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公开(公告)号：CN101386640A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810058977.3
申请日：2008-09-27
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种金环蛇抗菌肽cathelicidin－BF变异体cathelicidin－BF15及其应用，属于生物医学领域。金环蛇抗菌肽cathelicidin－BF变异体cathelicidin－BF15是一种直链多肽，含有15个氨基酸残基，分子量1939.47Da，等电点12.05。cathelicidin－BF15全序列为：缬氨酸－赖氨酸－精氨酸－苯丙氨酸－赖氨酸－赖氨酸－苯丙氨酸－苯丙氨酸－精氨酸－赖氨酸－亮氨酸－赖氨酸－赖氨酸－丝氨酸－缬氨酸。cathelicidin－BF15具有强烈的杀菌作用，对多种临床耐药菌有非常强的杀灭作用，此外具有结构简单，人工合成方便和广谱抗菌等有益特点。
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公开(公告)号：CN100417662C
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：CN200610010770.X
申请日：2006-03-22
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P3/10
Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙胰岛素释放促进肽和在制药中的应用，属于生物医学技术领域。本发明通过常规的生物化学手段，从无指盘臭蛙皮肤分泌液中分离纯化得到胰岛素释放促进肽并测定其序列，按照所得的序列合成该多肽。无指盘臭蛙胰岛素释放促进肽是一种单链多肽，分子量2632.3道尔顿，等电点10.32，多肽全序列为：苯丙氨酸-亮氨酸-脯氨酸-亮氨酸-亮氨酸-丙氨酸-甘氨酸-亮氨酸-丙氨酸-丙氨酸-天冬酰胺-苯丙氨酸-亮氨酸-脯氨酸-赖氨酸-亮氨酸-苯丙氨酸-半胱苷酸-赖氨酸-异亮氨酸-苏氨酸-精氨酸-赖氨酸-甘氨酸。本发明具有很好的促进胰岛素释放的作用，同时还具有无溶血活性、无血浆凝固活性等优点，可作为制备治疗糖尿病药物的应用。
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公开(公告)号：CN101037473A
公开(公告)日：2007-09-19
申请号：CN200710065669.9
申请日：2007-02-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及无指盘臭蛙免疫调节肽、基因和变异体及其在制药中的应用，属生物医学技术领域。无指盘臭蛙免疫调节肽是一种环状多肽，分子量1791.12道尔顿，等电点9.84，无指盘臭蛙免疫调节肽的全序列为：Thr Ser Arg Cys Tyr Ile Gly Tyr Arg ArgLys Val Val Cys Ser(TSRCYIGYRRKVVCS)，其第4位的半胱氨酸和第14位的半胱氨酸形成分子内二硫键。编码的基因由307个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第141－186位核苷酸。无指盘臭蛙免疫调节肽原始序列中第4个氨基酸发生替代所产生的变异体，人工合成的无指盘臭蛙免疫调节肽及其变异体具有强烈的免疫调节活性和肿瘤抑制活性，作为制备免疫调节、肿瘤治疗和化疗药物的应用。本发明还具有序列简单、合成方便等优点。
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公开(公告)号：CN101012277A
公开(公告)日：2007-08-08
申请号：CN200710065668.4
申请日：2007-02-12
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种无指盘臭蛙皮肤活性肽及其基因和在制药中的应用，属于生物医学领域。无指盘臭蛙皮肤活性肽是无指盘臭蛙皮肤活性肽基因编码的一种单链多肽，分子量3015.63道尔顿，等电点10.3，多肽全序列一级结构为：Ala Thr Ala Leu Gly Leu Ser Ser Arg Gly Leu Leu Pro Ile Gly Phe Met Phe Lys Asp Thr Ile Arg Cys Arg Lys Tyr(ATALGLSSRGLL PIGFMFKDTIRCRKY)。编码无指盘臭蛙皮肤活性肽的基因由312个核苷酸组成，其中编码成熟无指盘臭蛙皮肤活性肽为第141－222位核苷酸。人工合成的无指盘臭蛙皮肤活性肽具有很强的抑制细菌和真菌生长的作用，可以作为制备病原微生物感染疾病的治疗药物被应用。无指盘臭蛙皮肤活性肽具有结构简单、人工合成方便、抗菌谱系广、抗菌活性强的特点。
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公开(公告)号：CN1883703A
公开(公告)日：2006-12-27
申请号：CN200610010930.0
申请日：2006-05-30
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明涉及一种无指盘臭蛙丝氨酸蛋白酶抑制剂及其基因和在制药中的应用，属于生物医学领域。无指盘臭蛙丝氨酸蛋白酶抑制剂是中国两栖类动物无指盘臭蛙基因编码的一种环状多肽，分子量1951.38道尔顿，等电点9.51，无酶活性，无指盘臭蛙丝氨酸蛋白酶抑制剂全序列为：NH2－AVNIPFKVHFRCKAAFC－COOH，其第12位的半胱氨酸和第17位的半胱氨酸形成分子内二硫键。编码的基因由301个核苷酸组成，其中编码成熟部分的为第160－213位核苷酸。人工合成的无指盘臭蛙蛋白酶抑制剂具有强烈的丝氨酸蛋白酶抑制活性，作为制备药物肿瘤、胃炎、胰腺炎药物的应用，并且还具有序列简单、合成方便等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1209371C
