三苯甲基类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104926905A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201410105576.4

    申请日:2014-03-20

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明涉及三苯甲基类化合物及其制备方法和应用,具体涉及纺锤体驱动蛋白Eg5的小分子抑制剂三苯甲基类化合物及其制备方法,以及所述化合物在制备预防或治疗抗肿瘤的药物中的应用。所述化合物为式Ⅰ化合物或式Ⅱ化合物。本发明所述的化合物是通过特异性地靶向纺锤体驱动蛋白Eg5的变构口袋,在其中增加化合物与氨基酸残基的相互作用,从而增强抑制Eg5的活性。本发明所述的化合物对癌细胞具有有效的细胞增殖抑制作用和细胞凋亡的细胞周期特异性诱导作用。

    一种抗肿瘤的组合物、预防和/或治疗肿瘤的药物和应用

    公开(公告)号:CN118806748A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202411040132.7

    申请日:2024-07-31

    Applicant: 北京大学

    Inventor: 尹玉新 丁如茜

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种抗肿瘤的组合物、预防和/或治疗肿瘤的药物和应用。本发明提供的抗肿瘤的组合物包括二氢槲皮素和β‑胡萝卜素;所述二氢槲皮素和β‑胡萝卜素联用制剂能够抑制乳腺癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、肺癌和结直肠癌多种肿瘤细胞的增殖、生长,具有预防和/或治疗多种癌症的应用前景,同时以乳腺癌和结直肠癌为例,证明了二氢槲皮素和β‑胡萝卜素可以抑制乳腺癌和结直肠癌的肿瘤生长和转移。可见本发明提供的组合物能显著抑制肿瘤增殖、生长和转移,可用于制备原发和转移性肿瘤的预防和/或治疗药物。

    一种PAC1核酸适配体及其应用
    34.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116410981A

    公开(公告)日:2023-07-11

    申请号:CN202310315973.3

    申请日:2023-03-24

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种PAC1核酸适配体及其应用。本发明利用蛋白SELEX技术,筛选得到4个分子量小,稳定易修饰,能够高特异性地识别PAC1的核酸适配体,具体核苷酸序列如SEQ ID NO.1~4。经实施例验证4个核酸适配体与PAC1具有较高的亲和力,不与其它蛋白发生特异性结合,无免疫原性,便于合成和保存,并且与所述核酸适配体同源性在60%以上的寡核苷酸序列,或者经截短或修饰处理后的核酸适配体仍能高效结合PAC1。本发明提供的PAC1核酸适配体可作为PAC1的小分子靶向探针,为肿瘤靶向诊断与治疗以及抗病毒治疗提供了新思路与新工具,弥补了现有技术的空白,具有重要的临床价值。

    一种IDO1核酸适配体、纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116286835A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310436786.0

    申请日:2023-04-21

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域,具体涉及一种IDO1核酸适配体、纳米粒及其制备方法和应用。本发明利用基于蛋白的SELEX技术,筛选得到8个分子量小,具有良好的IDO1结合能力,高效抑制IDO1的核酸适配体,具体核苷酸序列如SEQ ID NO.1~8中的任意一种所示。经实施例验证8个核酸适配体均能高效结合IDO1,利用上述8个核酸适配体和IDO1蛋白混合孵育发现能够使犬尿氨酸浓度显著降低,抑制IDO1蛋白活性,为肿瘤诊断与治疗提供了新思路与新工具,具有重要的临床价值。

    一种N端延长型PTEN亚型PTENζ蛋白及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN112877309A

    公开(公告)日:2021-06-01

    申请号:CN202110191547.4

    申请日:2021-02-19

    Applicant: 北京大学

    Inventor: 尹玉新 梁会 汪菡

    Abstract: 本发明提供了一种N端延长型PTEN亚型PTENζ蛋白及其编码基因和应用,属于功能蛋白技术领域。本发明提供的PTEN亚型是在PTEN蛋白基础上在N端连接有一段28aa的多肽,该多肽为一段高尔基定位信号肽段。PTENζ蛋白的翻译起始于5’‑UTR区域的一个非经典的AUG翻译起始位点‑ATT948,该位点下游的回文结构对翻译起始有重要作用。由ATT948起始翻译得到431个氨基酸序列的蛋白命名为PTENζ。PTENζ主要分布在高尔基体和细胞膜。本发明利用CRISPR‑Cas9特异性敲除Hela细胞中PTENζ,利用RUSH系统证实PTENζ特异性敲除导致内质网向高尔基体的囊泡运输时显著提高转运速度。

    一种参与调控端粒长度的PTEN亚型蛋白质PTENγ及其应用

    公开(公告)号:CN112852778A

    公开(公告)日:2021-05-28

    申请号:CN202110390382.3

    申请日:2021-04-12

    Applicant: 北京大学

    Abstract: 本发明提供了一种参与调控端粒长度的PTEN亚型蛋白质PTENγ及其应用,属于功能蛋白质技术领域。参与调控端粒长度的PTEN亚型蛋白质PTENγ,氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。PTENγ为新型的PTEN亚型蛋白质,以CUG639为翻译起始点。经蛋白定位实验证明,PTENγ蛋白质分布在细胞核内,且在核仁区有明显富集。构建PTENγ特异性敲除细胞系,发现与野生型对照组相比,该PTENγ特异性敲除细胞系的端粒长度显著缩短,且细胞增殖显著减慢,证明PTENγ发挥参与端粒长度维持的生物学作用。因此,本发明提供了所述PTENγ及其相关基因或重组表达载体在制备抗衰老或治疗肿瘤的药物中的应用。

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