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公开(公告)号：CN115710581A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211436499.1
申请日：2022-11-16
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种提高酶利用率的蛋白质囊泡聚集体的构建方法，包括：通过在蛋白质囊泡构筑基元中引入葡聚糖，完成蛋白质囊泡的糖基功能化；采用经典的溶胶‑凝胶法制备介孔二氧化硅纳米粒子，通过硅烷偶联剂与4‑甲酰基苯硼酸顺序进行氨基与苯硼酸基团修饰，得到苯硼酸化介孔二氧化硅纳米粒子；基于利用苯硼酸与多糖的生物正交反应，使得苯硼酸接枝的介孔二氧化硅纳米粒子充当连接剂从而形成蛋白质囊泡聚集体；通过这种结构阻碍负载酶的蛋白质囊泡通过小孔径毛细管，使其留在重力流空柱中并进行多次酶催化反应。本发明酶催化反应高效专一，灵活可控，并且采用蛋白质膜包覆的方式负载酶，在极大保证酶的可逆催化活性前提下，酶的利用率提升高达3倍。
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公开(公告)号：CN115341000A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202210999822.X
申请日：2022-08-19
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于小球藻细胞原位形成金纳米粒子实现高效产氢的方法，属于生物技术领域。所述方法为：金纳米粒子在小球藻细胞中的原位合成，利用小球藻细胞体内具有还原性的生物质，比如蛋白质，酚羟基类色素，葡萄糖等物质，还原Au3+形成金纳米粒子，并且通过控制氯金酸和小球藻作用的时间来调控细胞内的金含量从而保证小球藻优良的活性而进行后续的产氢生命活动。本发明的体系构筑简单，绿色环保，并且通过控制氯金酸与小球藻的作用时间很好的维持了小球藻细胞的活性，天然小球藻产氢总量为3.9μm，形成金纳米粒子之后的小球藻的产氢总量为8.3μm，使小球藻细胞的产氢总量增加了一倍。
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公开(公告)号：CN111020004B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201911383849.0
申请日：2019-12-28
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12Q1/58
Abstract: 一种具有Janus结构人工细胞模型的尿素传感器的制备方法，属于催化检测领域。所述方法为：将脲酶水溶液加入到三丁酸甘油酯与油酸的混合溶液中，震荡静置制得基于脲酶的人工细胞模型；配置磷脂溶液，加入到20～40μL三乙酸甘油酯中，震荡静置30min，制得基于磷脂的人工细胞模型；将两种已经沉降的人工细胞模型震荡，得到混合均匀的两种微乳液，静置除去上清液，即得到具有尿素传感功能的Janus结构人工细胞模型。本发明利用Janus结构人工细胞模型的尿素传感器检测尿素浓度，选择性高、操作简单、方便携带和运输、不需要特殊仪器，检测时间小于1min，数据重现性好，一次制备(1mL人工细胞模型)可供1000次测量，线性检测范围为0.1mg/mL～10mg/mL。
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公开(公告)号：CN111671727B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010444361.0
申请日：2020-05-22
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于疏水相互作用构筑蛋白质/磷脂/胆固醇多元杂合微尺度囊泡的方法。本发明属于囊泡模型制备技术领域，具体涉及一种基于疏水相互作用构筑蛋白质/磷脂/胆固醇多元杂合微尺度囊泡的方法。本发明是为了解决现有单一组分囊泡存在的不足，如磷脂囊泡稳定性差，聚合物囊泡渗透性差，其膜几乎没有流动性，蛋白质囊泡渗透性较高而流动性较差的问题。方法：1、首先将Chol‑COOH接枝到BSA‑NH2表面；2、将BSA‑NH2与PNIPAM耦合得到BSA‑Chol/PNIPAM；3、构筑蛋白质囊泡；4.基于疏水相互作用将磷脂与蛋白质囊泡共组装成多元杂合囊泡。本发明以天然细胞膜的主要成分为基元构建的多元杂合微尺度囊泡。
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公开(公告)号：CN110194845B
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN201910581078.X
申请日：2019-06-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种膜通量可调控的单分子层蛋白膜材料的制备方法及其应用，属于生物膜制备技术领域。所述方法为：配制水相：将蛋白质‑聚合物耦合体BSA‑NH2/PNIPAAm加入超纯水中配制成水相溶液；配制油相：将交联剂加入油相溶剂当中，配制成油相溶液；将步骤二中的油相溶液加入到步骤一中的水相溶液中，静置3～6h，使蛋白质‑聚合物耦合体BSA‑NH2/PNIPAAm在油水两相溶液界面中自组装成单分子层蛋白膜。本发明的优点为：1，能够实现二维无支撑单分子层蛋白膜(厚度为4nm～10nm)的制备；2，该膜材料具有Janus结构(即，膜上下两侧的亲疏水性不同)3，能够精确调控膜通量(可透过分子量的大小)；4，能够通过温度调控膜通量(开/关)来控制油水两相催化反应。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113817780A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111209778.X
