用于高温超导的复合Ni合金基带的制备方法

    公开(公告)号:CN100519174C

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200610066447.4

    申请日:2006-03-31

    Abstract: 本发明属高温超导涂层韧性基带及超导薄膜制备领域。目前Ni合金基带制备过程复杂;结合部易分开;且只能采用两种延伸率基本相等的合金进行复合。本发明先设计复合带的结构:表面层使用含W量较低的镍钨合金,下层或中间层采用无磁性的合金:使用粒度为1~10微米的Ni粉、W粉、Cr粉和V粉为原材料,均匀混合,然后按设计的复合带的结构向模具中装入粉末,进行烧结成复合Ni合金板,烧结温度为800℃~1400℃,保温3分钟~30小时;冷轧,道次变形量为5~15%,总变形量大于96%;采用H2的体积百分比为4~7%的Ar混合H2气氛进行再结晶退火,退火温度800~1400℃,退火时间为0.5~3小时。本发明过程简单,层与层冶金结合,得到表面有很强的立方织构,磁性又较低,可用于沉积YBCO高温超导膜。

    制备YBCO薄膜的超声雾化镀膜装置

    公开(公告)号:CN100441736C

    公开(公告)日:2008-12-10

    申请号:CN200510125634.0

    申请日:2005-12-02

    Abstract: 本发明属于超导材料领域。现有方法制备YBCO薄膜临界电流密度等性能不高,不能彻底去除CuO杂质相等问题。本发明装置包括超声源、雾化室、沉积室和加热系统,雾化室(5)倒扣在超声源(14)的水槽(6)之上,通过超声震动硝酸盐溶液(13)被雾化,沉积室下部接喷嘴(10),上部为尾气出口(7),其内上部设样品托(1),下部为沉积区,外部设感应加热线圈(8),特征在于:在沉积室(9)内,样品托的正下方放置金属感应筒(3),其直径大于或等于样品托的直径,金属感应筒上部接近样品托,下部放置在沉积室底部的支撑托(4)上。本发明解决了基底的温度波动过大问题,提高了效率及薄膜的临界电流密度,增加Y、Ba盐利用率,解决了CuO杂质问题。

    稀土元素钆的纳米颗粒及纳米晶块体材料的制备方法

    公开(公告)号:CN100431748C

    公开(公告)日:2008-11-12

    申请号:CN200510087113.0

    申请日:2005-07-27

    Abstract: 本发明属纳米材料制备领域。钆化学活性大,难制备成纳米颗粒;制备块体材料,需防氧化并不发生晶粒长大,难度更大。纳米颗粒制备方法:利用物理气相沉积技术,高纯钆作为阳极,钨作为阴极,在氦气气氛下,电弧电流100-300A,电弧电压10-50V,起弧时间0.5-2小时。纳米晶块体材料的制备方法:步骤1为上述纳米颗粒的制备方法;将上述的钆的纳米颗粒置入氩气体保护的预处理室,氧浓度低于0.5ppm,装入模具并预压成型,压力10-1000MPa;放电快速烧结,烧结工艺参数为:烧结温度200-400℃,保温时间0-10min,压力30-1000MPa,升温速率为30-50℃/min。本发明颗粒粒度均匀,粒径小于100纳米;晶块体材料致密度高,显微组织晶粒细小、均匀,晶粒度小于100纳米,磁热性能良好。

    一种Zr掺杂CeO2过渡层薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN101219896A

    公开(公告)日:2008-07-16

    申请号:CN200810056823.0

    申请日:2008-01-25

    Abstract: 一种Zr掺杂CeO2过渡层薄膜及其制备方法,属于高温涂层超导材料制备技术领域。本发明所提供的Ce1-xZrxO2(0.1≤x≤0.5)薄膜通过以下方法获得:首先,将有机Ce盐和有机Zr盐按照阳离子摩尔比1-x∶x,其中0.1≤x≤0.5,溶解到正丙酸和甲醇或乙酰丙酮的溶液中得到前驱溶液;然后将前驱液用旋涂或者浸涂的方法沉积到NiW合金基带或单晶基板上,在通有保护气的条件下,于950~1200℃烧结15~120分钟,获得Ce1-xZrxO2薄膜。本发明的厚度可以达到30~250nm,膜表面致密平整,没有微观裂纹和孔洞,具有较高的织构,制备工艺简单,成本低廉。

    Ni基合金复合基带的放电等离子体制备方法

    公开(公告)号:CN100374597C

    公开(公告)日:2008-03-12

    申请号:CN200610080878.6

    申请日:2006-05-19

    Abstract: 一种Ni基合金复合基带及其放电等离子体制备方法属于高温涂层超导强化韧性基带技术领域。本发明所提供的Ni基合金复合基带,表层和芯层为W的原子百分含量分别为3-7%和9.3-12%的NiW合金。其制备方法为将W的原子百分含量分别为3-7%和9.3-12%的NiW合金铸锭或粉末(代号B铸锭和A铸锭或A粉末)按照B-A-B铸锭的顺序置于模具中,采用放电等离子体烧结技术,在真空下850-1000℃边加压边烧结20-60min,得到复合锭。冷轧复合锭,道次变形量为5-20%,总的变形量大于95%,得到厚度为60-200μm的基带;该基带在Ar/H2气氛或真空下1000-1300℃下退火0.5-2h;或在700℃下退火30-60min,再升温至1100℃退火30-60min,即得到Ni基合金复合基带。该基带表层和芯层不易开裂,机械强度高、磁性低并具有强的双轴立方织构。

