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公开(公告)号：CN1769451A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200410092015.1
申请日：2004-11-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10 , C12N15/11
Abstract: 对虾的G蛋白pvGβ1基因，涉及一种从对虾G蛋白中克隆的pvGβ1基因。基因名称为pvGβ1(Penaeus vannamei heterotrimeric G protein beta 1subunit)，Genbank序列号为AY626793.序列长度1272个碱基，类型为核酸，链型为单链，几何特征为线性，分子类型为cDNA，基因来源于南美白对虾Penaeus vannamei(Litopenaeus vannamei)，蛋白编码序列：27－1049，表达产物：pvGβ1。pvGβ1蛋白的结构和功能在进化上有极强的保守性，为G蛋白功能分子在进化上的同源性研究提供了分子与结构基础。所以对对虾pvGβ1蛋白的研究可能为对虾的生命活动规律、对虾抗病害和养殖的研究打下理论基础。
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公开(公告)号：CN1769450A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200410090295.2
申请日：2004-11-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10
Abstract: 对虾的G蛋白pvGαq基因，涉及一种从对虾中克隆的G蛋白pvGαq基因，所说的基因名称为pvGαq(Penaeus vannamei heterotrimeric Gq protein alpha subunit)，Genbank序列号为AY626792，序列长度1424个碱基，类型为核酸，链型为单链，几何特征为线性，分子类型为cDNA，基因来源于南美白对虾Penaeus vannamei(Litopenaeus vannamei)，蛋白编码序列210－1271，表达产物为pvGαq。为G蛋白功能分子在进化上的同源性研究提供了分子与结构基础。所以对对虾Gαq蛋白的研究可能为对虾的生命活动规律、对虾抗病害和养殖的研究打下理论基础。
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![2-[(2,3,4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸酯及其制备方法与应用](/CN/2010/1/42/images/201010211446.jpg)
公开(公告)号：CN101891618A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010211446.0
申请日：2010-06-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/08 , A61K31/216 , A61P3/10
Abstract: 2-[(2，3，4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸酯及其制备方法与应用，涉及一种有机小分子化合物。以2，3，4-三烷氧基苯甲醛1为原料，用Meldrum酸转化为3-(2，3，4-三烷氧基)苯基丙酸2；在多聚磷酸作用下，2经分子内酰化得到相应的氢化茚酮3；3与Grignard试剂加成，再用酸脱水成为氢化茚4；用四氧化锇处理4得到二羟基氢化茚5；5分别用高碘酸钠和亚氯酸钠氧化得到2-[(2，3，4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸7；最后在氯化亚砜存在下，7与无水醇反应得到目标产物2-[(2，3，4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸酯8。可激活腺苷酸活化蛋白激酶，可用于制备抗糖尿病药物。
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公开(公告)号：CN1948475A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200510112917.1
申请日：2005-10-13
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及新的可用于治疗艾滋病的重组表达载体、经改造细胞(特别是造血干细胞)和方法。本发明提供重组表达载体和经改造细胞(特别是造血干细胞)，其可表达：(1)MGMT(P140K)基因；和(2)多个(特别是靶向HIV的)siRNA和/或miRNAs和/或核酶和/或反义寡核苷酸。本发明还提供治疗HIV感染的方法，包括(1)制备本发明的细胞，然后将其移植到HIV感染患者体内；和(2)进行适当的BG/BCNU治疗。
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公开(公告)号：CN1765927A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200510072500.7
申请日：2005-05-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抗Axin的抗体C8的制备方法，涉及一种抗Axin的抗体C8的制备方法。提供一种效价高、特异性强、能用于进行内源Axin的免疫印迹、免疫沉淀分析的抗Axin的抗体C8制备方法。先用PGR方法扩增出挪威鼠表达Axin 751－832氨基酸序列DNA片段，并连接到原核表达载体pGST parallel中构建重组质粒，再转化到大肠杆菌BL21菌株中，通过IPTG诱导，表达出融合有GST的Axin片断GST－Axin751－832；用谷胱甘肽－琼脂糖树脂纯化该抗原蛋白片断，4次免疫新西兰兔后，采血，纯化抗体血清。能快速大量获得抗原蛋白，抗体纯化方法独特，成本低，过程简单。其抗体效价高，特异性强。能检测到细胞内含量极其稀少的内源Axin。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101891618B
