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公开(公告)号：CN109602907B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201910049263.4
申请日：2019-01-18
Abstract: 本发明公开了一种硅质体纳米粒子药物载体及其诊断治疗制剂和制备方法。该载体是由荧光两亲性分子和含硅复合脂质体掺杂水化自组装形成的、具有脂质双分子层结构的囊泡；所述荧光两亲性分子是以丙三醇骨架结构为核心、键连疏水长链和荧光基团形成的化合物；所述含硅复合脂质体由含硅的无机前体、疏水脂质链以及将二者偶联的连接基团组成；含硅复合脂质体的含硅的无机前体水解缩合形成无机硅酸盐网状结构分布于囊泡的表面。以该载体包载药物制备的诊断治疗制剂具有高稳定性并结合了pH值、光热响应两种药物控释机制，并增强了荧光基团的稳定性；将化疗和光热治疗相结合，有效降低了肿瘤的复发率。
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公开(公告)号：CN109766646B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201910040302.4
申请日：2019-01-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于稀疏通道回波数据重建的超声成像方法及装置，所述方法包括以下步骤：S1，利用超声探头激发的阵元接收稀疏的通道回波向量数据y；S2,利用计算机仿真技术构造字典D；S3，对所述回波向量y建立数学模型，求解重建回波信号在字典D中的系数c；S4，利用所述系数c，根据Y＝Dc得到重建后的回波数据Y；S5，对所述重建后的回波数据Y进行成像，得到超声图像。本发明与传统的基于压缩感知的稀疏采样方法相比，可以降低系统的通道数，而不影响图像的质量。
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公开(公告)号：CN106674315B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201611231246.5
申请日：2016-12-28
Applicant: 北京大学
IPC: C07H19/06 , C07H1/00 , C07D487/22 , C07C69/40 , C07C69/42 , C07D209/60 , A61K47/54
Abstract: 本发明涉及一类结构新颖的基于季戊四醇的Janus脂质及其中间体，涉及这些化合物的合成方法，以及其作为功能材料应用于生物医药领域当中的用途。本发明所述的基于季戊四醇的Janus脂质具有连接四个功能基团分子的活性位点，通过化学反应可将各种不同功能基团的分子共价键连组合到一起，载药量显著提高，其结构具有两亲性能自组装成纳米颗粒，延长体内循环时间，降低毒副作用，本发明脂质制备的纳米颗粒大小均匀,稳定性好且药物不易渗漏，而且本发明的方法制备工艺简单，有利于促进临床应用和工业化生产。
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公开(公告)号：CN109420182A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710730513.1
申请日：2017-08-23
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及一种集超声/荧光双模态成像及光动力治疗于一体的多功能微泡，涉及这类多功能微泡的制备方法及其在肿瘤诊疗方面的用途。集超声/荧光双模态成像及光动力治疗于一体的多功能微泡的结构示意图如图所示，其膜成份包括用于光动力治疗的含光敏剂功能基团的脂质以及常规磷脂，光敏药物的比可根据需要进行调控，载药量大大提高。在超声作用下，该多功能微泡可在肿瘤部位实现定点靶向爆破转变为纳米粒子，极大提高了药物在肿瘤部位的富集及摄取，有效改善光动力抑制肿瘤生长的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106831480B
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201510889774.9
申请日：2015-12-07
Applicant: 北京大学
IPC: C07C237/46 , C07C231/02 , A61K49/04
Abstract: 本发明公开了一种基于碘帕醇脂质衍生物的造影剂、制备方法及其用途。该脂质分子结构中同时含有疏水性的脂肪链和亲水性的碘帕醇基团，在水溶液中能自组装形成纳米粒子结构，而且脂肪链和碘帕醇之间通过可降解的酯键连接，进一步提高其生物相容性；此外，该类物质分子结构中共价键连碘帕醇功能基团，在提高纳米粒子中碘帕醇含量的同时，还可有效避免粒子循环过程中造影剂过早释放和泄漏的问题。本发明脂质形成的纳米粒子可作为功能材料应用于造影剂和各类药物和其它造影剂的载体，具有广阔的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN107224591B
公开(公告)日：2018-08-10
申请号：CN201710334137.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学
IPC: A61K51/12 , A61K51/04 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开了一种卟啉脂质体放射性药物64Cu‑Texaphyrin NPs及其制备方法，所述卟啉脂质体放射性药物64Cu‑Texaphyrin NPs包括纳米材料和放射性核素64Cu，所述纳米材料是由Texaphyrin‑lipid组成的脂质体纳米脂质体，即Texahyrin NPs，所述放射性核素64Cu标记在不需要连接任何小分子多功能螯合剂的情况下实现自身标记形成64Cu‑Texaphyrin NPs。该药物能够以被动靶向的方式浓聚到具有EPR效应的肿瘤部位中，利用核医学的PET显像技术，可对肿瘤或其他具有EPR效应的疾病进行显像诊断和检测。
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公开(公告)号：CN107224592B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201710334634.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 北京大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K51/12 , A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 本发明公开了一种卟啉脂质体放射性药物99mTc‑Texaphyrin NPs及其制备方法，所述卟啉脂质体放射性药物99mTc‑Texaphyrin NPs包括纳米材料和放射性核素99mTc，所述纳米材料是由Texaphyrin‑lipid组成的脂质体纳米脂质体，即Texahyrin NPs，所述放射性核素99mTc标记在不需要连接任何小分子多功能螯合剂的情况下实现自身标记形成99mTc‑Texaphyrin NPs。该药物能够以被动靶向的方式浓聚到具有EPR效应的肿瘤部位中，利用核医学的SPECT显像技术，可对肿瘤或其他具有EPR效应的疾病进行显像诊断和检测。
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