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公开(公告)号:CN103274970A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310097430.5
申请日:2006-06-23
Applicant: 拜伊特朗有限公司
IPC: C07C279/22 , C07C311/08 , C07D213/69 , C07D231/12 , C07D307/54 , C07D317/60 , C07D333/24 , A61K31/4418 , A61K31/415 , A61K31/381 , A61K31/34 , A61K31/18 , A61K31/167 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/36 , A61P31/14 , A61P31/18
CPC classification number: C07C279/22 , A61K31/155 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/4412 , A61K45/06 , C07D213/69 , C07D231/06 , C07D231/12 , C07D307/54 , C07D333/22 , Y02A50/385 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及具有抗病毒活性的新型化合物和组合物。本发明还涉及治疗性或预防性治疗哺乳动物中病毒感染的方法。
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公开(公告)号:CN102123706B
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN200880130787.6
申请日:2008-06-17
Applicant: 米纳斯吉拉斯联合大学
IPC: A61K31/4196 , A61K31/4188 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/4188 , A61K31/4196 , Y02A50/385
Abstract: 本发明涉及PAF受体拮抗剂在治疗黄病毒科病毒引起的感染,主要是登革热和出血性登革热以及休克中的用途。
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公开(公告)号:CN1921885B
公开(公告)日:2013-06-12
申请号:CN200480042165.X
申请日:2004-12-24
Applicant: 萩原正敏
IPC: A61K45/00 , A61K31/4453 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/5377 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/55 , C07D295/12 , C07D295/06 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/83 , C07D401/12 , A61P31/12 , C12Q1/48
CPC classification number: A61K31/444 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/4545 , A61K31/455 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07D211/14 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D401/12 , C12N15/1137 , Y02A50/385 , Y02A50/389 , Y02A50/463 , Y02A50/465 , Y02A50/467
Abstract: 本发明提供(1)降低或抑制SR蛋白质的活性的抗病毒剂、更具体地(i)促进SR蛋白质的脱磷酸化的抗病毒剂、以及(ii)抑制磷酸化SR蛋白质的蛋白质的抗病毒剂;(2)抑制SR蛋白质表达的抗病毒剂;以及(3)活化具有与SR蛋白质相反功能的蛋白质的抗病毒剂。另外本发明提供抑制使SR蛋白质磷酸化的SRPK的化合物。这些化合物抑制SR蛋白质的活性,显示抗病毒作用。
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公开(公告)号:CN101903026B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN200880116387.X
申请日:2008-09-18
Applicant: 斯坦福大学
Inventor: 谢里特·安纳夫 , 杰弗里·S·格伦 , 罗伯特·麦克道尔 , 文锦·杨 , 哈达斯·多沃里-索博尔
IPC: A61K31/4184 , A61P1/16 , A61P31/12
CPC classification number: A61K31/4184 , A61K31/67 , A61K31/7056 , A61K38/212 , A61K45/06 , C07D235/08 , C07D235/12 , C07K14/005 , C12N2770/24222 , G01N2333/186 , G01N2500/02 , Y02A50/385 , Y02A50/387 , Y02A50/389 , Y02A50/393 , Y02A50/395 , A61K2300/00
Abstract: 简单地说,本公开内容的实施方式包括组合物、药物组合物、治疗受来自黄病毒(Flaviviridae)病毒家族的病毒感染的宿主的方法、治疗宿主中HCV复制的方法、抑制宿主中NS4B多肽与HCV负链RNA的3’UTR结合的方法、治疗宿主中肝纤维化的方法,以及其它。
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公开(公告)号:CN103070870A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201210588691.2
申请日:2012-12-31
Applicant: 中山大学
CPC classification number: Y02A50/385
Abstract: 本发明公开了甘珀酸或其药学上可接受的衍生物或含有它们中任一种的药物组合物在制药领域中的新应用。经试验证明:甘珀酸能抑制登革病毒对易感细胞的感染。这提示甘珀酸在治疗登革热病毒感染性疾病领域存在潜在的应用价值。本发明为甘珀酸临床用于治疗登革热病毒感染性疾病提供实验证据,对研制抗登革热病毒药物提供了一定的指导意义,具有重要的参考价值。
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公开(公告)号:CN103025758A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201180034631.X
申请日:2011-05-13
Applicant: ABBVIE公司
