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公开(公告)号：CN112999361A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110292462.5
申请日：2021-03-18
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K47/61 , A61K47/69 , A61K31/145 , A61K33/34 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种基于选择素靶向的CuET@Fuc纳米递药系统，包括以双硫仑铜络合物纳米晶体为核心，在双硫仑铜络合物纳米晶体外包被聚烯丙胺盐酸盐，形成CuET@PAH；岩藻多糖吸附在CuET@PAH的表面，构成靶向选择素的生物功能性层，由此形成岩藻多糖包被CuET@PAH的纳米颗粒CuET@Fuc。本发明还提供了一种基于选择素靶向的CuET@Fuc纳米递药系统的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用。本发明的纳米递药系统利用内核双硫仑铜络合物的抗肿瘤效果，结合修饰在其上的对P‑选择素具有靶向作用的岩藻多糖外壳，增强双硫仑铜纳米晶体在肿瘤部位的蓄积，极大地增强了肿瘤的治疗效果。
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公开(公告)号：CN111388450B
公开(公告)日：2021-02-02
申请号：CN202010358570.3
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米递送载体、制备方法及抗肿瘤药物中的应用，包括以白蛋白为载体并负载葡萄糖氧化酶和羰基锰化合物形成的纳米粒、在纳米粒包载的二氧化锰壳层；在二氧化锰保护壳层上包覆的透明质酸层，形成具有双层保护结构的靶向性酶催化产气纳米粒HGMM@HA。本发明将CO气体疗法与化学动力疗法协同应用，将透明质酸作为衣壳包覆于纳米粒表面，构建CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米载药系统；利用透明质酸的靶向性靶向到肿瘤细胞区域，利用二氧化锰壳层降解提供氧气支持葡萄糖氧化酶的催化反应，伴随产生的过氧化氢有效地诱导羰基锰释放CO，导致癌细胞发生凋亡，进一步增强靶向纳米载药系统的抗肿瘤效果和安全性。
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公开(公告)号：CN1785203A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200510095308.X
申请日：2005-11-08
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K31/7048 , A61K47/40 , A61K36/481 , A61K9/00 , A61P9/00 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及天然药物黄芪甲苷的环糊精包合物、制剂及其制备方法。本发明通过将黄芪甲苷用环糊精包合，使溶解度从22.2μg/ml增加至188.4－386.8μg/ml。生物利用度由3％提高到11％。
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公开(公告)号：CN1765356A
公开(公告)日：2006-05-03
申请号：CN200510094630.0
申请日：2005-09-30
Applicant: 南京工业大学
IPC: A61K31/343 , A61K9/127 , A61K9/19 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药物制剂领域，公开了一种莪术醇固体脂质纳米粒及其制备方法。它含有莪术醇1份、磷脂3－10份、脂质材料5－100份、表面活性剂10－200及赋形剂10－400份。本发明的莪术醇固体脂质纳米粒不仅可以提高药物在载体材料中的分散程度，改善药物的溶出，提高生物利用度，而且可以改变药物的体内过程，增加对病灶组织的靶向性，提高药物的治疗指数，减少用药剂量和毒副作用。
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公开(公告)号：CN118845621A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410872523.9
申请日：2024-07-01
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种双重缓释CO气体的纳米给药系统及其制备方法，该纳米给药系统包括纳米水凝胶和巨噬细胞纳米囊泡，所述巨噬细胞纳米囊泡装载在纳米水凝胶内，所述巨噬细胞膜纳米囊泡内包载有一氧化碳供体，所述纳米水凝胶为ROS响应性纳米水凝胶；其中，通过ROS响应性纳米水凝胶和巨噬细胞纳米囊泡实现CO气体的双重缓释，并通过巨噬细胞纳米囊泡促进一氧化碳供体的高表达定向释放。本发明的给药系统低毒性、可实现一氧化碳的双重缓释，并促进了一氧化碳供体的高表达定向释放。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115068629B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202210769968.5
