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公开(公告)号：CN1868891A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200610012197.6
申请日：2006-06-12
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 溶剂热法合成锂离子负极材料锂钛氧化物的方法，属锂离子电池领域。其工艺是将无水氢氧化锂、钛酸四丁酯的醇溶液置于高压釜中，将高压釜加热到100－180℃，恒温10－72小时，空气或水冷却后，将反应体系进行过滤、洗涤、烘干，得到无定形的锂钛氧化物粉体。本发明的优点在于制备设备和工艺简单，成本低，适合工业化大规模生产。合成样品结构稳定，循环性能优异，20次循环容量保持率100％。
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公开(公告)号：CN1866587A
公开(公告)日：2006-11-22
申请号：CN200610011618.3
申请日：2006-04-07
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种高容量Sn－Ni合金复合物锂离子电池负极材料的制备方法，属锂离子电池领域，其特征在于：将锡、镍的氧化物按所生成的合金复合物中Sn和Ni的比例进行配比，然后引入适当比例的碳粉作为还原剂，得到的混合物经混磨均匀后，置于流动的惰性氩气气氛中以5－30℃/分钟的升温速率升至800－1200℃，保温1－6小时，然后断电，使其随炉冷却至室温。本发明的优点在于：该方法不仅成本低、制备工艺过程简单，而且合成的Sn－Ni合金复合粉体的颗粒均匀细小，结晶度良好，制备出的Sn－Ni锂离子电池负极材料比容量高、循环性能稳定，可逆容量最高达到389mAh/g，经12次循环后比容量保持在97.9％。
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公开(公告)号：CN1792815A
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN200610011121.1
申请日：2006-01-06
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明提供了一种采用低温固相反应制备Li4Ti5O12材料的方法，属于电化学电容器和锂离子电池负极材料制备技术领域。本发明分两步制备前驱体。第一步分别将含结晶水的TiOSO4·2H2O与无水Na2CO3按化学计量比在研钵中研磨30－60分钟，使其发生反应。将所得产物水洗、抽虑，洗掉Na2SO4，用BaCl2检测，直到无SO42－，得到纯净的TiOCO3浆料，自然干燥后得到TiOCO3粉体；第二步是将TiOCO3粉体与6～10％的为粉石墨与一定化学计量比的LiOH·H2O混合，在研钵中研磨30－60分钟，混合物在100～150℃干燥，制备出前驱体。将制备好的前驱体在500～800℃焙烧8～24小时得到最终产物Li4Ti5O12。优点在于：操作简单，合成温度低，大大降低了能耗。
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公开(公告)号：CN1730388A
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN200510012154.3
申请日：2005-07-12
Applicant: 北京科技大学
IPC: C01B33/14 , C01B33/158
Abstract: 本发明提供了一种多孔粉体掺杂的硅石气凝胶隔热材料制备方法，本发明属于无机多孔材料技术领域。制备的具体工艺为：常压干燥制备多孔二氧化硅粉末；将硅前驱体正硅酸乙脂或正硅酸甲脂在酸性条件下50～80℃水解2～6小时，制备硅溶胶；然后在水解的硅溶胶中加入纤维、遮光剂和多孔二氧化硅粉末，再加入氨水使之成为湿凝胶；将所得的湿凝胶在乙醇中老化120～240小时，其中用乙醇交换3～5次；再在超临界溶剂中干燥，得到硅石气凝胶隔热材料。本发明的优点在于：提高了硅石气凝胶材料的强度，同时保证材料具有优良的隔热性能；该方法制备的材料具有良好的结构相容性。
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公开(公告)号：CN1547273A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN200310121453.1
申请日：2003-12-17
Applicant: 北京科技大学
CPC classification number: H01M4/1397 , C01B25/45 , H01M4/5825
