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公开(公告)号:CN119326709A
公开(公告)日:2025-01-21
申请号:CN202411584251.9
申请日:2024-11-07
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K9/06 , A61K35/74 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P29/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明属于微生物技术领域,具体涉及一种表皮葡萄球菌H62‑3代谢产物凝胶制剂及其制备方法与应用。本发明表皮葡萄球菌H62‑3代谢产物凝胶制剂改善银屑病小鼠模型的皮肤红斑、鳞屑症状,显著降低皮损厚度,并且能降低银屑病小鼠模型皮损处炎症因子白细胞介素‑17A、白细胞介素‑17F、白细胞介素‑23的mRNA表达水平,具有开发成治疗炎症性皮肤病药物的前景。本发明表皮葡萄球菌H62‑3代谢产物凝胶制剂改善银屑病小鼠模型,提供了外用活菌代谢产物安全、有效地治疗炎症性皮肤疾病的新思路。
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公开(公告)号:CN118956747B
公开(公告)日:2025-03-11
申请号:CN202411456662.X
申请日:2024-10-18
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域,公开了一种自然滤泡调节性T细胞的体外制备方法及其应用。本发明首先利用磁珠分选野生型小鼠脾脏细胞获得初始CD4+ T淋巴细胞,然后用抗体和特定细胞因子进行诱导分化,采用两种不同的细胞因子极化条件连续刺激和培养,从而获得自然滤泡调节性T细胞。本发明提供了一种体外制备自然滤泡调节性T细胞的方法,有望获得足够数量的自然滤泡调节性T细胞,为自身免疫病和器官移植等免疫耐受相关疾病的研究提供重要工具和治疗手段。
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公开(公告)号:CN117441678A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311430039.2
申请日:2023-10-31
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A01K67/0271
Abstract: 本发明公开了一种构建过继转移寻常型天疱疮动物模型的方法,该方法使用TLR激动剂活化供体细胞,疫苗抗原为桥粒黏蛋白3,免疫佐剂为TLR激动剂。在初次免疫/加强免疫后,提取Dsg3–/–小鼠淋巴细胞作为供体细胞,过继转移至Rag2–/–小鼠,在第14天Rag2–/–小鼠开始表现出与寻常型天疱疮相似的表型,包括体重减轻、多处皮肤水疱、表皮脱落、溃烂、口腔和消化道黏膜水疱、血清中出现自身抗体等症状,同时还观察到组织学检查中的表皮棘层松解和抗体沉积等寻常型天疱疮样改变。本方法降低了免疫反应诱导过程中调节性T细胞的比例,减少了供体细胞的用量,因此更适合用于大规模筛选和评估天疱疮药物治疗效果。这为寻常型天疱疮的新型疗法提供了重要的研究工具。
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公开(公告)号:CN118956747A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411456662.X
申请日:2024-10-18
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明涉及免疫学技术领域,公开了一种自然滤泡调节性T细胞的体外制备方法及其应用。本发明首先利用磁珠分选野生型小鼠脾脏细胞获得初始CD4+T淋巴细胞,然后用抗体和特定细胞因子进行诱导分化,采用两种不同的细胞因子极化条件连续刺激和培养,从而获得自然滤泡调节性T细胞。本发明提供了一种体外制备自然滤泡调节性T细胞的方法,有望获得足够数量的自然滤泡调节性T细胞,为自身免疫病和器官移植等免疫耐受相关疾病的研究提供重要工具和治疗手段。
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公开(公告)号:CN114794017B
公开(公告)日:2022-11-22
申请号:CN202210523319.7
申请日:2022-05-13
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明公开了一种寻常型天疱疮动物模型的构建方法,通过利用疫苗接种技术,以桥粒黏蛋白3为疫苗抗原,对野生型小鼠行初次免疫/加强免疫后,在28天‑35天开始出现表型,包括整体表型的小鼠后足、尾部产生水疱、表皮脱落、皮肤溃烂;血清自身抗体;组织学检查的表皮棘层松解、抗体沉积等寻常型天疱疮样改变,部分小鼠出现局部皮肤脱毛、溃烂、眼角结膜炎等疾病表型,模拟了寻常型天疱疮的临床症状,为寻常型天疱疮的免疫疗法提供了重要工具。
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公开(公告)号:CN119913106A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510418123.5