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201010211446.0
申请日：2010-06-23
Applicant: 厦门大学
IPC: C07C69/738 , C07C67/08 , A61K31/216 , A61P3/10
Abstract: 2-[(2，3，4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸酯及其制备方法与应用，涉及一种有机小分子化合物。以2，3，4-三烷氧基苯甲醛1为原料，用Meldrum酸转化为3-(2，3，4-三烷氧基)苯基丙酸2；在多聚磷酸作用下，2经分子内酰化得到相应的氢化茚酮3；3与Grignard试剂加成，再用酸脱水成为氢化茚4；用四氧化锇处理4得到二羟基氢化茚5；5分别用高碘酸钠和亚氯酸钠氧化得到2-[(2，3，4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸7；最后在氯化亚砜存在下，7与无水醇反应得到目标产物2-[(2，3，4-三烷氧基-6-酰基)苯基]乙酸酯8。可激活腺苷酸活化蛋白激酶，可用于制备抗糖尿病药物。
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公开(公告)号：CN100343281C
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200510072500.7
申请日：2005-05-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抗Axin的抗体C8的制备方法，涉及一种抗Axin的抗体C8的制备方法。提供一种效价高、特异性强、能用于进行内源Axin的免疫印迹、免疫沉淀分析的抗Axin的抗体C8制备方法。先用PCR方法扩增出挪威鼠表达Axin 751-832氨基酸序列DNA片段，并连接到原核表达载体pGST parallel中构建重组质粒，再转化到大肠杆菌BL21菌株中，通过IPTG诱导，表达出融合有GST的Axin片段GST-Axin751-832；用谷胱甘肽-琼脂糖树脂纯化该抗原蛋白片段，4次免疫新西兰兔后，采血，纯化抗体血清。能快速大量获得抗原蛋白，抗体纯化方法独特，成本低，过程简单。其抗体效价高，特异性强。能检测到细胞内含量极其稀少的内源Axin。
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公开(公告)号：CN1769452A
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN200410092016.6
申请日：2004-11-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/435 , C12N15/10 , C12N15/11
Abstract: 对虾的G蛋白pvGαs基因，涉及一种从对虾中克隆的G蛋白pvGαs基因。基因名称为pvGαs(Penaeus vannamei heterotrimeric Gs protein alpha subunit)，Genbank序列号：AY626794，序列长度1676个碱基，类型为核酸，链型为单链，几何特征为线性，分子类型为cDNA，基因来源于南美白对虾，蛋白编码序列：249－1388，表达产物为pvGαs。其Gαs蛋白在对虾的感觉器官中有大量分布证实了G蛋白在对虾生命活动中的重要性。Gαs蛋白的结构和功能在进化上有极强的保守性，为G蛋白功能分子在进化上的同源性研究提供了分子与结构基础。所以对对虾Gαs蛋白的研究可能为对虾的生命活动规律、对虾抗病害和养殖的研究打下理论基础。
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公开(公告)号：CN117838705A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311668715.X
申请日：2023-12-07
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本公开涉及生物医药领域，尤其是涉及石胆酸(LCA)作为AMPK激活剂在药物中的用途及其药物组合物。本公开将LCA作为新的AMPK激活剂，能够在包括哺乳动物的肝脏、肾脏和肌肉组织等多种器官或组织中起到激活AMPK的作用，从而对包括高胆固醇、糖尿病、肿瘤在内的多种适应症取得显著的预防或缓解效果，为开发新药和新治疗手段提供了思路。
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公开(公告)号：CN108079315A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201611041240.1
申请日：2016-11-21
Applicant: 厦门大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P3/06 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P39/06 , C12N15/867 , C12N5/10
CPC classification number: A61K31/7105 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P39/06 , C12N5/10 , C12N9/88 , C12N15/867 , A61K48/005 , C12N9/1007 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12Y201/01259
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及FBP aldolase在制备激活AMPK的药物中的用途。本发明还涉及在制备抑制胆固醇合成的药物、降低脂肪酸合成的药物、预防和/或治疗糖尿病的药物、预防和/或治疗肿瘤的药物、预防和/或治疗帕金森症的药物、预防和/或治疗阿尔茨海默症的药物或者延长有机体寿命的药物中的用途。本发明实现了可以将FBP aldolase作为靶点来开发药物用来激活AMPK，克服了现有技术中直接以AMPK为药物靶点而存在的困难，具有良好的应用前景。
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