申请日：2022-06-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种基于姜黄素和氧化铈的载药纳米粒子及其制备方法，应用，以甘露糖修饰后的壳聚糖为载体，并将姜黄素‑氧化铈纳米粒包被在载体内，形成所述载药纳米粒，通过去溶剂化法制备姜黄素纳米粒，并通过自组装生成姜黄素‑氧化铈纳米粒，再通过静电吸附，在姜黄素‑氧化铈纳米粒表面结合甘露糖修饰的壳聚糖，并通过透析纯化，冷冻干燥收集的方式而成。本发明的载药纳米粒子可通过口服给药，通过甘露糖的巨噬细胞靶向作用使药物到达炎症部位，药物释放，通过调节巨噬细胞极化以及抗氧化、抑制铁死亡，并通过增加有益菌，抑制有害菌从平衡肠道菌群的作用，达到更有效治疗肠道炎症的作用。
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公开(公告)号：CN116927230A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310053699.7
申请日：2023-02-03
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一种注浆密实度自反馈型桩顶刚度调节装置，包括：密实度自反馈结构、可控协调变形结构、注浆排气结构、桩体、顶板、纵筋、纵筋预留口，可控协调变形结构设置于桩体的顶部，可控协调变形结构的顶部设有顶板，顶板与注浆排气结构连接，注浆排气结构与可控协调变形结构连接；可控协调变形结构与密实度自反馈结构连接，顶板、注浆排气结构、密实度自反馈结构、可控协调变形结构上设有纵筋预留口，纵筋贯穿纵筋预留口，且纵筋的底端与桩体固定连接。本发明的桩顶刚度调节装置能有效提升灌注密实度并能有效起到阻渗防水、协调变形作用，拓宽了可控刚度桩筏基础的适用地域范围。
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公开(公告)号：CN115068629A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210769968.5
申请日：2022-06-30
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明提供一种基于姜黄素和氧化铈的载药纳米粒子及其制备方法，应用，以甘露糖修饰后的壳聚糖为载体，并将姜黄素‑氧化铈纳米粒包被在载体内，形成所述载药纳米粒，通过去溶剂化法制备姜黄素纳米粒，并通过自组装生成姜黄素‑氧化铈纳米粒，再通过静电吸附，在姜黄素‑氧化铈纳米粒表面结合甘露糖修饰的壳聚糖，并通过透析纯化，冷冻干燥收集的方式而成。本发明的载药纳米粒子可通过口服给药，通过甘露糖的巨噬细胞靶向作用使药物到达炎症部位，药物释放，通过调节巨噬细胞极化以及抗氧化、抑制铁死亡，并通过增加有益菌，抑制有害菌从平衡肠道菌群的作用，达到更有效治疗肠道炎症的作用。
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公开(公告)号：CN111388450A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN202010358570.3
申请日：2020-04-29
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米递送载体、制备方法及抗肿瘤药物中的应用，包括以白蛋白为载体并负载葡萄糖氧化酶和羰基锰化合物形成的纳米粒、在纳米粒包载的二氧化锰壳层；在二氧化锰保护壳层上包覆的透明质酸层，形成具有双层保护结构的靶向性酶催化产气纳米粒HGMM@HA。本发明将CO气体疗法与化学动力疗法协同应用，将透明质酸作为衣壳包覆于纳米粒表面，构建CO气体协同化学动力疗法抗肿瘤纳米载药系统；利用透明质酸的靶向性靶向到肿瘤细胞区域，利用二氧化锰壳层降解提供氧气支持葡萄糖氧化酶的催化反应，伴随产生的过氧化氢有效地诱导羰基锰释放CO，导致癌细胞发生凋亡，进一步增强靶向纳米载药系统的抗肿瘤效果和安全性。
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公开(公告)号：CN109846856A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201910269453.7
申请日：2019-04-04
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒及其制备方法，首先将锰羰基化合物负载于聚乳酸-羟基乙酸溶液，再将葡萄糖氧化酶包埋于上述体系，通过乳化溶剂挥发法制得包埋有葡萄糖氧化酶的锰羰基化合物-聚乳酸-羟基乙酸纳米溶液，最后将葡萄糖氧化酶-锰羰基化合物-聚乳酸-羟基乙酸挤压进红细胞膜衍生的囊泡中，即可得到生物酶催化产气抗肿瘤仿生纳米粒。所制得的纳米粒提供了一种新的肿瘤治疗策略，协同应用气体疗法和饥饿疗法，并以红细胞膜作为纳米粒衣壳，使得其能够在肿瘤靶组织中能够内源性原位控制一氧化碳气体生成，起到了较好的抗肿瘤效果。
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