公开(公告)号：CN1644705A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN200410084809.3

申请日：2004-10-01

Applicant: 厦门大学

Inventor： 林昕 ,  黄耀坚 ,  徐庆研 ,  郑忠辉 ,  宋思扬 ,  苏文金

IPC: C12P17/18 ,  C07D493/08 ,  A61K31/366 ,  A61P35/00

Abstract: 化合物乙酸2－(8－甲基－9－氧杂－双环[4.2.1]九－2，4－二烯－7－基)－6－氧－3，6－二氢－2H－吡喃－3－基酯及其制备方法，涉及一种真菌代谢产生的化合物，尤其是一种利用新分离获得的菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物Mycoepoxydiene，并将其作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。其步骤为：液体培养及发酵液处理，压浓缩至膏状；取硅胶用于法装柱至硅胶的沉降不再变动，洗脱；选取回收组分，进一步硅胶柱分离，取硅胶用干法装柱至硅胶的沉降不再变动，洗脱；将晶体用甲醇溶解后挥发溶剂重结晶，得到透明针状晶体。可用于抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。

公开(公告)号：CN1626670A

公开(公告)日：2005-06-15

申请号：CN200310124158.1

申请日：2003-12-12

Applicant: 厦门大学

Inventor： 黄耀坚 ,  郑忠辉 ,  徐庆妍 ,  宋思杨 ,  苏文金

IPC: C12Q1/04 ,  C12R1

Abstract: 涉及一种能够选择性地把海洋小单孢菌抗菌类群分离检出的方法。其步骤为制备样品，取上部菌悬液用于分离；配置培养基；配置重铬酸钾(K7Cr2O7)溶液、放线菌酮溶液，分别过滤除菌；倒平板；小单孢菌分离；斜面转接：取分离平板上小菌落转接于伊英逊斜面，继续培养获得成熟的菌株；挑取带紫红色的菌株。提供一种能够选择性地分离海洋小单孢菌，并根据菌株的颜色特征快速获得抗菌类群的方法。通过测定，发现小单孢菌抗菌活性菌株主要集中在产紫色可溶色素的类群中，该类群70％～80％的菌株具有抗菌活性，可获得高比例的抗菌活性菌株，大大地提高了筛选效率。

公开(公告)号：CN1271737A

公开(公告)日：2000-11-01

申请号：CN00106345.6

申请日：2000-05-23

Applicant: 厦门大学

Inventor： 苏文金 ,  郑忠辉 ,  黄耀坚 ,  宋思扬 ,  陈晋安

IPC: C08B37/00 ,  C12P19/04 ,  A61K31/715

Abstract: 涉及一种利用微生物发酵制备的多糖,生产工艺步骤为分离获得土壤杆菌1202菌株;制作种子培养液;发酵;提取,即得多糖产品。由于筛选了先进的配方与工艺,因此所获得的1202多糖具有良好的增强机体的免疫功能,可作为单一有效活性组分用于制备增强免疫剂药物等。产量高、成本低,含多糖在92%以上。

公开(公告)号：CN1163122A

公开(公告)日：1997-10-29

申请号：CN96105432.8

申请日：1996-04-24

Applicant: 厦门大学 ,  福建省医药保健品厦门进出口公司 ,  福建省东辰生物技术有限公司厦门研究所

Inventor： 苏文金 ,  谢国伟 ,  郑忠辉 ,  黄耀坚 ,  郑毅汶

IPC: A61K35/78 ,  A61K35/54

Abstract: 涉及一种沙棘蛋黄保健油及其制造方法，由75％～85％沙棘种子、8％～14％鸡蛋蛋黄粉和7％～11％鹌鹑蛋黄粉组成主体成分，鸡蛋、鹌鹑蛋取蛋黄烘干、粉碎、沙棘种子烘干粉碎，三者加酒精萃取，然后浓缩、回收酒精，将98％提取浓缩液、1.5％～1.9％的β-胡萝卜素和0.1％～0.5％牛磺酸混匀后加工成胶囊。产品中含有丰富的不饱和脂肪酸和卵磷酯、脂溶性维生素和牛磺酸，对心血管疾病的治疗和保健具有一定的疗效。

公开(公告)号：CN104630078B

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：CN201510094280.1

申请日：2015-03-03

Applicant: 厦门大学

Inventor： 邓贤明 ,  徐庆妍 ,  湛莹 ,  亓双 ,  王跃宙 ,  胡志钰 ,  郑忠辉 ,  宋思扬

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/18 ,  C07D493/04 ,  A61K31/366 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  C12R1/66

Abstract: 四环曲霉酮类化合物及其制备方法和应用，涉及曲霉酮类化合物。四环曲霉酮类化合物包括四环曲霉酮A、B、C和D。制备培养基平板，将曲霉转接到平板上培养得平板菌种，再接种于液体培养基中得种子液；转接到发酵培养基中得发酵培养物，浸提后浓缩至干，甲醇溶解后过滤，滤液浓缩至干得浸膏，再萃取至乙酸乙酯相无色，收集乙酸乙酯相浓缩至干得粗提物浸膏，再萃取至石油醚相无色，收集甲醇相浓缩至膏状，用甲醇溶解，过滤后浓缩得浓缩粗提物浸膏，进行反相中压液相柱层析，洗脱得组分1和2，组分1经两次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮A和B；组分2经一次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮C和D。

公开(公告)号：CN104630078A

公开(公告)日：2015-05-20

申请号：CN201510094280.1

申请日：2015-03-03

Applicant: 厦门大学

Inventor： 邓贤明 ,  徐庆妍 ,  湛莹 ,  亓双 ,  王跃宙 ,  胡志钰 ,  郑忠辉 ,  宋思扬

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/18 ,  C07D493/04 ,  A61K31/366 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P25/00 ,  C12R1/66