申请日：2021-10-18
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C12P3/00 , C12N1/38 , C12N1/12 , C08F220/54 , C08F220/18 , C12R1/89
Abstract: 一种基于温敏聚合物相转变调控微藻产氢的方法，属于生物能源技术领域，本发明是为了解决现有微藻制氢过程繁琐，成本较高，无法长时间产氢的问题，所述方法包括的步骤如下：1)蛋白核小球藻的培养，2)PNIPAM‑BA聚合物的合成，3)微藻聚集体的构筑与解聚。此方法解决了现有微藻制氢过程繁琐，成本较高，无法长时间产氢的问题，成功实现了微藻可长时间持续产氢168h，并且可以主动调控开始或终止微藻产氢过程。本发明工艺简单，可控性强，应用前景好。
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公开(公告)号：CN108318879B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201711483671.8
申请日：2017-12-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: G01S13/90
Abstract: 基于IAA谱估计技术的ISAR图像横向定标方法，本发明涉及逆合成孔径雷达成像的横向定标方法。本发明的目的是为了解决现有方法估计出的目标转速不准确，导致ISAR横向定标精度低，给后续的目标识别、三维重构带来不便的问题。一、得到转台目标的ISAR成像回波数据，计算所有J个距离门回波的归一化幅度方差，选择方差最小的M个距离门回波信号；二、得到频谱加窗的长度，窗型为矩形窗；三、得到预处理后的M个距离门回波信号；四、得到M个去斜信号的角频率估计值；五、求出等效转台目标转动角速度的估计值；六、计算ISAR像的横向尺度，按横向尺度重新绘制ISAR像，完成ISAR图像的横向定标。本发明用于雷达成像领域。
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公开(公告)号：CN109251865B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201811156727.3
申请日：2018-09-30
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种小球藻细胞表面耗氧保护层的制备方法。本发明属于生物技术领域，具体涉及一种小球藻细胞表面耗氧保护层的制备方法。本发明的目的是将细胞表面工程技术引入到了绿藻细胞表面，通过绿藻细胞表面的单包覆实现了绿藻细胞在大气环境下产生氢气；在细胞表面人工构筑功能化保护层来改进生物体固有的性质和功能。方法：一、蛋白核小球藻细胞的培养；二、制备聚多巴胺修饰的蛋白核小球藻细胞；三、制备聚多巴胺与漆酶包覆的蛋白核小球藻细胞。本发明在蛋白核小球藻表面构筑一层双组分结构的耗氧保护层。该耗氧保护层具有较好的生物相容性，不但能够维持生物体自身活性，使蛋白核小球藻周围保持厌氧环境产生氢气，并且在外界环境不利时对于生物体具有一定的防御保护作用。
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公开(公告)号：CN112662562A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202110037922.X
申请日：2021-01-12
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种基于酵母菌细胞壁伪装构筑人工细胞模型靶向捕获杀死大肠杆菌的方法。所述方法如下：步骤一，大肠杆菌的培养；步骤二，酵母菌细胞壁的制备；步骤三，无膜团聚体模型的制备；步骤四，基于酵母菌细胞壁伪装团聚体人工细胞模型的构筑；步骤五，人工细胞模型对两种类型大肠杆菌的靶向捕获；步骤六，人工细胞模型对细菌的杀死作用。本发明的优点：提供了一种简单的高效的酵母菌细胞壁伪装团聚体构筑人工细胞模型的方法，在人工细胞和细菌之间建立一种化学通信和信号传递，揭示了人工细胞模型与细菌之间的识别、凝集、吞噬并杀死细菌的动态过程，实现了一种可程序化调控人工细胞靶向捕获、吞噬并且杀菌的应用。
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公开(公告)号：CN106551917B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201611072724.2
申请日：2016-11-29
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种利用pH调控癌细胞凝胶化微胶囊的制备方法及利用该微胶囊杀死癌细胞的检测方法。本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种利用pH调控癌细胞凝胶化微胶囊的制备方法及利用该微胶囊杀死癌细胞的检测方法。本发明是为了解决现有治疗癌症的方法具有较大副作用的问题。方法：一、PBS缓冲溶液的配制；二、制备氨基化牛血清白蛋白和聚N‑异丙基丙烯酰胺耦联体；三、制备包载海藻酸钠的微胶囊。本发明利用海藻酸钠凝胶化选择性杀死癌细胞，克服了药物治疗对正常组织的毒副作用，同时也展示了利用AFM检测证明细胞死亡的方法。
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