申请日:2025-04-03
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: C12N5/0783 , A61K35/17 , A61P37/02 , A61P37/06
Abstract: 本发明属于免疫学技术领域,具体公开了一种诱导性滤泡调节性T细胞iTfr的体外制备方法及应用,本发明首先获得小鼠脾脏单细胞悬液或者健康人外周血获外周血单核细胞,然后用免疫磁珠分选获得初始CD4+T细胞,然后用抗体和特定细胞因子进行诱导分化,采用两种不同的细胞因子极化条件连续刺激和培养,从而获得iTfr细胞。本发明提供了一种体外制备iTfr细胞的方法,有望获得足够数量的诱导性滤泡调节性T细胞,为自身免疫病和器官移植等免疫耐受相关疾病研究胞体外研究提供重要工具和治疗手段。
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公开(公告)号:CN117441678B
公开(公告)日:2024-07-09
申请号:CN202311430039.2
申请日:2023-10-31
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A01K67/0271
Abstract: 本发明公开了一种构建过继转移寻常型天疱疮动物模型的方法,该方法使用TLR激动剂活化供体细胞,疫苗抗原为桥粒黏蛋白3,免疫佐剂为TLR激动剂。在初次免疫/加强免疫后,提取Dsg3–/–小鼠淋巴细胞作为供体细胞,过继转移至Rag2–/–小鼠,在第14天Rag2–/–小鼠开始表现出与寻常型天疱疮相似的表型,包括体重减轻、多处皮肤水疱、表皮脱落、溃烂、口腔和消化道黏膜水疱、血清中出现自身抗体等症状,同时还观察到组织学检查中的表皮棘层松解和抗体沉积等寻常型天疱疮样改变。本方法降低了免疫反应诱导过程中调节性T细胞的比例,减少了供体细胞的用量,因此更适合用于大规模筛选和评估天疱疮药物治疗效果。这为寻常型天疱疮的新型疗法提供了重要的研究工具。
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公开(公告)号:CN117159740B
公开(公告)日:2024-02-23
申请号:CN202311089977.0
申请日:2023-08-28
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K47/68 , A61K47/60 , A61K31/585 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤甲素抗体药物偶联物及其制备方法和应用。该抗体药物偶联物是由雷公藤甲素‑聚乙二醇‑琥珀酰亚胺基羧甲基酯与CD19单克隆抗体接枝反应得到,所述的雷公藤甲素抗体药物偶联物的DAR(Drug antibody ratio,DAR)值为2‑4。该雷公藤甲素抗体药物偶联物能有效治疗系统性红斑狼疮,且具有明显的增效减毒作用,较传统的小分子药物治疗具有更强的靶向性,显著降低非靶器官的毒性,并增强B细胞靶向单抗药物的治疗作用。
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公开(公告)号:CN116103205B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202310227440.X
申请日:2023-03-10
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
Abstract: 本发明公开了一种粘液玫瑰单胞菌,并进一步公开了包含上述粘液玫瑰单胞菌的菌剂及其胞外多糖,同时公开了粘液玫瑰单胞菌及其胞外多糖在预防和/治疗炎症相关和或T/B细胞过度活化疾病以及治疗皮肤型红斑狼疮中的应用。局部使用粘液玫瑰单胞菌DL‑1及其分泌物可显著改善联合UVB和Pristane诱导的皮肤型红斑狼疮模型小鼠皮损,减少皮损处真皮层淋巴细胞浸润和基地膜带区域免疫复合物IgG沉积等。本发明涉及的皮肤共生菌活菌制剂及其胞外多糖可缓解皮损处炎症,在治疗皮肤型红斑狼疮中具有广阔的应用前景,并为其它自身免疫病的临床和转化研究提供了新的思路。
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公开(公告)号:CN117159740A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311089977.0
申请日:2023-08-28
Applicant: 中国医学科学院皮肤病医院(中国医学科学院皮肤病研究所)
IPC: A61K47/68 , A61K47/60 , A61K31/585 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开了一种雷公藤甲素抗体药物偶联物及其制备方法和应用。该抗体药物偶联物是由雷公藤甲素‑聚乙二醇‑琥珀酰亚胺基羧甲基酯与CD19单克隆抗体接枝反应得到,所述的雷公藤甲素抗体药物偶联物的DAR(Drug antibody ratio,DAR)值为2‑4。该雷公藤甲素抗体药物偶联物能有效治疗系统性红斑狼疮,且具有明显的增效减毒作用,较传统的小分子药物治疗具有更强的靶向性,显著降低非靶器官的毒性,并增强B细胞靶向单抗药物的治疗作用。
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