IPC: C07K16/24 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P31/00 , A61P33/00 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P35/00 , A61P9/04 , A61P11/00 , A61P17/14 , A61P7/06 , A61P31/18 , A61P15/08 , A61P7/04 , A61P35/02 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P9/06 , A61P21/04 , A61P13/08 , C12N15/13 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/11 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC classification number: C07K16/245 , A61K9/0014 , A61K9/0019 , A61K9/0031 , A61K9/0034 , A61K9/0043 , A61K9/0053 , A61K9/006 , A61K9/007 , A61K9/0085 , A61K38/00 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/6879 , C07K14/545 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/64 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/6869 , G01N2333/545 , G01N2800/00 , Y02A50/385 , Y02A50/401 , Y02A50/409 , Y02A50/412 , Y02A50/463 , Y02A50/478 , Y02A50/481
Abstract: 描述了结合IL-1α和IL-1β的蛋白质以及它们在用于治疗、预防及诊断IL-1相关性病症和用于检测细胞、组织、样品及组合物中的IL-1α和IL-1β的组合物和方法中的用途。
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公开(公告)号:CN102872046A
公开(公告)日:2013-01-16
申请号:CN201210417497.8
申请日:2012-10-26
Applicant: 吴俊华
CPC classification number: Y02A50/385
Abstract: 本发明公开了一种Gypensapogenin A在治疗登革病毒感染药物中的应用。Gypensapogenin A能够有效地抑制登革病毒的增殖,但是对细胞毒性很小,可进一步开发为治疗登革病毒感染引起的疾病的药物,具有广泛的应用前景。本发明涉及的Gypensapogenin A在制备治疗或预防登革病毒感染药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于登革病毒抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于登革病毒感染的防治显然具有显著的进步。
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公开(公告)号:CN102834380A
公开(公告)日:2012-12-19
申请号:CN201180012835.3
申请日:2011-03-10
Applicant: INGENIUM制药有限责任公司
Inventor: U·海泽 , A·J.·尼斯特罗杰 , L·蔡特尔曼
IPC: C07D213/75 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , A61K31/4418 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61K31/4436 , A61K31/496 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC classification number: A61K31/496 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4545 , C07D213/72 , C07D213/75 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D417/12 , Y02A50/385 , Y02A50/411
Abstract: 通式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、Ra、A、B和x如本文所定义,所述通式(I)的化合物为蛋白激酶,特别是细胞周期蛋白依赖性激酶家族和/或糖原合酶激酶3家族的成员的抑制剂,并且用于预防和/或治疗任何类型的疼痛、炎性病症、癌症、免疫性疾病、增殖性疾病、感染性疾病、心血管疾病、代谢疾病、肾疾病、神经和神经精神疾病和神经变性疾病。
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公开(公告)号:CN102657651A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201210024308.0
申请日:2003-12-05
Applicant: 范因斯坦医学研究院
IPC: A61K31/46 , A61K31/444 , A61K31/439 , A61P29/00
CPC classification number: G01N33/6863 , A61K31/00 , A61K31/439 , A61K31/444 , A61K31/46 , G01N33/9406 , G01N2333/525 , G01N2333/54 , Y02A50/385 , Y02A50/411
Abstract: 提供了抑制巨噬细胞释放促炎性因子的方法,包括用α7烟碱受体选择性胆碱能激动剂处理巨噬细胞。还提供了抑制炎性细胞因子级联的方法,包括用所述胆碱能激动剂治疗受试体。还提供了确定化合物是否是与α7烟碱受体反应的胆碱能激动剂的方法,包括确定化合物是否抑制哺乳动物细胞释放促炎性细胞因子,或确定所述化合物是否降低胆碱能激动剂抑制哺乳动物细胞释放促炎性细胞因子的能力。还提供了抑制哺乳动物巨噬细胞暴露于胆碱能激动剂时脂多糖诱导的TNF释放减少的寡核苷酸或其模拟物,其基本上由大于5个核苷酸的α7受体mRNA互补序列组成。提供了抑制哺乳动物巨噬细胞暴露于胆碱能激动剂时TNF释放减少的方法,包括用寡核苷酸和模拟物处理巨噬细胞。
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公开(公告)号:CN101111475B
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN200480024097.4
申请日:2004-06-26
Applicant: 生物环境有限公司
IPC: C07C279/22 , A61K31/15 , C07D241/24 , A61P31/12
CPC classification number: Y02A50/385
Abstract: 本发明涉及具有抗病毒活性的化合物和利用所述化合物治疗病毒感染的方法。
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