公开(公告)日：2005-07-06
申请号：CN02113517.7
申请日：2002-03-25
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种血管收缩因子及其制备方法和在制药中的应用，属于生物医学领域。该血管收缩因子是从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤中分离得到的分子量为65KDa由3条肽链组成的蛋白质，包括2条相同的轻链和1条重链，轻链的分子量为16KDa，重链的分子量为33KDa，等电点6.2，糖含量17-19%。血管收缩因子轻链的N-端20个氨基酸序列结构是：Phe Ser Asp Leu Gln IleGly Ser Leu Lys Cys Ala Val Ala Ala Tyr Asp Gln Gly Ala；重链的N-端封闭。其制备方法是收集大蹼铃蟾皮肤匀浆液或者皮肤分泌物，离心去除沉淀、收集上清液冷冻干燥，经离子交换，凝胶过滤纯化即可得到。该血管收缩因子具有强烈收缩血管，诱导血小板聚集的活性，可作为制备心血管疾病治疗药物和诊断试剂的应用。
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公开(公告)号：CN1170845C
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN01107253.9
申请日：2001-03-14
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07H21/00 , C12N15/11 , C12N15/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及大蹼铃蟾抗肿瘤蛋白及其制备方法和其基因，属于生物医学领域。抗肿瘤蛋白是从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤分泌物中分离得到的一种单链多肽，分子量2697道尔顿，等电点9.83，多肽氨基酸全序列一级结构为：NH2-GIGGKILSGLKTALKGAAKELASTYLH-NH2。制备方法是收集大蹼铃蟾皮肤分泌物，离心去除沉淀、冷冻干燥后，经离子交换、高压液相反相柱层析分离纯化后得到。由650、623、625个核苷酸组成的三个不同的基因可编码大蹼铃蟾抗肿瘤蛋白，编码成熟抗肿瘤蛋白分别为第177-257位、第166-246位、175-255位核苷酸。具有抑制肿瘤细胞生长、抗艾滋病病毒活性和抑制细菌和真菌生长的作用。
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公开(公告)号：CN1161377C
公开(公告)日：2004-08-11
申请号：CN00122415.8
申请日：2000-07-29
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , C07K1/14 , A61K38/17 , A61P31/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医学领域。大蹼铃蟾皮肤肽，是从中国两栖类动物大蹼铃蟾皮肤分泌物中分离得到的一种单链多肽，分子量2674.2道尔顿，等电点9.8，多肽全序列一级结构为：NH2-GIGTKILGGVKTALKGALKELASTYAN-NH2。其制备方法是将活体大蹼铃蟾用水清洗干净，置于带盖的玻璃容器中，滴加无水乙醚，密闭容器3-5分钟，可见大量的泡沫状物质从大蹼铃蟾皮肤分泌出来，收集分泌物，离心去除沉淀、冷冻干燥后，经离子交换、凝胶过滤柱层析分离纯化后得到。大蹼铃蟾皮肤肽作为制备真菌感染疾病治疗药物、肿瘤治疗药物的应用。具有显著的抑制细菌和真菌生长、肿瘤细胞抑制活性高等优点。
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公开(公告)号：CN119462846A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411661171.9
申请日：2024-11-20
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种蜱虫抗菌肽及其在制备抗感染药物中的应用，属于抗菌肽技术领域。本发明基于生物信息学和AI技术从肩突硬蜱基因组中筛选一种蜱虫抗菌肽KN‑17，氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。所述蜱虫抗菌肽KN‑17对细菌(包括临床耐药菌株)、真菌具有抗菌活性，且细胞毒性较弱、没有明显的溶血活性，为抗感染药物的制备提供了新手段。
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公开(公告)号：CN119331073A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411495696.X
申请日：2024-10-25
Applicant: 中国科学院昆明动物研究所
IPC: C07K14/435 , A61K38/17 , A61P25/04 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种镇痛多肽SaTX‑I及其应用。本发明提供了一种镇痛多肽SaTX‑I，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的镇痛多肽SaTX‑I能够作用包括人类在内的相关物种的NaV1.7通道，显著抑制NaV1.7钠离子通道的电流强度，在一定程度上降低机体(人或动物)对疼痛的感应，提高机体对疼痛的抵抗力，可以作为资源开发成潜在的镇痛药物，应用于人类和其他动物上来缓解疼痛。其次，本发明提供的镇痛多肽SaTX‑I可以靶向作用于NaV1.7钠离子通道，可以应用于相关离子通道疾病的研究并作为相关疾病的潜在治疗药物。
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