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公开(公告)号：CN103463633A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201210185406.2
申请日：2012-06-07
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种靶向表皮生长因子受体突变体3的嵌合乙肝核心抗原治疗型疫苗及其用途，本发明的治疗型疫苗由表皮生长因子受体突变体3表位抗原和乙肝核心抗原病毒样颗粒制备成嵌合抗原，该治疗型疫苗中EGFRvIII表位和乙肝核心抗原HBc能同时诱导抗EGFRvIII和HBc的抗体及相应的细胞免疫，对病毒性乙肝病人及肝癌具有协同治疗作用，可用于临床治疗肝癌及乙肝携带者肝癌病人。对预防和减低我国原发性肝癌的发生率具有显著地临床意义。
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公开(公告)号：CN101016538A
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200610156508.6
申请日：2006-12-14
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物工程技术领域，涉及制备重组人源过氧化氢酶的方法。具体而言，本发明提供了一种采用基因工程技术克隆人源过氧化氢酶基因，构建其表达质粒，转化细胞获得高产量人源过氧化氢酶的方法。本发明所制得的人源过氧化氢酶产量高，高活性，生产方法简便，无疾病源污染的问题。本发明亦包括此方法中构建的新的重组质粒及转化细胞。本发明经实验证实，可将表达的重组人源的过氧化氢酶应用于制备抗感染、抗氧化、抗衰老或抗肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN1903203A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200510028153.8
申请日：2005-07-26
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/505 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/22
Abstract: 本发明属于化学合成活性化合物领域，具体涉及多取代酰基硫脲嘧啶衍生物在制备抗病毒药物中的用途。本发明根据卫生部药政局1993年7月颁布的“抗病毒新药筛选与临床前用药评估指导原则”中所述方法，测定了通式(I)的取代酰基硫脲嘧啶衍生物对乙肝病毒、流感病毒和疱疹病毒的抗病毒活性，结果表明，多取代酰基硫脲嘧啶衍生物具有高效抗病毒活性。本发明为寻找新型结构的抗病毒药物提供了有意义的资料。
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公开(公告)号：CN103505732A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210210937.2
申请日：2012-06-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K45/00 , A61P35/00 , A61K31/704
Abstract: 本发明涉及医药、生物技术领域，涉及抗肿瘤药物增效药物，具体涉及一种自噬抑制剂和阿霉素组成的治疗肿瘤的增效药物组合物。所述的组合药物由一种或多种细胞自噬抑制剂和阿霉素组成，采用联合给药或序贯使用的方式用于治疗肿瘤，可以通过抑制阿霉素诱导的肿瘤细胞的细胞自噬而抵消肿瘤由于细胞自噬而引起的对阿霉素治疗的拮抗作用，从而显著增强阿霉素对肿瘤的治疗效果。本发明的增效药物组合物适于治疗淋巴瘤、肺癌、脑瘤、乳腺癌和骨髓瘤。
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公开(公告)号：CN103304669A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210065255.7
申请日：2012-03-12
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于新型药物制备技术领域，涉及人源化免疫细胞因子，具体涉及人源化肿瘤免疫细胞因子TNTIL2及其制备方法和用途。本发明利用人源化重组抗体技术制备人源化的抗肿瘤细胞核单抗，将人源化单抗与IL-2融合表达后，制成TNTIL2融合蛋白；其中的IL-2可特异性地到达肿瘤部位，逆转肿瘤局部的免疫抑制状态，激活机体局部和全身的抗肿瘤免疫。制得的TNTIL2可作为对多种实体瘤有治疗效果的抗肿瘤候选药物。该具有免疫调节作用的活性多肽免疫细胞因子，可用于肿瘤的单独或者辅助治疗。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102888437A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201110207782.2
申请日：2011-07-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种利用微生物转化制备人参皂苷Rd的方法，具体涉及一种黑曲霉发酵转化各种二醇型人参皂苷，制备人参皂苷Rd的微生物转化的方法。本方法中，采用一株高转化的工业黑曲霉，菌种保藏号CICC40426，在全自动发酵罐中，发酵转化各种二醇型人参皂苷，并通过大孔树脂纯化和结晶，制备高纯度人参皂苷Rd。本发明工艺简单、成本低、收率高，且绿色环保；本发明方法能实现人参皂苷Rd的产业化制备，扩充人参皂苷Rd药物资源来源，满足广阔的医疗保健的市场需要，具有极大价值。
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公开(公告)号：CN102876582A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110199550.7
申请日：2011-07-15
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属微生物及化学合成领域，具体涉及一株金龟子绿僵菌突变株Metarhizium anisopliae11490及其在甾体化合物羟化反应中的应用，所述的金龟子绿僵菌突变株于2011年7月7日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为：CCTCC M 2011240。采用所述的突变株进行羟化反应，包括斜面培养，种子培养，扩大培养，甾体转化，产物分离等步骤。该突变株能在甾体化合物19-去甲基-13-乙基-雄甾-4-烯-3，17-二酮、雄甾-4-烯-3，17-二酮及雄甾-1，4-二烯-3，17-二酮上有效的引入11α羟基，具有广泛的甾体底物选择性。本发明的方法具有转化率高、无污染、培养方法简单易操作的优点，能为甾体药物合成提供关键中间体，具有很大的应用前景。
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公开(公告)号：CN102772789A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201110119883.4
申请日：2011-05-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及PEG修饰的重组人源过氧化氢酶的药物用途。本发明中，所述的PEG修饰的重组人源过氧化氢酶，为经PEG修饰、DNA序列为人源过氧化氢酶cDNA在毕赤酵母中表达并经纯化的产物；其可有效对抗流感病毒H1N1、FM1导致的急性肺炎，使肺部病毒滴度减少、抗氧化能力和动物免疫保护增强、减缓急性肺炎的病理进程，降低死亡率，延长存活时间。本发明所述的PEG修饰的重组人源过氧化氢酶可制成鼻腔吸入剂、腹腔注射制剂或外用制剂，用于治疗病毒、细菌及烧伤等感染引起的急性肺炎及烧伤感染。
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公开(公告)号：CN102559828A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010615265.4
申请日：2010-12-30
Applicant: 复旦大学
IPC: C12P33/20 , A61K31/7048 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04
Abstract: 本发明公开了一种利用微生物转化黄芪总皂苷制备黄芪甲苷的方法，其包括步骤：将细菌、霉菌和酵母菌制成菌悬液或孢子悬浮液，接种于种子培养基中制成种子液，再将种子液接种于发酵培养基中培养，生长好后投入黄芪总皂苷进行转化，TLC扫描分析其他黄芪皂苷转化为黄芪甲苷，使黄芪甲苷的量提高3倍以上，转化液通过有机溶剂萃取和大孔树脂分离纯化得到黄芪甲苷纯品。本发明方法能克服化学法水解黄芪总皂苷存在的对皂苷破坏达、污染严重、目的性差等缺点，以及酶法水解黄芪总皂苷过程中酶不稳定性问题。具有无污染、专一性强、转化率高的优点，制备的黄芪甲苷纯度可达99.9%以上。
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公开(公告)号：CN101147743B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200610116197.0
申请日：2006-09-19
Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 , 复旦大学 , 上海医药工业研究院
IPC: A61K31/704 , A61P19/02
CPC classification number: A61K31/704
Abstract: 本发明提供结构式如下的人参皂甙Compound-K在制备预防或治疗关节炎的药物中的应用。
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