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公开(公告)号：CN114794017B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210523319.7
申请日：2022-05-13
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种寻常型天疱疮动物模型的构建方法，通过利用疫苗接种技术，以桥粒黏蛋白3为疫苗抗原，对野生型小鼠行初次免疫/加强免疫后，在28天‑35天开始出现表型，包括整体表型的小鼠后足、尾部产生水疱、表皮脱落、皮肤溃烂；血清自身抗体；组织学检查的表皮棘层松解、抗体沉积等寻常型天疱疮样改变，部分小鼠出现局部皮肤脱毛、溃烂、眼角结膜炎等疾病表型，模拟了寻常型天疱疮的临床症状，为寻常型天疱疮的免疫疗法提供了重要工具。
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公开(公告)号：CN117159740B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311089977.0
申请日：2023-08-28
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K47/68 , A61K47/60 , A61K31/585 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤甲素抗体药物偶联物及其制备方法和应用。该抗体药物偶联物是由雷公藤甲素‑聚乙二醇‑琥珀酰亚胺基羧甲基酯与CD19单克隆抗体接枝反应得到，所述的雷公藤甲素抗体药物偶联物的DAR(Drug antibody ratio，DAR)值为2‑4。该雷公藤甲素抗体药物偶联物能有效治疗系统性红斑狼疮，且具有明显的增效减毒作用，较传统的小分子药物治疗具有更强的靶向性，显著降低非靶器官的毒性，并增强B细胞靶向单抗药物的治疗作用。
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公开(公告)号：CN117230186B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311508861.6
申请日：2023-11-14
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/198 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P1/04 , A61P21/04 , A61P27/02 , A61P43/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了谷氨酰胺转运体ASCT2作为靶点在制备治疗Tfh相关自身免疫性疾病药物中的应用，提供了一种靶向ASCT2的治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等Tfh相关自身免疫性疾病的治疗新策略。本发明首次探究了ASCT2这一靶点在治疗系统性红斑狼疮的效用及机制，研究了ASCT2的小分子抑制剂V‑9302对Tfh细胞诱导分化的影响，同时，通过动物实验将V‑9302以37.5 mg/kg剂量用于治疗MRL/lpr狼疮小鼠，治疗后小鼠各症状得到有效缓解，证实药物靶向谷氨酰胺转运体ASCT2可作为一种调控Tfh细胞分
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公开(公告)号：CN117230186A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311508861.6
申请日：2023-11-14
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12Q1/6883 , A61K45/00 , A61K31/198 , A61P37/02 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P17/00 , A61P1/04 , A61P21/04 , A61P27/02 , A61P43/00 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了谷氨酰胺转运体ASCT2作为靶点在制备治疗Tfh相关自身免疫性疾病药物中的应用，提供了一种靶向ASCT2的治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等Tfh相关自身免疫性疾病的治疗新策略。本发明首次探究了ASCT2这一靶点在治疗系统性红斑狼疮的效用及机制，研究了ASCT2的小分子抑制剂V‑9302对Tfh细胞诱导分化的影响，同时，通过动物实验将V‑9302以37.5 mg/kg剂量用于治疗MRL/lpr狼疮小鼠，治疗后小鼠各症状得到有效缓解，证实药物靶向谷氨酰胺转运体ASCT2可作为一种调控Tfh细胞分化和缓解狼疮的有效方法，提示靶向ASCT2的药物可用于治疗系统性红斑狼疮等Tfh相关自身免疫性疾病方面。
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公开(公告)号：CN118903128A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411077904.4
申请日：2024-08-07
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K31/4439 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了阿司咪唑在制备治疗Tfh相关自身免疫性疾病药物中的应用，特别是在制备治疗系统性红斑狼疮的药物中的应用。本发明首次提出阿司咪唑对Tfh细胞诱导分化的影响，同时将阿司咪唑用于治疗咪喹莫特诱导的狼疮小鼠，治疗后小鼠疾病表型得到有效缓解，证实阿司咪唑可作为一种调控Tfh细胞分化和缓解狼疮的有效药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118512591A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410485753.X
