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公开(公告)号:CN116590187A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310566550.9
申请日:2023-05-19
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P1/04 , A61P15/00 , A61P15/08 , A23L33/135 , C12R1/225 , C12R1/25
Abstract: 本发明属于微生物技术领域,具体涉及一种食品级微生物益生菌在改善生精过程损伤和吸附双酚A中的应用。本发明首先提供了一种鼠李糖乳杆菌LY‑02与植物乳杆菌LY‑08,所述鼠李糖乳杆菌LY‑02与植物乳杆菌LY‑08能够在肠道内有效定植,显著改善生精过程损伤造成的全身与局部雄激素(睾酮)水平紊乱;修复肠道黏膜屏障紧密连接;减少肠道与睾丸的氧化应激压力;同时具有很强的双酚A体内及体外吸附能力。
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公开(公告)号:CN116987725A
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202310337676.9
申请日:2023-03-31
Applicant: 兰州大学
IPC: C12N15/70 , A61K35/741 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/31 , C12N15/11 , C12N15/62 , C12N15/12 , C12N1/21 , C12Q1/06 , C12Q1/6886 , G01N21/64 , G01N15/14 , A01K67/027 , G01N33/574 , C12Q1/6869 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开一种靶向治疗结直肠癌的工程菌及其构建方法与应用,以大肠杆菌Nissle1917(EcN)为底盘,构建含组成型启动子PJ23114和PJ23114、细胞表面展示蛋白INP、结直肠肿瘤细胞系特异性粘附蛋白HlpA、分泌信号肽pelB和诱导肿瘤细胞凋亡蛋白Azurin的合成益生菌Ep‑pelB‑azurin‑inp‑hlpA(Ep‑AH)。体外实验中,Ep‑inp‑hlpA(Ep‑H)对CT26细胞的粘附能力是野生型EcN的3.18倍。Ep‑pelB‑azurin(Ep‑A)分泌的Azurin引起CT26细胞凋亡呈剂量依赖性增加。体内实验表明,Ep‑AH给药逆转了体重下降、粪便隐血和结肠长度缩短,减少了36%的肿瘤发生。粪便菌群分析发现,与临床常用药物5‑氟尿嘧啶相比,Ep‑AH表现出更好的肠道菌群调节作用,降低了脂多糖生物合成基因的相对丰度。因此,该肿瘤靶向合成益生菌是一种有效的结直肠癌治疗策略,具有良好的应用前景。
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