CPC classification number: C12R1/66 ,  C07D493/04 ,  C12P17/181

Abstract: 四环曲霉酮类化合物及其制备方法和应用，涉及曲霉酮类化合物。四环曲霉酮类化合物包括四环曲霉酮A、B、C和D。制备培养基平板，将曲霉转接到平板上培养得平板菌种，再接种于液体培养基中得种子液；转接到发酵培养基中得发酵培养物，浸提后浓缩至干，甲醇溶解后过滤，滤液浓缩至干得浸膏，再萃取至乙酸乙酯相无色，收集乙酸乙酯相浓缩至干得粗提物浸膏，再萃取至石油醚相无色，收集甲醇相浓缩至膏状，用甲醇溶解，过滤后浓缩得浓缩粗提物浸膏，进行反相中压液相柱层析，洗脱得组分1和2，组分1经两次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮A和B；组分2经一次层析和一次半制备型高压液相色谱得四环曲霉酮C和D。

公开(公告)号：CN101891618B

公开(公告)日：2012-10-31

申请号：CN201010211446.0

申请日：2010-06-23

Applicant: 厦门大学

Inventor： 吴乔 ,  黄培强 ,  张洪奎 ,  郑忠辉 ,  林圣彩 ,  占艳艳 ,  庄佳佳 ,  陈航姿 ,  沈月毛

IPC: C07C69/738 ,  C07C67/08 ,  A61K31/216 ,  A61P3/10

Abstract: 2-[(2，3，4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸酯及其制备方法与应用，涉及一种有机小分子化合物。以2，3，4-三烷氧基苯甲醛1为原料，用Meldrum酸转化为3-(2，3，4-三烷氧基)苯基丙酸2；在多聚磷酸作用下，2经分子内酰化得到相应的氢化茚酮3；3与Grignard试剂加成，再用酸脱水成为氢化茚4；用四氧化锇处理4得到二羟基氢化茚5；5分别用高碘酸钠和亚氯酸钠氧化得到2-[(2，3，4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸7；最后在氯化亚砜存在下，7与无水醇反应得到目标产物2-[(2，3，4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸酯8。可激活腺苷酸活化蛋白激酶，可用于制备抗糖尿病药物。

公开(公告)号：CN102319240A

公开(公告)日：2012-01-18

申请号：CN201110201969.1

申请日：2011-07-19

Applicant: 厦门大学

Inventor： 张连茹 ,  耿晶 ,  孙艺飞 ,  郭秋菊 ,  肖淑燕 ,  黄耀坚 ,  郑忠辉 ,  宋思扬

IPC: A61K31/366 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P25/28

Abstract: 去乙酰真菌环氧乙酯作为Hsp90抑制剂的应用，涉及一种化合物去乙酰真菌环氧乙酯。提供去乙酰真菌环氧乙酯在制备Hsp90抑制剂及其炎症抑制剂的应用，特别是去乙酰真菌环氧乙酯在制备治疗由炎症因子TNF-α等介导的炎症性疾病药物中的应用。经实验证实，去乙酰真菌环氧乙酯能有效地抑制Hsp90以及炎症因子如肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮的表达，并能抑制由TNF-α诱导的炎症因子产生的信号通路NF-kappaB的激活作用。可作为炎症抑制剂用于制备治疗风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病等由炎症因子介导的炎症性疾病的药物。

公开(公告)号：CN102198127A

公开(公告)日：2011-09-28

申请号：CN201110067582.1

申请日：2011-03-21

Applicant: 厦门大学

Inventor： 张连茹 ,  耿晶 ,  易玉婷 ,  郑忠辉 ,  宋思扬 ,  黄耀坚

IPC: A61K31/352 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P25/28

Abstract: 藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用。涉及一种藤黄酸提供藤黄酸在制备炎症抑制剂的应用，特别是藤黄酸在制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物中的应用。藤黄酸的化学式为C38H44O8，分子量为628.75，可用于制备治疗内毒素休克等由炎症因子介导的炎症性疾病药物。所述炎症性疾病包括风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病、脓毒性休克等。经药理实验证实藤黄酸能有效地抑制炎症因子如肿瘤坏死因子(TNFα)、白细胞介素6(IL-6)和一氧化氮(NO)的表达，可作为炎症抑制剂用于制备治疗风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退化性疾病、脓毒性休克等由炎症因子介导的炎症性疾病的药物。

公开(公告)号：CN101890000A

公开(公告)日：2010-11-24

申请号：CN201010256443.9

申请日：2010-08-18

Applicant: 厦门大学

Inventor： 沈月毛 ,  张连茹 ,  陈俊杰 ,  易玉婷 ,  郭秋菊 ,  孙艺飞 ,  郑忠辉 ,  宋思扬 ,  胡志钰

IPC: A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 藤黄酸作为热休克蛋白90抑制剂的用途。涉及藤黄酸，提供藤黄酸在制备热休克蛋白90抑制剂中的应用。所述藤黄酸的名称为(z)-甲基-3-戊烯基)-；1，5-二亚甲基-1，3，11-三氢-呋喃并(3，4-g)吡喃并(3，2-b)蒽酮-1-巴豆酸，分子式为C38H44O8，旋光度为-685°，不易溶于水，在甲醇等有机溶剂中有较好的溶解性。所述藤黄酸能够抑制热休克蛋白90的ATP酶活性，降解热休克蛋白90的客户蛋白，在制备治疗各种因热休克蛋白90活性异常引起的疾病的药物上具有广泛的应用。