    用于高温超导的Ni-W合金的制备方法

    公开(公告)号:CN1312301C

    公开(公告)日:2007-04-25

    申请号:CN200510104828.2

    申请日:2005-09-23

    Abstract: 本发明属高温超导涂层韧性基带及超导薄膜制备领域。熔炼易造成W不均匀分布,浇铸易形成空洞,密度低,需后续热锻提高致密度,但引起材料表面氧化。粉末冶金周期长,温度高,晶粒粗大,密度低。本发明步骤:Ni粉和W粉,纯度99.9%以上,粒度为3~6微米,合金成分W的原子百分比为3~7%;混合均匀后装入模具中放电等离子烧结;温度800℃~1200℃,保温0~10分钟;压强30-80MPa;室温下冷轧,道次变形量为5~15%,总变形量为97%及其以上;用Ar混合H2气氛再结晶退火,H2体积百分比为4%,温度900~1300℃,退火0.5~3小时。本发明简单快速,得到成分均匀、晶粒细小的合金块,很强的单一组分{100} 再结晶织构的多晶Ni-W基带,用于沉积YBCO高温超导膜。

    含钪扩散阴极基材粉末原料的制备方法

    公开(公告)号:CN1304152C

    公开(公告)日:2007-03-14

    申请号:CN200510053831.6

    申请日:2005-03-14

    Abstract: 本发明属于稀土难熔金属阴极材料领域。特征在于,Sc2O3占最终粉体的质量为1%—20%,其余为钨;包括以下步骤:1)以硝酸钪和偏钨酸铵为原料分别溶于水中,混合后加入柠檬酸和乙二醇溶液;将混合溶液于60—90℃水浴加热干燥,同时搅拌至溶液形成溶胶,然后于80—150℃烘干形成凝胶;2)将此凝胶在500—550℃、大气气氛下,进行加热分解,时间为2—4小时;3)将分解后的粉末在氢气气氛下进行还原,分为两步进行还原处理,第一步为500℃—600℃,保温时间0.5~1小时,第二步还原温度为850—1000℃,保温时间为1~2小时。制备的粉体具有氧化钪掺杂均匀的特点,而且粉体颗粒大小均匀。制备的含钪扩散阴极基材既可用于浸渍型含钪扩散阴极,也可用于压制型,提高了发射均匀性和寿命。

    压制型含钪扩散阴极的制备方法

    公开(公告)号:CN1909143A

    公开(公告)日:2007-02-07

    申请号:CN200610088815.5

    申请日:2006-07-19

    Abstract: 一种压制型含钪扩散阴极的制备方法,属于稀土难熔金属阴极材料技术领域。目前,压制型含钪扩散阴极一直没有解决各种活性物质分布均匀性的问题,且采用微米级的海绵体结构,导致其发射性能一直逊于浸渍型阴极。本发明所提供的压制型含钪扩散阴极制备方法,将Sc(NO3)3、Ba(NO3)2、Ca(NO3)2、Al(NO3)3和偏钨酸铵分别溶于水中后混合,并加入柠檬酸溶液,经水浴处理后,形成溶胶,将其烘干形成凝胶后进行分解,得到粉末;将粉末还原后压制成试样,随后于氢气气氛下一次烧结成阴极材料。本发明的工艺可重复性强,便于规模生产,制备的阴极材料中各种元素分布均匀,在800℃下具有非常优异的发射性能。

    用于高温超导的复合Ni合金基带的制备方法

    公开(公告)号:CN1861388A

    公开(公告)日:2006-11-15

    申请号:CN200610066447.4

    申请日:2006-03-31

    Abstract: 本发明属高温超导涂层韧性基带及超导薄膜制备领域。目前Ni合金基带制备过程复杂;结合部易分开;且只能采用两种延伸率基本相等的合金进行复合。本发明先设计复合带的结构:表面层使用含W量较低的镍钨合金,下层或中间层采用无磁性的合金;使用粒度为1~10微米的Ni粉、W粉、Cr粉和V粉为原材料,均匀混合,然后按设计的复合带的结构向模具中装入粉末,进行烧结成复合Ni合金板,烧结温度为800℃~1400℃,保温3分钟~30小时;冷轧,道次变形量为5~15%,总变形量大于96%;采用H2的体积百分比为4~7%的Ar混合H2气氛进行再结晶退火,退火温度800~1400℃,退火时间为0.5~3小时。本发明过程简单,层与层冶金结合,得到表面有很强的立方织构,磁性又较低,可用于沉积YBCO高温超导膜。

    Ni基合金复合基带及其熔炼制备方法

    公开(公告)号:CN1844429A

    公开(公告)日:2006-10-11

    申请号:CN200610080876.7

    申请日:2006-05-19

    Abstract: 一种Ni基合金复合基带及其熔炼制备方法属于高温涂层超导强化韧性基带技术领域。本发明所提供的Ni基合金复合基带,表层和芯层为W的原子百分含量分别为3-7%和9.3-12%的NiW合金。其制备方法为将W的原子百分含量分别为3-7%和9.3-12%的NiW合金铸锭(代号B铸锭和A铸锭)按照B-连接层-A-连接层-B的顺序冷压成一体,在Ar/H2气氛中750-900℃下烧结3-8h得到复合锭,B和A的厚度比为1∶1到1∶4,总厚度是6-18mm;冷轧复合锭,道次变形量为5-20%,总的变形量大于95%,得到厚度为60-200μm的基带;该基带在Ar/H2气氛或真空条件下1000-1300℃下退火0.5-2h;或者在700℃下退火30-60min,再升温至1100℃退火30-60min,即可得到Ni基合金复合基带。该基带表层和芯层不易开裂,机械强度高、磁性低并具有强的双轴立方织构。

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