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公开(公告)号:CN100343281C
公开(公告)日:2007-10-17
申请号:CN200510072500.7
申请日:2005-05-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抗Axin的抗体C8的制备方法,涉及一种抗Axin的抗体C8的制备方法。提供一种效价高、特异性强、能用于进行内源Axin的免疫印迹、免疫沉淀分析的抗Axin的抗体C8制备方法。先用PCR方法扩增出挪威鼠表达Axin 751-832氨基酸序列DNA片段,并连接到原核表达载体pGST parallel中构建重组质粒,再转化到大肠杆菌BL21菌株中,通过IPTG诱导,表达出融合有GST的Axin片段GST-Axin751-832;用谷胱甘肽-琼脂糖树脂纯化该抗原蛋白片段,4次免疫新西兰兔后,采血,纯化抗体血清。能快速大量获得抗原蛋白,抗体纯化方法独特,成本低,过程简单。其抗体效价高,特异性强。能检测到细胞内含量极其稀少的内源Axin。
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公开(公告)号:CN112656781B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202011503336.1
申请日:2020-12-18
Applicant: 厦门大学 , 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明提出了化合物Terphenyllin在制备抑制黑色素生成的产品中的应用,该化合物Terphenyllin在斑马鱼和黑色素瘤细胞B16F10模型上都能显著抑制黑色素的合成和积累;能够降低B16F10细胞内酪氨酸酶活性,同时还可以显著地降低B16F10细胞内酪氨酸酶的含量;并且还具有较强的抗氧化能力,可开发成新型美白产品。
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公开(公告)号:CN105506145A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201610048293.X
申请日:2016-01-25
Applicant: 厦门大学 , 国家海洋局第三海洋研究所
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2561/101
Abstract: 本发明公开了一种鉴定珊瑚共生光合藻类快速分裂型的引物、探针及鉴定方法。所述引物为SEQ ID NO:2-3,探针为SEQ ID NO:4;或引物和探针分别为SEQ ID NO:5-7;或引物和探针分别为SEQ ID NO:8-10;或引物和探针分别为SEQ ID NO:11-13;或引物和探针分别为SEQ ID NO:14-16;或引物和探针分别为SEQ ID NO:17-19;所述探针的5’端、3’端分别用FAM报导荧光染料和TAMRA淬灭基团标记。可进行珊瑚共生光合藻类快速分裂型的定性和定量鉴定。
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公开(公告)号:CN1765927A
公开(公告)日:2006-05-03
申请号:CN200510072500.7
申请日:2005-05-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抗Axin的抗体C8的制备方法,涉及一种抗Axin的抗体C8的制备方法。提供一种效价高、特异性强、能用于进行内源Axin的免疫印迹、免疫沉淀分析的抗Axin的抗体C8制备方法。先用PGR方法扩增出挪威鼠表达Axin 751-832氨基酸序列DNA片段,并连接到原核表达载体pGST parallel中构建重组质粒,再转化到大肠杆菌BL21菌株中,通过IPTG诱导,表达出融合有GST的Axin片断GST-Axin751-832;用谷胱甘肽-琼脂糖树脂纯化该抗原蛋白片断,4次免疫新西兰兔后,采血,纯化抗体血清。能快速大量获得抗原蛋白,抗体纯化方法独特,成本低,过程简单。其抗体效价高,特异性强。能检测到细胞内含量极其稀少的内源Axin。
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公开(公告)号:CN112656781A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202011503336.1
申请日:2020-12-18
Applicant: 厦门大学 , 自然资源部第三海洋研究所
Abstract: 本发明提出了化合物Terphenyllin在制备抑制黑色素生成的产品中的应用,该化合物Terphenyllin在斑马鱼和黑色素瘤细胞B16F10模型上都能显著抑制黑色素的合成和积累;能够降低B16F10细胞内酪氨酸酶活性,同时还可以显著地降低B16F10细胞内酪氨酸酶的含量;并且还具有较强的抗氧化能力,可开发成新型美白产品。
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公开(公告)号:CN105506145B
公开(公告)日:2019-04-23
申请号:CN201610048293.X
申请日:2016-01-25
Applicant: 厦门大学 , 国家海洋局第三海洋研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/89
Abstract: 本发明公开了一种鉴定珊瑚共生光合藻类快速分裂型的引物、探针及鉴定方法。所述引物为SEQ ID NO:2‑3,探针为SEQ ID NO:4;或引物和探针分别为SEQ ID NO:5‑7;或引物和探针分别为SEQ ID NO:8‑10;或引物和探针分别为SEQ ID NO:11‑13;或引物和探针分别为SEQ ID NO:14‑16;或引物和探针分别为SEQ ID NO:17‑19;所述探针的5’端、3’端分别用FAM报导荧光染料和TAMRA淬灭基团标记。可进行珊瑚共生光合藻类快速分裂型的定性和定量鉴定。
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公开(公告)号:CN1699423A
公开(公告)日:2005-11-23
申请号:CN200510074401.2
申请日:2005-05-20
Applicant: 厦门大学
Abstract: 抗Axin的抗体C3的制备方法,涉及一种抗Axin的抗体C3的制备方法。提供一种效价高、特异性强、能用于进行内源Axin的免疫印迹分析的抗Axin的抗体C3的制备方法。先用PCR的方法扩增出编码挪威鼠Axin 348-432氨基酸序列的DNA片段,将该片段连接到原核表达载体pGST parallel中构建重组质粒,转化到在大肠杆菌BL21菌株中,通过IPTG诱导,表达出融合有GST的Axin片断GST-Axin348-432,再用谷胱甘肽-琼脂糖树脂纯化该抗原蛋白片断,4次免疫新西兰兔后,采血,纯化抗体血清,得到抗Axin的多克隆抗体。能快速大量获得抗原蛋白,抗体纯化方法独特,成本低,过程简单。其效价高,特异性强。
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