-
公开(公告)号：CN113136439B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202110588040.2
申请日：2021-05-28
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊LIPE基因单核苷酸多态性的方法及其应用，包括以下步骤：提取湖羊组织DNA样品、LIPE基因突变位点g.4819A>G的单核苷酸多态性分型；通过对湖羊LIPE基因单核苷酸多态性与肌内脂肪含量的关联分析，表明对湖羊LIPE基因单核苷酸多态性位点的分型检测可以获得作为提高湖羊肌内脂肪含量的分子标记，可用于选育肉质良好的绵羊品种。
-
公开(公告)号：CN113265471A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110606432.7
申请日：2021-05-28
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊FASN基因单核苷酸多态性的方法及其在肉质性状早期筛选中的应用，包括以下步骤：提取湖羊组织DNA样品、FASN基因突变位点g.5157A＞G和g.9413T＞C的单核苷酸多态性分型；通过对湖羊FASN基因单核苷酸多态性与肌内脂肪含量的关联分析，表明对湖羊FASN基因单核苷酸多态性位点的分型检测可以获得用于湖羊肌内脂肪含量性状早期筛选的分子标记。
-
公开(公告)号：CN102241737A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110089179.9
申请日：2011-04-06
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明合成了四个新型的内吗啡肽-1类似物，属于生物化学技术领域。该内吗啡肽-1类似物是将内吗啡肽-1的一位Tyr进行N端胍基化；二位Pro被D-Ala替换；三位Trp被Gly替换；四位Phe分别被Trp替换或是Phe的苯环对位氯化、氟化修饰或未修饰。本发明合成的内吗啡肽-1类似物通过放射配体受体结合实验，离体器官生物活性鉴定实验，离体酶解稳定性实验，温浴甩尾镇痛实验和药物耐受实验等一系列的生理学和药理学活性鉴定，显示出了高亲和活性，高酶解稳定性，高镇痛活性及不易引起耐受性。因此，可以用于制备临床镇痛药物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113265471B
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202110606432.7
申请日：2021-05-28
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊FASN基因单核苷酸多态性的方法及其在肉质性状早期筛选中的应用，包括以下步骤：提取湖羊组织DNA样品、FASN基因突变位点g.5157A＞G和g.9413T＞C的单核苷酸多态性分型；通过对湖羊FASN基因单核苷酸多态性与肌内脂肪含量的关联分析，表明对湖羊FASN基因单核苷酸多态性位点的分型检测可以获得用于湖羊肌内脂肪含量性状早期筛选的分子标记。
-
公开(公告)号：CN113136439A
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202110588040.2
申请日：2021-05-28
Applicant: 兰州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种检测绵羊LIPE基因单核苷酸多态性的方法及其应用，包括以下步骤：提取湖羊组织DNA样品、LIPE基因突变位点g.4819A>G的单核苷酸多态性分型；通过对湖羊LIPE基因单核苷酸多态性与肌内脂肪含量的关联分析，表明对湖羊LIPE基因单核苷酸多态性位点的分型检测可以获得作为提高湖羊肌内脂肪含量的分子标记，可用于选育肉质良好的绵羊品种。
-
公开(公告)号：CN102234315A
公开(公告)日：2011-11-09
申请号：CN201010161768.9
申请日：2010-04-28
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明通过液相合成法合成了内吗啡肽-1的四个新型类似物[GAGPC]-EM-1，[GAGFC]-EM-1，[GAGDC]-EM-1，[HAGPC]-EM-1。本发明通过放射配体受体结合实验，离体器官生物活性鉴定实验，离体酶解稳定性实验，温浴甩尾镇痛实验和药物耐受实验对四个类似物进行了一系列的生理学和药理学活性鉴定；本发明的类似物显示出了高亲和活性，高酶解稳定性，高镇痛活性及低耐药性。
-
公开(公告)号：CN102234315B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201010161768.9
申请日：2010-04-28
Applicant: 兰州大学
IPC: C07K7/06
Abstract: 本发明通过液相合成法合成了内吗啡肽-1的四个新型类似物[GAGPC]-EM-1，[GAGFC]-EM-1，[GAGDC]-EM-1，[HAGPC]-EM-1。本发明通过放射配体受体结合实验，离体器官生物活性鉴定实验，离体酶解稳定性实验，温浴甩尾镇痛实验和药物耐受实验对四个类似物进行了一系列的生理学和药理学活性鉴定；本发明的类似物显示出了高亲和活性，高酶解稳定性，高镇痛活性及低耐药性。
-
公开(公告)号：CN102241737B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110089179.9
申请日：2011-04-06
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明合成了四个新型的内吗啡肽-1类似物，属于生物化学技术领域。该内吗啡肽-1类似物是将内吗啡肽-1的一位Tyr进行N端胍基化；二位Pro被D-Ala替换；三位Trp被Gly替换；四位Phe分别被Trp替换或是Phe的苯环对位氯化、氟化修饰或未修饰。本发明合成的内吗啡肽-1类似物通过放射配体受体结合实验，离体器官生物活性鉴定实验，离体酶解稳定性实验，温浴甩尾镇痛实验和药物耐受实验等一系列的生理学和药理学活性鉴定，显示出了高亲和活性，高酶解稳定性，高镇痛活性及不易引起耐受性。因此，可以用于制备临床镇痛药物。
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
8
records
(took 0.019 seconds)
