一种转运RNA衍生片段在制备黑色素瘤制剂、产品中的应用

    公开(公告)号:CN118766949A

    公开(公告)日:2024-10-15

    申请号:CN202410761478.X

    申请日:2024-06-13

    Abstract: 本发明涉及生物医学领域,具体涉及一种转运RNA衍生片段在制备黑色素瘤制剂、产品中的应用。本发明经高通量小分子RNA测序及qRT‑PCR验证首次发现了一种在丝氨酸tRNA来源的3'U‑tRNA‑Ser‑TGA‑1‑1_L20在皮肤黑素瘤转移组织中较原位组织发生了差异性表达下调。使用3'U‑tRNA‑Ser‑TGA‑1‑1_L20模拟物上调黑素瘤细胞内该tRF分子的表达,可抑制体内外细胞的增殖,促进细胞凋亡,同时细胞迁移、侵袭能力亦下降。说明对3'U‑tRNA‑Ser‑TGA‑1‑1_L20表达的检测有助于对皮肤黑素瘤疾病进展及预后进行判断,对3'U‑tRNA‑Ser‑TGA‑1‑1_L20表达的上调可抑制黑素瘤的发展进程,从而为后续用于制备治疗转移性黑素瘤的药物,或用于筛选适合于治疗黑素瘤的药物,为基因治疗药物开发等应用提供了重要依据和治疗新策略。

    引物探针、试剂盒、检测方法及应用

    公开(公告)号:CN117821625B

    公开(公告)日:2024-07-26

    申请号:CN202410013294.5

    申请日:2024-01-04

    Abstract: 本发明公开了引物探针、试剂盒、检测方法及应用引物探针,包括:检测人内参基因RnaseP的引物探针RnaseP‑F、RnaseP‑R、RnaseP‑P;和检测麻风分枝杆菌RpoB基因的引物探针RpoB‑F、RpoB‑R、RpoB‑P;和检测麻风分枝杆菌GyrA基因的引物探针GyrA‑F、GyrA‑R、GyrA‑P;和检测麻风分枝杆菌FolP1基因的引物探针FolP1‑F、FolP1‑R、FolP1‑P;和检测利福平耐药性的引物RpoB‑SF;和检测氯法齐明耐药性的引物GyrA‑SF;和检测氨苯砜耐药性的引物FolP1‑SF。本发明具有操作简便、准确度高、特异性好、灵敏度高、速度快、通量高成本低等优点,且检测阳性标本扩增产物进行一代测序,测序结果可供临床辅助判断麻风分枝杆菌感染患者对利福平、氯法齐明、氨苯砜药物的敏感性。

    一种过继转移寻常型天疱疮动物模型的方法

    公开(公告)号:CN117441678B

    公开(公告)日:2024-07-09

    申请号:CN202311430039.2

    申请日:2023-10-31

    Abstract: 本发明公开了一种构建过继转移寻常型天疱疮动物模型的方法,该方法使用TLR激动剂活化供体细胞,疫苗抗原为桥粒黏蛋白3,免疫佐剂为TLR激动剂。在初次免疫/加强免疫后,提取Dsg3–/–小鼠淋巴细胞作为供体细胞,过继转移至Rag2–/–小鼠,在第14天Rag2–/–小鼠开始表现出与寻常型天疱疮相似的表型,包括体重减轻、多处皮肤水疱、表皮脱落、溃烂、口腔和消化道黏膜水疱、血清中出现自身抗体等症状,同时还观察到组织学检查中的表皮棘层松解和抗体沉积等寻常型天疱疮样改变。本方法降低了免疫反应诱导过程中调节性T细胞的比例,减少了供体细胞的用量,因此更适合用于大规模筛选和评估天疱疮药物治疗效果。这为寻常型天疱疮的新型疗法提供了重要的研究工具。

    一种基于深度学习的滴度值的处理方法及系统

    公开(公告)号:CN117575993B

    公开(公告)日:2024-05-21

    申请号:CN202311372626.0

    申请日:2023-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种基于深度学习的滴度值的处理方法及系统,属于机器学习领域,包括:获取非梅毒螺旋体血清学试验结果的第一图像;对检验图像进行清晰度判断,输出第二图像;采用卷积神经网络对第二图像进行圆形目标检测,输出圆形目标的中心坐标和半径;根据检测到的圆形目标的中心坐标和半径对第二图像进行分割,提取圆形目标区域;根据预设排序规则,对提取的圆形目标区域进行排序;采用卷积神经网络对排序后的圆形目标区域进行分类,输出阴阳结果;计算阴阳结果对应的滴度值。针对现有技术中存在的检测结果的自动化处理效率低的问题,本申请通过整合机器学习和深度学习技术,特征提取、模型训练和图卷积神经网络等方法,提高血清学试验结果自动化处理的效率。

    一种系统性红斑狼疮小鼠模型的构建方法和应用

    公开(公告)号:CN117617181A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311816549.3

    申请日:2023-12-27

    Inventor: 李黎明 印慧琪

    Abstract: 本发明公开了一种系统性红斑狼疮小鼠模型的构建方法和应用。本发明构建的系统性红斑狼疮小鼠模型,利用腹腔注射姥鲛烷(Pristane)联合外用咪喹莫特乳膏(Imiquimod)来进行构建。即C57 BL/6J小鼠在经过腹腔注射姥鲛烷后,予以适当剂量的Imiquimod连续进行小鼠单耳涂抹。本发明提供的系统性红斑狼疮小鼠模型较好的模拟了小鼠在Pristane和Imiquimod的诱发下产生的免疫反应。该模型可用于探讨系统性红斑狼疮疾病进展的发生机制、病理生理学、免疫学以及治疗药物研发等研究,对加快推进科研临床转化方面意义重大。

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