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公开(公告)号：CN120041564A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202411925098.1
申请日：2024-12-25
Applicant: 兰州大学第一医院
IPC: C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , C12N5/10 , C12R1/91
Abstract: 本发明属于生物基因工程技术领域，具体涉及NRP2基因或RNASEH2C基因作为靶点在抑制乳腺癌放疗抵抗细胞复制中的应用。本发明发现通过抑制或沉默NRP2基因或RNASEH2C基因，能够抑制放疗抵抗乳腺癌细胞的复制，可以作为靶点用于制备抑制放疗抵抗乳腺癌细胞增殖的药物；以NRP2基因或RNASEH2C基因为靶点，设计了小干扰RNA，所述的小干扰RNA能够干扰放疗抵抗乳腺癌细胞的复制，可用于制备抑制放疗抵抗乳腺癌细胞增殖的药物。
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公开(公告)号：CN113318220A
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN202110784207.2
申请日：2021-07-12
Applicant: 兰州大学第一医院
Abstract: 本发明涉及一种杜拉鲁肽在治疗和预防宫腔粘连药物中的应用。该杜拉鲁肽配制成12~15ml杜拉鲁肽药液。本发明采用“机械损伤+感染”联合造模的方法建立IUA小鼠模型，该IUA模型经历刮宫和LPS双重诱导后，子宫内膜的腺体数量减少，纤维化程度增加，ECM和EMT累积增加，从而证实炎症介导的子宫内膜损伤对于激活IUA发挥重要作用。
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公开(公告)号：CN106622099B
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201610587425.6
申请日：2016-07-25
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明涉及一种砷吸附材料的制备方法，该方法包括以下步骤：⑴配制种子培养基；⑵配制生物转化培养基；⑶配制备用固体；⑷配制软琼脂糖培养基；⑸将嗜酸氧化亚铁硫杆菌DLC‑5菌液与软琼脂糖培养基混合，常温凝固，即得氧化亚铁硫杆菌DLC‑5菌种；⑹菌种活化：将氧化亚铁硫杆菌DLC‑5菌种接种至装有含有种子培养基的摇瓶中进行振荡培养，即得菌种活化液；⑺生物转化：将菌种活化液接种至含有生物转化培养基的摇瓶中进行振荡培养，即得培养液；⑻在培养液中加入备用固体后搅拌、超声处理，即得胶体溶液；⑼将胶体溶液倒入无水乙醇中，得到絮状沉淀；絮状沉淀经干燥、研磨，即得砷吸附材料。本发明还公开了该砷吸附材料的复性回用方法。本发明快捷、简便、环保。
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公开(公告)号：CN102321095A
公开(公告)日：2012-01-18
申请号：CN201110138538.5
申请日：2011-05-26
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D491/22 , C07D491/20 , B01J31/02 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种螺环吲哚-吡喃嘧啶碱化合物及其手性合成方法，属于生化技术领域。本发明以4-羟基香豆素化合物或1-萘酚化合物，二氰基氧化吲哚烯化合物为反应底物，以松香衍生的手性硫脲为催化剂，立体选择性的合成了新型螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物。生物活性实验证明，本发明手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱化合物能够选择性地杀死肿瘤细胞，且对于不同类型的肿瘤都有较强的作用，说明其具有很好的选择性广谱抗肿瘤活性。因此，可作为抗癌活性物质，在制备抗癌药物中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102241737A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110089179.9
申请日：2011-04-06
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明合成了四个新型的内吗啡肽-1类似物，属于生物化学技术领域。该内吗啡肽-1类似物是将内吗啡肽-1的一位Tyr进行N端胍基化；二位Pro被D-Ala替换；三位Trp被Gly替换；四位Phe分别被Trp替换或是Phe的苯环对位氯化、氟化修饰或未修饰。本发明合成的内吗啡肽-1类似物通过放射配体受体结合实验，离体器官生物活性鉴定实验，离体酶解稳定性实验，温浴甩尾镇痛实验和药物耐受实验等一系列的生理学和药理学活性鉴定，显示出了高亲和活性，高酶解稳定性，高镇痛活性及不易引起耐受性。因此，可以用于制备临床镇痛药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116590187A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310566550.9
