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公开(公告)号：CN101792779A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010111503.8
申请日：2010-02-10
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种大豆异黄酮的制备方法，尤其是公开了一种利用乳酸乳球菌工程菌发酵生产大豆异黄酮的方法，利用工程菌发酵底物产生异黄酮为大豆异黄酮的来源提供了新的途径，而且克服了传统大豆异黄酮工业受含量低和大豆原料本身的熟期限制。本发明所用的乳酸乳球菌为安全的食品级微生物，质粒pNZ8149以LacF基因取代了常用的抗生素抗性基因作为筛选标记，其宿主菌乳酸乳球菌NZ3900已删除lacF基因，避免了抗生素抗性基因的水平转移，更加安全，符合临床应用要求，为将来工业开发利用工程菌代谢生产异黄酮开辟了应用前景。
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公开(公告)号：CN101157899A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200710055954.2
申请日：2007-08-03
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供了一种具有防御素功能的粟酒裂殖酵母工程菌及其构建方法。本发明所提供的粟酒裂殖酵母工程菌，是将含有防御素基因的重组粟酒裂殖酵母表达载体导入粟酒裂殖酵母中获得的。本发明将防御素基因插入到粟酒裂殖酵母表达载体的多克隆位点处，将构建的粟酒裂殖酵母表达载体导入粟酒裂殖酵母中获得重组粟酒裂殖酵母，培养重组粟酒裂殖酵母使防御素基因得到表达。本发明弥补了传统防御素制备方法以及原核表达系统、酿酒酵母和毕赤酵母表达系统的不足。发明应用于工业化防御素的生产时，具有生产规模大，防御素活性高，杀菌能力强，生长周期短，提取成本低的优点。
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公开(公告)号：CN119530249A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202510095922.3
申请日：2025-01-22
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明属于植物分子生物育种技术领域，具体涉及一种GmPM35基因在提高大豆抗旱性中的应用，所述GmPM35基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.20所示。本发明克隆到GmPM35基因，并构建超表达载体pCAMBIA3301‑GmPM35，通过农杆菌介导法转入大豆中，获得耐旱植株。在干旱胁迫下，超表达GmPM35基因能增加大豆的根长、发芽率、叶绿素和脯氨酸的含量，降低MDA、H2O2和O2‑的含量，从而提高植株的抗旱性。此外，它还通过改善光合生理指标、提高抗氧化酶活性且清除积累的ROS来增强植物对干旱胁迫的耐受性。田间种植T3代超表达株系和野生型株系进行农艺性状调查发现，超表达GmPM35基因增加了主茎节数、单株荚数、主茎荚数和单株粒重。本发明为进一步选育抗旱大豆新品种提供新的候选基因。
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公开(公告)号：CN118703512A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410706554.7
申请日：2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了利用基因编辑GmFAD6基因获得高油酸大豆的方法，所述GmFAD6基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述GmFAD6基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控赤霉素相关的关键基因GmFAD6，构建pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体，通过农杆菌介导法，将pCBSG015‑GmFAD6基因编辑载体转入受体大豆吉农75的基因组中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高油酸含量的基因编辑大豆新品系，这不仅为优质大豆的生产提供了强有力的技术支持，还为农业产业的可持续发展贡献了新的动力。
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公开(公告)号：CN118703509A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410705061.1
申请日：2024-06-03
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/10 , A01H6/54
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了过表达Gmcdf1基因获得高百粒重转基因大豆的方法，所述Gmcdf1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述Gmcdf1基因编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明克隆了一个调控气孔导度，影响植株光合能力的关键转录因子Gmcdf1，构建pCAMBIA3301‑Gmcdf1过表达载体，通过农杆菌介导法，将pCAMBIA3301‑Gmcdf1过表达载体转入受体大豆“Bert‑1”品系中，再对得到的转基因大豆植株进行继代繁殖及鉴定，获得遗传稳定的高百粒重转基因大豆植株，为高百粒重的大豆产量育种工作提供了一种全新的途径，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118406697B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410852756.2
申请日：2024-06-28
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及Zm4CL2基因及其过表达载体在提高玉米植株抗旱性中的用途。所述Zm4CL2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述过表达载体pCAMBIA3301‑Zm4CL2是将Zm4CL2基因与克隆载体pMD‑18T进行连接，获得连接产物pMD‑18T‑Zm4CL2，再将连接产物pMD‑18T‑Zm4CL2插入超表达载体pCAMBIA3301中获得，所述过表达载体pCAMBIA3301‑Zm4CL2能用于提高玉米植株抗氧化反应能力，提高玉米植株对胁迫应答基因的表达，提高玉米植株中木质素、纤维素以及半纤维素含量，从而提高玉米植株的抗旱性。
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公开(公告)号：CN118546936A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202411018109.8
申请日：2024-07-29
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及gma‑miR396b基因在调控植物脂肪酸合成中的应用。本发明提供的所述gma‑miR396b基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以野生型大豆“JN18”和低亚麻酸突变体“MT72”为材料，取大豆开花后30d、40d和50d的幼荚进行转录组测序，筛选并成功克隆差异表达的与大豆脂肪酸相关的gma‑miR396b前体序列，通过3′PPM‑RACE实验验证gma‑miR396b与长链酰基辅酶A合成酶的互作关系，构建超表达载体，进行了拟南芥遗传转化，验证其功能。
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公开(公告)号：CN111850012A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010726487.7
申请日：2020-07-25
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了大豆类枯草杆菌蛋白酶基因GmSub，它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示；一种植物表达载体，它插入了序列表SEQ ID NO.1所示的基因替换GUS基因；大豆类枯草杆菌蛋白酶基因GmSub1.5-2在提高植物抗病性方面的应用；结果表明，过表达GmSub1.5-2基因的阳性植株TP1,TP2,TP3对大豆疫霉根腐病根腐病的抗性得到了显著的提高，荧光定量PCR分析结果表明，大豆类枯草杆菌蛋白酶基因GmSub1.5-2受大豆疫霉根腐病病原菌侵染诱导表达，说明该基因在大豆抗疫霉根腐病的反应中起到了积极的作用。
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公开(公告)号：CN106636040B
公开(公告)日：2019-11-19
申请号：CN201710143331.4
申请日：2017-03-11
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明提供了大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3，它是从大豆根系突变体材料M18中分离克隆的大豆类枯草杆菌蛋白酶基因Gmsbt1.6‑3，并构建该基因的植物过表达载体和RNAi表达载体，通过对大豆植株的转化，转化植株具有抗疫霉根腐病的功能，为抗大豆疫霉根腐病新品种的培育提供基因资源和基础材料。
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公开(公告)号：CN106834304B
公开(公告)日：2019-04-19
申请号：CN201710143330.X
申请日：2017-03-11
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种大豆突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，在大豆中分离克隆了突触结合蛋白基因Gmsyt4‑X16，并构建了植物载体pCAMBIA3301‑Gmsyt4‑X16和转植物干扰表达Gmsyt4‑X16载体，转化烟草植株，与对照植株NC89一起培养至幼苗期，在6℃条件下低温处理24小时，荧光定量PCR发现，Gmsyt4‑X16基因在低温胁迫处理下相对表达量显著升高，说明该基因受冷胁迫诱导表达。
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