一种杏贝止咳颗粒指纹图谱建立及其成分检测方法

    公开(公告)号:CN110554100B

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN201810557332.8

    申请日:2018-06-01

    Abstract: 本发明涉及分析化学技术领域,特别涉及一种杏贝止咳颗粒成分检测方法及其指纹图谱构建方法。该检测方法包括:取杏贝止咳颗粒供试品和标准品进行HPLC检测,HPLC检测的色谱条件为:采用C18色谱柱,以甲醇为流动相A、0.08%甲酸(含0.1%甲酸铵)为流动相B,梯度洗脱;根据HPLC检测结果,获得杏贝止咳颗粒成分及其含量。本发明检测方法测得的图谱能较全面的反映杏贝止咳颗粒中的化学成分,且各色谱峰分离较好,基线平稳,峰型好,重复性较好,该方法具有良好的线性关系、精密度、稳定性、回收率,能够准确检测杏贝止咳颗粒的成分含量,获得的对照指纹图谱能够客观评估样品的质量。

    一种从茯苓中制备猪苓酸C的方法

    公开(公告)号:CN107698646B

    公开(公告)日:2020-05-08

    申请号:CN201610642213.3

    申请日:2016-08-08

    Abstract: 本发明公开了从茯苓中制备猪苓酸C的方法,以茯苓为原料,经粉碎、提取、过滤、浓缩、萃取,萃取物首先经过真空液相层析进行粗分,制得猪苓酸C粗产物,猪苓酸C粗产物再经动态轴向压缩色谱技术进行分离纯化,制得猪苓酸C较纯品,最后经重结晶得到猪苓酸C。与现有的工艺方法相比,本发明方法具有工作效率高、粗提溶剂成本低、填料分离精度高、可反复利用、层析溶剂成本低、对环境污染相对较轻、猪苓酸C纯度高等优点,适合工业型制备。

    痛宁凝胶指纹图谱的建立方法及其指纹图谱

    公开(公告)号:CN105738507B

    公开(公告)日:2019-09-17

    申请号:CN201610078380.X

    申请日:2016-02-03

    Abstract: 本发明公开了一种痛宁凝胶指纹图谱的建立方法,包括以下步骤:步骤1,利用醇溶液对痛宁凝胶样品进行提取,获得样品溶液;利用相同的醇溶液溶解5‑O‑甲基维斯阿米醇苷以制备参照物溶液;步骤2,对样品溶液和参照物溶液进行高效液相色谱分析;分别精密吸取样品溶液与参照物溶液各10μl,注入液相色谱仪测定,记录60min图谱。利用本发明所提供的方法所建立的痛宁凝胶指纹图谱,能有效地表征痛宁凝胶药物的质量,有利于全面监控药材的质量。同时,本发明方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。该方法可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。

    茜草活性成分及其组合物、应用

    公开(公告)号:CN106389407B

    公开(公告)日:2019-07-12

    申请号:CN201610786530.2

    申请日:2016-08-29

    Abstract: 本发明涉及中药技术领域,特别涉及茜草活性成分及其组合物、应用。本发明提供了一种具有解热抗炎作用的茜草活性成分及组合物,本发明采用乙醇提取,乙酸乙酯萃取,硅胶柱分离,得到茜草活性成分组合物。本发明还提供了上述的具有解热抗炎活性的药物组合物在作为制备治疗发热、炎症的药物中的应用。本发明提供的茜草活性成分及组合物具有解热抗炎作用的茜草活性成分组合物的组分之间具有良好的协同解热抗炎作用,能产生比单体成分更好的药效,具有良好的临床用药开发前景。

    二维液相色谱检测复方南星止痛膏的方法

    公开(公告)号:CN108548885A

    公开(公告)日:2018-09-18

    申请号:CN201810641641.3

    申请日:2018-06-21

    Abstract: 本发明公开了一种复方南星止痛膏双酯型生物碱的检测方法。该方法包括:步骤一,供试品溶液的制备,取复方南星止痛膏样品经提取、除杂,制得供试品溶液;步骤二,吸取供试品溶液,采用二维液相色谱方法进行双酯型生物碱的测定。本发明提出的方法准确度和稳定性均较好,有效改善了复方南星止痛膏中待测组分的分离度,极大提高了检测灵敏度,对制剂中的三种双酯型生物碱进行准确定量分析,提高产品的质量控制水平,并为临床用药提供理论支持。

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