申请日：2023-05-19
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P1/04 , A61P15/00 , A61P15/08 , A23L33/135 , C12R1/225 , C12R1/25
Abstract: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种食品级微生物益生菌在改善生精过程损伤和吸附双酚A中的应用。本发明首先提供了一种鼠李糖乳杆菌LY‑02与植物乳杆菌LY‑08，所述鼠李糖乳杆菌LY‑02与植物乳杆菌LY‑08能够在肠道内有效定植，显著改善生精过程损伤造成的全身与局部雄激素(睾酮)水平紊乱；修复肠道黏膜屏障紧密连接；减少肠道与睾丸的氧化应激压力；同时具有很强的双酚A体内及体外吸附能力。
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公开(公告)号：CN111298104A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010195092.9
申请日：2020-03-19
Applicant: 兰州大学第一医院
Inventor： 王一青
Abstract: 本发明涉及一种艾塞那肽注射液在治疗和预防宫腔粘连药物中的应用，该艾塞那肽注射液的用量为10 ug/kg/d~200 mg/kg/d，用药时间为7~28 d。本发明艾塞那肽能够改善IUA小鼠宫腔粘连程度，减少胶原纤维沉积，并能促进腺体的恢复；另外，通过下调与粘连相关及炎症相关基因（TGF-β1、α-SMA及MMP-9）的表达水平，从而抑制IUA小鼠体内粘连因子及炎症因子的表达，显著改善IUA小鼠宫腔粘连程度，促进内膜修复和腺体再生的功能，有望用于治疗和预防宫腔粘连。
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公开(公告)号：CN102321095B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201110138538.5
申请日：2011-05-26
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D491/22 , C07D491/20 , B01J31/02 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种螺环吲哚-吡喃嘧啶碱化合物及其手性合成方法，属于生化技术领域。本发明以4-羟基香豆素化合物或1-萘酚化合物，二氰基氧化吲哚烯化合物为反应底物，以松香衍生的手性硫脲为催化剂，立体选择性的合成了新型螺环吲哚-吡喃嘧啶碱类化合物。生物活性实验证明，本发明手性螺环吲哚-吡喃嘧啶碱化合物能够选择性地杀死肿瘤细胞，且对于不同类型的肿瘤都有较强的作用，说明其具有很好的选择性广谱抗肿瘤活性。因此，可作为抗癌活性物质，在制备抗癌药物中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102241737B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201110089179.9
申请日：2011-04-06
Applicant: 兰州大学
Abstract: 本发明合成了四个新型的内吗啡肽-1类似物，属于生物化学技术领域。该内吗啡肽-1类似物是将内吗啡肽-1的一位Tyr进行N端胍基化；二位Pro被D-Ala替换；三位Trp被Gly替换；四位Phe分别被Trp替换或是Phe的苯环对位氯化、氟化修饰或未修饰。本发明合成的内吗啡肽-1类似物通过放射配体受体结合实验，离体器官生物活性鉴定实验，离体酶解稳定性实验，温浴甩尾镇痛实验和药物耐受实验等一系列的生理学和药理学活性鉴定，显示出了高亲和活性，高酶解稳定性，高镇痛活性及不易引起耐受性。因此，可以用于制备临床镇痛药物。
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公开(公告)号：CN102120740B
公开(公告)日：2013-04-17
申请号：CN201010552078.6
申请日：2010-11-17
Applicant: 兰州大学
IPC: C07D413/06 , B01J31/02 , C07D453/04 , A61K31/422 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种松香硫脲催化剂手性合成咪唑啉化合物及在抗炎解热方面的应用。本发明在其整体合成过程中合成一种新型松香衍生的手性硫脲催化剂A，并成功地高立体选择性的催化合成了上述描述的环状硫脲。由此进一步手性合成一类新的具有抗炎解热药物作用的咪唑啉化合物。并将此手性合成的新的咪唑啉化合物应用到抗炎解热方面上。
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