-
公开(公告)号：CN104099330A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410327930.8
申请日：2014-07-10
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明属于家畜分子标记制备技术领域，具体涉及一种作为绵羊标记辅助选择应用的与绵羊产羔数性状相关的分子标记的制备方法及其应用。所述的分子标记由LHβ基因克隆得到，它的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO：1所述。在序列表SEQ ID NO：1的第713bp处有1个C713-T713的碱基替换，导致BsrB Ⅰ-RFLP酶切多态性。本发明还公开了扩增LHβ基因部分DNA序列所用的引物以及用于多态性检测的方法，为绵羊产羔数性状的标记辅助选择提供了一个新的分子标记。
-
公开(公告)号：CN115044682B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202210670353.7
申请日：2022-06-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊生长性状相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对湖羊AHSG基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第234位存在一个T/C多态性位点，进一步使用KASPar引物对1481只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与生长性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的AHSG基因片段可以作为与湖羊平均日增重和饲料转化率相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可用于选留基因为CC纯合型湖羊进入核心群作为种羊，以改善湖羊的生长性状，有助于增加经济效益。
-
公开(公告)号：CN117904319A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410167509.9
申请日：2024-02-06
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊尾脂重性状相关的分子标记及其检测方法。所述分子标记根据TUSC5基因序列设计引物，从湖羊血液中提取DNA，通过PCR扩增、DNA测序和序列分析，发现在扩增片段的第191位存在一个C/T多态性位点，进一步使用KASPar引物对778只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与尾脂重性状进行关联分析，发现该位点与湖羊的尾脂重呈显著相关。本发明的分子标记可用于选留TT基因型的个体进入核心群，以减少尾脂沉积，有助于提高经济效益。
-
公开(公告)号：CN117721217A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311765452.4
申请日：2023-12-21
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12Q1/6874 , C40B40/06
Abstract: 本发明提供了一种绵羊全基因组10K液相芯片及应用，该绵羊全基因组10K液相芯片用于检测包括以下定位于绵羊参考基因组Oar_rambouillet_v1.0上的11346个SNP位点和1个Y染色体的片段，利用设计的液相芯片可以通过靶向捕获测序技术实现绵羊基因分型。本发明的液相芯片可用于绵羊遗传多样性分析、品种鉴定、性别判定、亲缘关系鉴定、全基因组关联分析以及基因组选择育种。
-
公开(公告)号：CN115109856A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210697353.6
申请日：2022-06-20
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与绵羊阶段体重相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对绵羊GHR基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段如SEQ ID NO.1所示序列的第196位存在一个A/G多态性位点，进一步使用KASPar引物对375只湖羊、31只滩羊和82只杜泊羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与阶段体重的性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的GHR基因片段可以作为与绵羊阶段体重相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可用于选留基因为AA纯合型湖羊进入核心群作为种羊，以绵羊的阶段体重，有助于提高生产的效率。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115044682A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210670353.7
申请日：2022-06-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种与湖羊生长性状相关的分子标记、其检测方法及应用。本发明通过对湖羊AHSG基因进行PCR扩增和序列分析，发现在扩增片段的第234位存在一个T/C多态性位点，进一步使用KASPar引物对1481只湖羊的多态性位点进行检测和建立最小二乘模型，对基因型与生长性状进行关联分析，最终确定了本发明扩增的AHSG基因片段可以作为与湖羊平均日增重和饲料转化率相关的分子标记。本发明通过检测分子标记，可用于选留基因为CC纯合型湖羊进入核心群作为种羊，以改善湖羊的生长性状，有助于增加经济效益。
-
公开(公告)号：CN113265471B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110606432.7
申请日：2021-05-28
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊FASN基因单核苷酸多态性的方法及其在肉质性状早期筛选中的应用，包括以下步骤：提取湖羊组织DNA样品、FASN基因突变位点g.5157A＞G和g.9413T＞C的单核苷酸多态性分型；通过对湖羊FASN基因单核苷酸多态性与肌内脂肪含量的关联分析，表明对湖羊FASN基因单核苷酸多态性位点的分型检测可以获得用于湖羊肌内脂肪含量性状早期筛选的分子标记。
-
公开(公告)号：CN113416788A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110797098.8
申请日：2021-07-14
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与湖羊睾丸性状相关的ADPGK基因分子标记及其应用，所述的分子标记由ADPGK基因序列（Gene Bank ID:101116836）通过设计的特异性引物扩增得到，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，在序列表SEQ ID NO.1的第130bp处有一个C/T的碱基突变，该突变导致HpyCH4 Ⅲ‑RFLP酶切多态性。通过分析湖羊ADPGK基因分型与睾丸性状的关联，结果显示，湖羊个体的基因型分为CC基因型和TC基因型，且TC基因型个体睾丸重量、大小、附睾重以及精子数显著高于CC基因型个体。采用本发明的分子标记，提高了选种的准确性，可在湖羊公羊幼年时选择出精子产量较高的湖羊个体，使湖羊品种的早期选育成为可能，加速了育种进程。
-
公开(公告)号：CN113136439A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110588040.2
申请日：2021-05-28
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊LIPE基因单核苷酸多态性的方法及其应用，包括以下步骤：提取湖羊组织DNA样品、LIPE基因突变位点g.4819A>G的单核苷酸多态性分型；通过对湖羊LIPE基因单核苷酸多态性与肌内脂肪含量的关联分析，表明对湖羊LIPE基因单核苷酸多态性位点的分型检测可以获得作为提高湖羊肌内脂肪含量的分子标记，可用于选育肉质良好的绵羊品种。
-
公开(公告)号：CN106755370B
公开(公告)日：2020-05-29
申请号：CN201611132291.5
申请日：2016-12-09
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/683
Abstract: 本发明公开了一种利用PCR‑RFLP检测绵羊FTH‑1基因单核苷酸多态性的方法及其应用：以待测绵羊全基因组DNA为模板，以引物对P为引物，PCR扩增绵羊FTH‑1基因片段；用限制性内切酶XspI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据电泳结果鉴定绵羊FTH‑1基因的碱基多态性。由于该碱基突变位点的多态性与绵羊繁殖性状产羔数密切关联，所以该多态性检测方法是一种在DNA水平上检测与绵羊繁殖性状密切相关分子遗传标记的方法，可以用于绵羊的辅助选择和分子育种，加快绵羊良种繁育速度。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
80
records
(took 0.023 seconds)