Abstract: 本发明提供了一种采用微波法制备LiFePO4材料的方法，其特征在于：采用微波合成技术，用活性炭作为微波接收体加热原材料，合成LiFePO4材料。具体工艺为：将Li2CO3和草酸亚铁(FeC2O4·2H2O)，磷酸氢二氨((NH4)2HPO4)按生成物LiFePO4化学计量比(Li∶Fe∶PO4＝1∶1∶1)配比，装入玛瑙球磨罐中，用丙酮作分散剂球磨，球磨4～12小时，混合好的料干燥、压片，放入装有活性炭及保温材料的氧化铝坩埚中，然后将坩埚置于家用微波炉中，频率2.45GHz，调节功率为低档～中档，时间3～30分钟，获得合成产物。本发明的优点在于：与固相合成等传统方法相比，加热迅速，合成时间短，较好地防止了晶粒的长大；降低能耗。
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公开(公告)号：CN101425611B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810238802.0
申请日：2008-12-03
Applicant: 北京科技大学
IPC: H01M10/40
Abstract: 本发明属于锂离子电池的电解液技术领域，涉及一种用于锂离子电池的高功能型电解液的配方。其特征是，采用新型锂盐双乙二酸硼酸锂(LiBOB)作为电解质盐，环状羧酸酯γ-丁内酯(GBL)，碳酸乙烯酯(EC)，以及一种或两种线性羧酸酯作为有机溶剂，并加入成膜添加剂碳酸亚乙烯酯(VC)和亚硫酸乙烯酯(ES)中的一种或两种。本发明所采用的多组分溶剂与碳酸酯溶剂相比，大大提高了LiBOB的溶解度，电解液的电导率较高，电化学稳定性良好，体电阻较低，能够满足锂离子电池的需求。将该高功能型电解液用于实验用半电池，测试所得的电池高、低温循环性能良好，放电比容量有所提高。
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公开(公告)号：CN100554216C
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200710179207.X
申请日：2007-12-11
Applicant: 北京科技大学
IPC: C04B35/622 , C04B35/01
Abstract: 本发明提供了一种采用微波法合成钡钴铁铌氧化物材料的方法，属于功能陶瓷材料制备技术领域。具体工艺为：将含结晶水的八水合氢氧化钡(Ba(OH)2·8H2O)、六水合硝酸钴(Co(NO3)2·6H2O)、九水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和氧化铌(Nb2O5)按照摩尔比Ba(OH)2·8H2O∶Co(NO3)2·6H2O∶Fe(NO3)3·9H2O∶Nb2O5＝1∶0.7∶0.2∶0.05准确称量后装入转速为24000转/分钟的高速搅拌机中。用高速机械搅拌的方法将原料混合20分钟后，混合物在80～100℃干燥。将干燥好的粉体放入高温微波炉中，最大功率4.5kW。第一步调节功率为1.36kW升温至850℃，第二步在850℃保温45～60分钟。在空气中淬冷后研磨过320目筛。优点在于：操作简单，加热迅速，合成时间短，合成温度低，合成产物纯度高。
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公开(公告)号：CN101549990A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910078278.X
申请日：2009-02-24
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于钡钴铁铌氧化物粉体的制备方法，应用于透氧膜材料领域。其特征在于：首先按化学计量比将经过处理的Nb2O5与Ba(NO3)2，Co(NO3)2·6H2O，Fe(NO3)3·6H2O混合制成均匀透明的水溶液，并加入适量的络合剂柠檬酸，甘氨酸，得到澄清的前驱体溶液。将前驱体溶液蒸发掉大多数水分后，转移到蒸发皿中并控制温度在200℃~300℃加热至燃烧完成，得到蓬松的初次粉体；初次粉体在950℃焙烧5小时得到最终产物立方钙钛矿相的Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3－δ。本方法所需设备简单，耗时少，可以达到分子水平的均匀混合以及准确可控的化学计量。所得产物颗粒细小，纯度高，降低了立方相的成相温度，增大了合成纯立方相材料与材料融化温度的间隔，有利于管式透氧器件的烧成。
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公开(公告)号：CN100426568C
公开(公告)日：2008-10-15
申请号：CN200610012197.6
申请日：2006-06-12
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 溶剂热法合成锂离子负极材料锂钛氧化物的方法，属锂离子电池领域。其工艺是将无水氢氧化锂、钛酸四丁酯的醇溶液置于高压釜中，将高压釜加热到100-180℃，恒温10-72小时，空气或水冷却后，将反应体系进行过滤、洗涤、烘干，得到无定形的锂钛氧化物粉体。本发明的优点在于制备设备和工艺简单，成本低，适合工业化大规模生产。合成样品结构稳定，循环性能优异，20次循环容量保持率100%。
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