类化合物细胞水平的抗肿瘤活性试验，和动物水平的抗肿瘤活性实验，试验结果显示，所述的多肽类化合物对B16黑色素瘤的IC50值为1.72nM，显示了极好的活性；所述的化合物对小鼠模型黑色素肿瘤有抑制作用，强度是多烯紫杉醇的一万多倍；所述化合物还显示有抑制黑色素瘤转移的作用。所述的多肽类化合物可用于制备治疗黑色素瘤的药物。
-
公开(公告)号：CN108069839A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201610989634.3
申请日：2016-11-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C45/28 , C07C49/80 , C07C49/813 , C07C49/16 , C07C49/633 , C07C201/12 , C07C205/45
Abstract: 本发明属于精细化工产品的制备及药品合成技术领域，涉及烯烃转化为alpha-溴代酮的方法，具体涉及利用二溴海因将烯烃转化为alpha-溴代酮的新方法。本发明方法利用烯烃为原料，通过控制二溴海因和烯烃的当量比及反应温度，可以将烯烃高效地转化为alpha-溴代酮。本发明的方法条件温和、易于操作，所用原料廉价易得且原子利用率高，体现了绿色化学的原则，具有广泛的应用前景。
-
公开(公告)号：CN106187843B
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201510225417.2
申请日：2015-05-04
Applicant: 复旦大学
IPC: C07C323/58 , C07C319/06 , C07C319/02
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属医药技术领域。涉及一种具有潜在医药应用价值的(S)‑4‑氨基‑5‑巯基戊酸的简便制备方法。本方法中以氨基和γ‑羧基保护的谷氨酸衍生物为原料，将α‑羧基还原为伯醇、Mitsunobu反应引入巯基、脱除保护基，制得(S)‑4‑氨基‑5‑巯基戊酸。本发明与现有技术比较，其优点是：反应步骤短，收率高，仅需3步骤，总收率为65.1％。
-
公开(公告)号：CN107346379A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610299070.0
申请日：2016-05-07
Applicant: 复旦大学
IPC: G06F19/28 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/415 , A61K31/4402 , A61K31/407
CPC classification number: G06F19/28 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/427 , A61K31/4402 , A61K31/4439
Abstract: 本发明属医药化学技术领域，涉及药物筛选方法，具体涉及以组织蛋白酶D为靶点的小分子抑制剂的虚拟筛选模型及体外测试模型的建立方法，本发明包括步骤：(1)组织蛋白酶D蛋白三维结构的获取、分析及处理；(2)小分子数据库的构建及处理；(3)计算机虚拟筛选系统的建立；(4)运用步骤(3)的计算机虚拟筛选系统对步骤(2)中的小分子配体库进行筛选；(5)ADME-T的预测。本发明的组织蛋白酶D抑制剂的筛选方法最终筛出6个具有组织蛋白酶D抑制活性的苗头化合物，具有快速、经济、高效的优势，大大提高了效率，为寻找组织蛋白酶D小分子抑制剂提供了基础。应用该方法获得的具有组织蛋白酶D抑制活性的化合物，可进一步用于开发新型抗癌药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107344957A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201610299080.4
申请日：2016-05-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药化学领域。涉及一种式(Ⅰ)结构的环酯肽Oxoapratoxin E及其制备方法和应用。该环酯肽制备时先合成环合前体，去除N-端和C-端保护基后将大环关闭然后使用脱水试剂形成本发明的环酯肽。本发明的环酯肽经体外抗肿瘤活性筛选实验，结果表明，具有较强的抗肿瘤活性，在医药领域尤其是抗肿瘤药物的研发方面有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号：CN106146464A
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510169194.2
申请日：2015-04-10
Applicant: 复旦大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00
CPC classification number: C07D401/12
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及一种新型的喹啉酮类化合物，及其制备方法和用途。本发明经生物实验结果表明，所述的喹啉酮类化合物，对肝细胞生长因子受体(c-met)具有良好的抑制活性，可用作制备防治与c-met相关的疾病的药物，特别是制备防治与c-met相关的癌症的药物；所述的喹啉酮类化合物化学式如下通式I所示，式中取代基如说明书所定义。
-
公开(公告)号：CN102796159B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201110135396.7
申请日：2011-05-24
Applicant: 复旦大学
IPC: C07J17/00 , A61K31/704 , A61P3/10
Abstract: 本发明属医药领域，涉及一类达玛烷糖苷及应用，具体涉及CompoundK结构类似物，该CompoundK结构类似物是20(S)或20(R),3β,25-三羟基达玛烷-12-酮的20位用阿拉伯糖、木糖、核糖等戊糖，或鼠李糖、岩藻糖、喹喏糖等6-脱氧己糖，或葡萄糖、半乳糖、甘露糖、古罗糖、葡萄糖醛酸，氨基葡糖等己糖，或乳糖、纤维二糖等寡糖修饰的衍生物，及其3位用C1-C20的脂肪酰基、C1-C20的杂原子取代脂肪酰基、芳香酰氧基、取代芳香酰氧基或杂芳酰氧基修饰的衍生物。该达玛烷糖苷经动物试验，结果表明，能显著减小动物灌服葡萄糖后血糖曲线下面积，提高糖耐量，降低血糖。所述的达玛烷糖苷可用于制备治疗糖尿病的药用及保健品剂型，特别是II型糖尿病的治疗用药物。
-
公开(公告)号：CN103012330A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110287575.2
申请日：2011-09-23
Applicant: 复旦大学 , 无锡靶点药物研究有限公司
IPC: C07D305/14 , A61P35/00
CPC classification number: Y02P20/55
Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及紫杉醇类抗癌药XRP6258的制备方法，该方法中，以高的区域选择性得到10-脱乙酰基巴卡亭III(I)的C-7和C-10位羟基甲硫亚甲基(MTM)化同时C-13位羟基氧化的关键中间体(II)，然后依次脱甲硫基及C-13位羰基还原或者依次进行C-13位羰基还原及脱甲硫基得到产品XRP6258的母核(IV)，再与各种类型的侧链进行对接并脱除侧链保护基得到产品Cabazitaxel(V)。本发明方法具有制备过程效率高、工艺简单、收率高、成本较低、易于操作等优点，适于大规模的生产制备XRP6258。
-
公开(公告)号：CN102824927A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201110159618.9
申请日：2011-06-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物化学合成领域，涉及一种制备固体负载三甲基硅三氟甲烷磺酸酯TMSOTf的方法及其应用，本发明将固体负载剂悬浮于制备溶剂，剧烈搅拌下缓慢滴加三甲基硅三氟甲烷磺酸酯后，室温搅拌，减压蒸除溶剂至流动性固体粉末，100℃下活化24h制得固体负载三甲基硅三氟甲烷磺酸酯。本方法可用于糖化学乙酰化、异丙叉基化、苄叉化、选择性脱除异丙叉基、选择性脱除三苯甲基、选择性脱除四氢吡喃基、选择性脱除硅醚或糖苷化操作。本方法简单易操作，毒性低，能显著减少化学合成给环境造成的压力，适用于大规模工业化生产，能为糖类药物大规模合成和筛选提供支持。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
104
records
(took 0.062 seconds)
