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公开(公告)号：CN101177345A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710179207.X
申请日：2007-12-11
Applicant: 北京科技大学
IPC: C04B35/01
Abstract: 本发明提供了一种采用微波法合成钡钴铁铌氧化物材料的方法，属于功能陶瓷材料制备技术领域。具体工艺为：将含结晶水的八水合氢氧化钡(Ba(OH)2·8H2O)、六水合硝酸钴(Co(NO3)2·6H2O)、九水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和氧化铌(Nb2O5)按照摩尔比Ba(OH)2·8H2O∶Co(NO3)2·6H2O∶Fe(NO3)3·9H2O∶Nb2O5＝1∶0.7∶0.2∶0.05准确称量后装入转速为24000转/分钟的高速搅拌机中。用高速机械搅拌的方法将原料混合20分钟后，混合物在80～100℃干燥。将干燥好的粉体放入高温微波炉中，最大功率4.5KW。第一步调节功率为1.36KW升温至850℃，第二步在850℃保温45～60分钟。在空气中淬冷后研磨过320目筛。优点在于：操作简单，加热迅速，合成时间短，合成温度低，合成产物纯度高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101425611A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810238802.0
申请日：2008-12-03
Applicant: 北京科技大学
IPC: H01M10/40
Abstract: 本发明属于锂离子电池的电解液技术领域，涉及一种用于锂离子电池的高功能型电解液的配方。其特征是，采用新型锂盐双乙二酸硼酸锂(LiBOB)作为电解质盐，环状羧酸酯γ－丁内酯(GBL)，碳酸乙烯酯(EC)，以及一种或两种线性羧酸酯作为有机溶剂，并加入成膜添加剂碳酸亚乙烯酯(VC)和亚硫酸乙烯酯(ES)中的一种或两种。本发明所采用的多组分溶剂与碳酸酯溶剂相比，大大提高了LiBOB的溶解度，电解液的电导率较高，电化学稳定性良好，体电阻较低，能够满足锂离子电池的需求。将该高功能型电解液用于实验用半电池，测试所得的电池高、低温循环性能良好，放电比容量有所提高。
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公开(公告)号：CN101425611B
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN200810238802.0
申请日：2008-12-03
Applicant: 北京科技大学
IPC: H01M10/40
Abstract: 本发明属于锂离子电池的电解液技术领域，涉及一种用于锂离子电池的高功能型电解液的配方。其特征是，采用新型锂盐双乙二酸硼酸锂(LiBOB)作为电解质盐，环状羧酸酯γ-丁内酯(GBL)，碳酸乙烯酯(EC)，以及一种或两种线性羧酸酯作为有机溶剂，并加入成膜添加剂碳酸亚乙烯酯(VC)和亚硫酸乙烯酯(ES)中的一种或两种。本发明所采用的多组分溶剂与碳酸酯溶剂相比，大大提高了LiBOB的溶解度，电解液的电导率较高，电化学稳定性良好，体电阻较低，能够满足锂离子电池的需求。将该高功能型电解液用于实验用半电池，测试所得的电池高、低温循环性能良好，放电比容量有所提高。
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公开(公告)号：CN100554216C
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200710179207.X
申请日：2007-12-11
Applicant: 北京科技大学
IPC: C04B35/622 , C04B35/01
Abstract: 本发明提供了一种采用微波法合成钡钴铁铌氧化物材料的方法，属于功能陶瓷材料制备技术领域。具体工艺为：将含结晶水的八水合氢氧化钡(Ba(OH)2·8H2O)、六水合硝酸钴(Co(NO3)2·6H2O)、九水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O)和氧化铌(Nb2O5)按照摩尔比Ba(OH)2·8H2O∶Co(NO3)2·6H2O∶Fe(NO3)3·9H2O∶Nb2O5＝1∶0.7∶0.2∶0.05准确称量后装入转速为24000转/分钟的高速搅拌机中。用高速机械搅拌的方法将原料混合20分钟后，混合物在80～100℃干燥。将干燥好的粉体放入高温微波炉中，最大功率4.5kW。第一步调节功率为1.36kW升温至850℃，第二步在850℃保温45～60分钟。在空气中淬冷后研磨过320目筛。优点在于：操作简单，加热迅速，合成时间短，合成温度低，合成产物纯度高。
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公开(公告)号：CN101186345A
公开(公告)日：2008-05-28
申请号：CN200710179204.6
申请日：2007-12-11
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于功能材料领域，涉及一种采用低热固相配位法制备Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3－δ材料的方法，应用于制备陶瓷透氧膜材料领域。其特征是分两步制备前驱体，先按摩尔比BaCO3∶2CoCO3·3Co(OH)2·H2O∶Fe2(C2O4)3·5H2O∶Nb2O5＝1∶0.14∶0.1∶0.05的比例，装入高速机械搅拌机中搅拌20分钟。然后按(Ba+Co+Fe+Nb)∶柠檬酸或草酸或乙酸＝1∶1的摩尔比称取柠檬酸，并与混好的材料一起装入高速机械搅拌机中搅拌20分钟，混合后所得产物在干燥24小时后得到前驱体粉体；将制备好的前驱体在900～1100℃焙烧2～10小时得到最终产物钙钛矿相的Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3－δ。本发明降低了合成温度，降低能耗；增大了合成纯立方相材料与材料融化温度的间隔，有利于管式透氧器件的烧成。
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公开(公告)号：CN100554167C
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN200710179204.6
申请日：2007-12-11
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 本发明属于功能材料领域，涉及一种采用低热固相配位法制备Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ材料的方法，应用于制备陶瓷透氧膜材料领域。其特征是分两步制备前驱体，先按摩尔比BaCO3∶2CoCO3·3Co(OH)2·H2O∶Fe2(C2O4)3·5H2O∶Nb2O5＝1∶0.14∶0.1∶0.05的比例，装入高速机械搅拌机中搅拌20分钟。然后按(Ba+Co+Fe+Nb)∶柠檬酸或草酸或乙酸＝1∶1的摩尔比称取酸，并与混好的材料一起装入高速机械搅拌机中搅拌20分钟，混合后所得产物在干燥24小时后得到前驱体粉体；将制备好的前驱体在900～1100℃焙烧2～10小时得到最终产物钙钛矿相的Ba1.0Co0.7Fe0.2Nb0.1O3-δ。本发明降低了合成温度，降低能耗；增大了合成纯立方相材料与材料融化温度的间隔，有利于管式透氧器件的烧成。
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