一种用菜豆间座壳菌真菌代谢的化合物的应用

    公开(公告)号:CN101024647A

    公开(公告)日:2007-08-29

    申请号:CN200610070859.5

    申请日:2004-10-01

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种用菜豆间座壳菌真菌代谢的化合物的应用,涉及一种真菌代谢产生的化合物,提供一种利用新分离获得的菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物Mycoepoxydiene在制备抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物中的应用。化合物的分析进行晶体X-Ray,MS和生物活性等测试。根据对化合物Mycoepoxydiene的生物活性测定,利用细胞毒MTT法测定化合物的抗肿瘤活性,发现其对人口腔皮样癌KB细胞IC50<6.25μg/ml,对人骨肉瘤MG63细胞IC50=34.6μg/ml。化合物Mycoepoxydiene具有抗肿瘤活性,可将其应用于制备抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物中。

    化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-1,3-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法

    公开(公告)号:CN1272330C

    公开(公告)日:2006-08-30

    申请号:CN200410084813.X

    申请日:2004-10-01

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-1,3-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法,涉及一种真菌代谢产生的化合物,提供利用菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物4-甲氧基-7-甲基-3-氧-1,3-二氢异苯呋喃-5-甲醛及其制备方法并作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。其分子式为C11H10O4。其步骤为液体培养及发酵液处理:培养至发酵,发酵液经过滤,除菌,收集发酵液,萃取,收集浓缩至膏状;用干法装柱,洗脱,浓缩至干,结晶制得的真菌代谢产物即为4-甲氧基-7-甲基-3-氧-1,3-二氢异苯呋喃-5-甲醛。

    一种用菜豆间座壳菌真菌代谢的化合物的应用

    公开(公告)号:CN100478344C

    公开(公告)日:2009-04-15

    申请号:CN200610070859.5

    申请日:2004-10-01

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 一种用菜豆间座壳菌真菌代谢的化合物的应用,涉及一种真菌代谢产生的化合物,提供一种利用新分离获得的菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物Mycoepoxydiene在制备抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物中的应用。化合物的分析进行晶体X-Ray,MS和生物活性等测试。根据对化合物Mycoepoxydiene的生物活性测定,利用细胞毒MTT法测定化合物的抗肿瘤活性,发现其对人口腔皮样癌KB细胞IC50<6.25μg/mL,对人骨肉瘤MG63细胞IC50=34.6μg/mL。化合物Mycoepoxydiene具有抗肿瘤活性,可将其应用于制备抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物中。

    一种用菜豆间座壳菌真菌代谢的化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1291029C

    公开(公告)日:2006-12-20

    申请号:CN200410084809.3

    申请日:2004-10-01

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 化合物乙酸2-(8-甲基-9-氧杂-双环[4.2.1]九-2,4-二烯-7-基)-6-氧-3,6-二氢-2H-吡喃-3-基酯及其制备方法,涉及一种真菌代谢产生的化合物,尤其是一种利用新分离获得的菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物Mycoepoxydiene,并将其作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。其步骤为:液体培养及发酵液处理,压浓缩至膏状;取硅胶用干法装柱至硅胶的沉降不再变动,洗脱;选取回收组分,进一步硅胶柱分离,取硅胶用干法装柱至硅胶的沉降不再变动,洗脱;将晶体用甲醇溶解后挥发溶剂重结晶,得到透明针状晶体。可用于抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。

    一种用菜豆间座壳菌真菌代谢的化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN1644705A

    公开(公告)日:2005-07-27

    申请号:CN200410084809.3

    申请日:2004-10-01

    Applicant: 厦门大学

    Abstract: 化合物乙酸2-(8-甲基-9-氧杂-双环[4.2.1]九-2,4-二烯-7-基)-6-氧-3,6-二氢-2H-吡喃-3-基酯及其制备方法,涉及一种真菌代谢产生的化合物,尤其是一种利用新分离获得的菜豆间座壳菌HLY2代谢产生的化合物Mycoepoxydiene,并将其作为抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。其步骤为:液体培养及发酵液处理,压浓缩至膏状;取硅胶用于法装柱至硅胶的沉降不再变动,洗脱;选取回收组分,进一步硅胶柱分离,取硅胶用干法装柱至硅胶的沉降不再变动,洗脱;将晶体用甲醇溶解后挥发溶剂重结晶,得到透明针状晶体。可用于抗肿瘤药物或其他生物活性的先导物。

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