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公开(公告)号：CN108218832A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611130355.8
申请日：2016-12-09
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D401/04
摘要： 本发明公开了一种吡啶基桥联苯并咪唑亚胺类化合物及其合成。以吡啶基桥联苯并咪唑氰基化合物为起始原料，与甲醇钠(钠与甲醇原位生成)反应生成吡啶基桥联苯并咪唑亚胺类化合物。本发明具有原料廉价易得、操作简便、合成反应条件温和以及效率高等优点。
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公开(公告)号：CN105693455B
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201410687268.7
申请日：2014-11-25
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C13/277 , C07C2/46 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种重要有机中间体1,5,9‑环十二碳三烯(简称CDT)的合成方法。以1,3‑丁二烯为原料、钛配合物为催化剂、倍半乙基氯化铝为助催化剂、甲苯为反应溶剂，在1‑5atm压力和20‑60℃反应温度条件下，发生环三聚反应制备1,5,9‑环十二碳三烯。1,3‑丁二烯转化率>99.8％，CDT总选择性最高可达95％。本发明具有原料易得、反应条件温和、催化剂效率高、三废少、后处理方便等特点，具有工业应用前景。
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公开(公告)号：CN108148096A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201611101860.X
申请日：2016-12-05
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/24 , C07C29/143 , C07C33/22 , C07C33/46
摘要： 本发明公开了一种六核钌金属配合物的合成及其应用。在室温条件下，以配位不饱和的钌金属配合物为原料与含氮六齿配体反应，合成具有较高催化活性的六核钌金属配合物。此六核钌金属配合物可应用于氢转移反应中，是制备二级醇的简便绿色的方法。
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公开(公告)号：CN108148052A
公开(公告)日：2018-06-12
申请号：CN201611102193.7
申请日：2016-12-05
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D409/06 , C07D319/12 , C07D405/04
CPC分类号： C07D409/06 , C07D319/12 , C07D405/04
摘要： 本发明公开了一种3-烷氧基-1,1-二烷硫基丙烯衍生物及其合成方法。以易制备、具有结构多样性和多反应中心的二硫缩烯酮为原料，在铁盐促进下，与简单的醚发生氧化偶联反应，合成了一系列不同结构的3-烷氧基-1,1-二烷硫基丙烯衍生物，产物能够进一步转化成功能化产物。该方法原料易得、操作简便、反应效率高，其官能团具有多样性。
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公开(公告)号：CN105085363B
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201410209014.4
申请日：2014-05-16
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D207/44 , C07D409/06 , C07D405/06
摘要： 本发明公开了一种4‑氯(溴)‑5‑烷硫基‑3‑吡咯酮衍生物及其合成方法。以1‑烷硫基‑1‑胺基‑5‑芳(杂)环‑1,4‑戊二烯‑3‑酮为起始原料，CuCl2或CuBr2为促进剂、LiCl或LiBr为助剂，在加热条件下，通过分子内环胺化及卤化反应，一步生成4‑氯(溴)‑5‑烷硫基‑3‑吡咯酮衍生物，所得3‑吡咯酮衍生物能够发生进一步的转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，产物立体选择性好、其官能团具有多样性。
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公开(公告)号：CN106748798A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510824625.4
申请日：2015-11-23
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C205/37 , C07C201/12
CPC分类号： C07C201/12 , C07C205/37
摘要： 本发明公开了一种2,4-二硝基苯甲醚的合成方法。本方法以2,4-二硝基氯苯为原料，使用甲醇为溶剂，在温和条件下，与甲醇钠反应合成2,4-二硝基苯甲醚。与已报道的2,4-二硝基苯甲醚合成方法比较，本发明具有原料成本低、反应条件温和、操作简便、反应效率高、无副反应发生以及产物纯度高等优点。
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公开(公告)号：CN104672208A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310616275.3
申请日：2013-11-27
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14
摘要： 本发明公开了一种合成具有潜在生物活性的（3,5-双三氟甲基吡唑基）吡啶衍生物的方法。在加热条件下，以2-溴吡啶衍生物为原料与水合肼及六氟乙酰丙酮发生取代/环化/脱水反应，合成（3,5-双三氟甲基吡唑基）吡啶。与已报道的合成方法相比较，本发明具有原料易得、合成效率高和产物易于衍生化等优点。
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公开(公告)号：CN102219765B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201010148371.6
申请日：2010-04-16
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07D307/32 , C07D207/48 , C07D211/96 , C07D307/30
摘要： 本发明公开了一种氯代和溴代烯基环状化合物的合成方法。在三氯化铁或三溴化铁催化剂存在条件下，利用结构多样性的炔基缩醛与廉价易得的乙酰氯或乙酰溴反应，分别合成了五至七元环结构的氯代和溴代烯基碳环和氧(氮)-杂环化合物。该类化合物可以作为有机合成中间体使用。本发明涉及的合成反应原料易得、条件温和、操作简便、效率高。
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公开(公告)号：CN103540361A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201210241029.X
申请日：2012-07-12
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C10G73/38
摘要： 一种氯化石蜡的制备方法，采用石蜡和液氯为原料，以偶氮化合物为催化剂，催化氯化制备氯化石蜡。该方法与现行的热氯化法比较，反应速度明显提高，缩短了生产周期；氯化过程中，长链石蜡烷烃没有明显碳链断裂现象，此方法能较好地控制产品中短链氯化石蜡的含量。本方法工艺简单，易于操作，适用于氯化石蜡的工业化生产。
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公开(公告)号：CN102146007B
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201010108370.9
申请日：2010-02-10
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07B43/04 , C07C209/14 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/58 , C07C211/27 , C07C211/40 , C07C213/02 , C07C217/58 , C07D213/74 , C07D213/38 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/03
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明提供了一种仲胺和叔胺的制备方法。是以伯醇或仲醇和伯胺或仲胺为原料，在有或无溶剂、多相双金属铂-锡催化剂Pt-Sn/γ-Al2O3或Pt-Sn/TiO2存在条件下，在密闭反应器中于80-200℃反应1-24小时来制备仲胺或叔胺的方法。所述催化剂为固载在无机材料γ-Al2O3或TiO2上的多相双金属铂-锡(Pt-Sn)催化剂，金属铂的质量百分含量为0.1-10％，铂与锡摩尔比为1∶1-1∶11，催化剂可以循环使用。本发明具有原料易得、工艺简单、产物收率高、无三废、生产成本低等特点，是一种具有极高原子经济性、环境友好的制备仲胺或叔胺的方法。
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