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K45/00 , A61P29/00 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P17/02 , A61P1/16 , A61P37/02 , A61P19/08 , A61P37/06 , A61P19/04
Abstract: 本发明公开了香叶基香叶基焦磷酸合成酶1(Geranylgeranyl diphosphate synthase 1，GGPS1)作为预防和/或治疗Th17细胞相关炎症性疾病的药物靶点的应用。本发明首次提出GGPS1是Th17细胞相关炎症性疾病的药物靶点。实验表明，GGPS1敲除可以显著延缓咪喹莫特诱发银屑病模型的疾病进展，减少脾脏Th17细胞，降低皮损炎症因子表达水平和减轻银屑病样皮损表现。这些结果说明敲除GGPS1可改善包括银屑病在内的Th17细胞相关炎症性疾病的疾病表型，表明GGPS1可以作为预防和/或治疗银屑病等Th17细胞相关炎症性疾病的靶点，对今后此类疾病的药物开发及预防和/或治疗有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN118477178A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410388335.9
申请日：2024-04-01
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K45/00 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种亲脂性他汀在制备用于预防/治疗自身免疫性疾病的药物中的应用，特别是亲脂性他汀中的匹伐他汀能有效预防/治疗系统性红斑狼疮，该应用是通过靶向抑制滤泡辅助性T细胞分化而达到的效果。因此，亲脂性他汀拥有作为自身免疫性疾病的预防、治疗或辅助治疗的潜力。
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公开(公告)号：CN118286435A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410485760.X
申请日：2024-04-22
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明公开了香叶基香叶基转移酶Ⅱ(Geranylgeranyl transferaseⅡ，GGTaseⅡ)作为靶点在开发或筛选或制备用于预防和/或治疗Th17细胞相关炎症性疾病的药物中的应用。本发明首次提出GGTaseⅡ是Th17细胞相关炎症性疾病的药物靶点。实验表明，GGTaseⅡ敲除可以显著延缓咪喹莫特诱发银屑病模型的疾病进展，减少脾脏Th17细胞，降低皮损炎症因子表达水平和减轻银屑病样皮损表现。这些结果说明敲除GGTaseⅡ可改善包括银屑病在内的Th17细胞相关炎症性疾病的疾病表型，表明GGTaseⅡ可以作为预防和/或治疗银屑病等Th17细胞相关炎症性疾病的靶点，对此类疾病的药物开发及预防和/或治疗有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN118121703A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410210018.8
申请日：2024-02-26
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K45/00 , A61K31/663 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P5/14
Abstract: 本发明公开了一种靶向GGPS1的特异性抑制剂及其应用，所述特异性抑制剂用于抑制GGPS1的活性，为单克隆抗体类药物、小分子化合物及核酸类药物中的一种。特别是GGPS1的特异性抑制剂DGBP和GGPS1基因敲降均可体外抑制人幼稚CD4+T细胞分化为Tfh细胞。DGBP可抑制KLH免疫模型鼠中脾脏和淋巴结中Tfh细胞介导的生发中心反应，且可缓解SLE模型小鼠的疾病进展。小鼠CD4+T细胞中Ggps1基因敲除抑制KLH诱发的生发中心反应。因此，该特异性抑制剂可以以GGPS1作为靶点治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征等Tfh细胞相关自身免疫疾病。
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公开(公告)号：CN118121702A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410203724.X
申请日：2024-02-23
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K45/00 , A61K31/675 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P5/14
Abstract: 本发明公开了一种靶向GGTaseⅡ的特异性抑制剂及其应用，所述特异性抑制剂用于抑制GGTaseⅡ的活性，所述特异性抑制剂为单克隆抗体类药物、小分子化合物及核酸类药物中的一种。该特异性抑制剂以GGTaseⅡ作为靶点治疗Tfh细胞相关自身免疫疾病，提供了一种靶向GGTaseⅡ治疗系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、干燥综合征等Tfh细胞相关自身免疫疾病的治疗新应用。
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