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公开(公告)号:CN110167922A
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201780082052.X
申请日:2017-11-07
申请人: 特拉维夫大学拉莫特有限公司
IPC分类号: C07D295/04 , C07D295/12 , C07D295/08 , C07C233/00 , C07C219/04 , C07C229/02 , C07D233/66 , C07C279/04 , C07C333/10 , C07C59/01 , C07C243/10 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61K47/18 , A61K48/00
摘要: 本发明提供了阳离子脂质以及包括单独的或与其他脂质组合的这些脂质的脂质纳米颗粒制剂。这些脂质纳米颗粒可以与核酸一起配制,以促进它们用于体外和体内两者治疗应用的细胞内递送。本发明还提供了这些脂质的化学合成方法、脂质纳米颗粒制备以及具有核酸的制剂。
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公开(公告)号:CN107235880B
公开(公告)日:2018-10-30
申请号:CN201710524012.8
申请日:2017-06-30
申请人: 江南大学
发明人: 张永民
IPC分类号: C07C391/00 , C07D213/24 , C07D295/04 , A01N25/30 , A01N55/00 , A01P1/00 , A61K8/58 , A61Q17/00 , A61Q5/00 , A61Q5/02 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61Q19/10 , A61P17/00 , A61P17/08 , A61P17/04 , A61P31/10 , C11D10/04
摘要: 本发明公开了一种含硒阳离子表面活性剂,所述表面活性剂结构式如通式(1)所示,其中,R1为苄基、苯基、苯乙基、苯丁基或C3~C18的直链或支链烷基;R2为C2~C18的直链或支链烷基;M为取代的胺或含氮杂环,M采用通式(2)、通式(3)或通式(4)表示,其中,R3为带有负电荷的阴离子。本发明表面活性剂可用于日用洗涤用品、化妆品的配方设计及生产,在提供表面活性剂的相关基本性能的同时,具有杀菌、祛屑止痒、抗头皮脂溢性皮炎功能和抗皮肤衰老的功能。
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公开(公告)号:CN102271678B
公开(公告)日:2017-06-30
申请号:CN200980147488.8
申请日:2009-10-02
申请人: 简詹姆公司
发明人: 克雷格·席格 , 西西莉亚·M·巴斯托斯 , 大卫·J·哈里斯 , 安琪拉丝·迪欧司 , 爱德华·李 , 理查·席尔瓦 , 丽莎·M·卡夫 , 蜜卡爱拉·乐维恩 , 卡珊卓拉·A·西拉卡 , 汤玛斯·H·乔札菲亚克 , 斐德烈克·维尼克 , 向义彬 , 约翰·卡恩 , 廖俊凯
IPC分类号: A61K31/4025 , C07D295/10 , C07D319/08 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D407/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07C271/12 , C07D207/10 , C07D295/04
摘要: 一种由结构式(I)表示的用于治疗多囊性肾病的化合物:或其药学上可接受的盐。一种药物组合物,该药物组合物包括由结构式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。在对其有需要的受试者体内治疗多囊性肾病的一种方法,该方法包括向该受试者施用治疗有效量的由结构式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。在对其有需要的受试者体内治疗多囊性肾病的多种方法,这些方法对应地包括向该受试者施用治疗有效量的由结构式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号:CN104755466B
公开(公告)日:2016-08-17
申请号:CN201380046259.3
申请日:2013-09-04
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号: C07D241/04 , C07D295/04
CPC分类号: C07D295/088 , B01J27/232 , B01J31/0225 , B01J31/0244 , B01J31/16 , C07D241/04 , C07D295/04 , Y02P20/582
摘要: 一种通过使羟基乙基噁唑烷酮与酸催化剂反应来选择性制备二羟基乙基哌嗪的方法,其中羟基乙基噁唑烷酮到二羟基乙基哌嗪的选择性为至少55%。
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公开(公告)号:CN102762545B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201080063896.8
申请日:2010-12-22
申请人: 默克专利股份有限公司
IPC分类号: C07D295/04 , C08G61/12 , C09K11/06 , C09K19/38 , G01J4/00 , G09G3/36 , H01B1/12 , H01L51/00 , H05B33/14
摘要: 本发明涉及包含基于苯并二噻吩或其衍生物的重复单元的新型聚合物、单体及它们的制备方法,它们在有机电子(OE)器件、特别是有机光伏(OPV)器件中作为半导体的用途,以及涉及包含这些聚合物的OE和OPV器件。
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公开(公告)号:CN104755466A
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201380046259.3
申请日:2013-09-04
申请人: 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号: C07D241/04 , C07D295/04
CPC分类号: C07D295/088 , B01J27/232 , B01J31/0225 , B01J31/0244 , B01J31/16 , C07D241/04 , C07D295/04 , Y02P20/582
摘要: 一种通过使羟基乙基噁唑烷酮与酸催化剂反应来选择性制备二羟基乙基哌嗪的方法,其中羟基乙基噁唑烷酮到二羟基乙基哌嗪的选择性为至少55%。
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公开(公告)号:CN102482208B
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201080036756.1
申请日:2010-08-30
申请人: 和光纯药工业株式会社
IPC分类号: C07C309/20 , C07D213/06 , C07D213/20 , C07D213/68 , C07D233/58 , C07D295/04 , C07D295/08
CPC分类号: C07C309/20 , C07D213/06 , C07D213/20 , C07D213/68 , C07D233/58 , C07D295/04 , C07D295/08
摘要: 本发明提供一种成本低、环保、且具有低粘性及低熔点的新型离子液体。本发明是涉及通式[1]表示的离子液体的发明{式中,R1~R3及n个R4分别独立地表示氢原子或碳原子数1~4的烷基,R5~R7分别独立地表示烷基、芳烷基或烯丙基,R8表示烷基、芳烷基、烯丙基或通式[2](式中,T表示碳原子数1~8的亚烷基链,R1~R7及n的含义同上述)表示的基,X表示氮原子或磷原子,n表示1或2。当n为1时,R3与R4结合,并可与相邻的碳原子一起形成环己烯环。另外,当X为氮原子时,R5~R7或R5~R6与结合了它们的氮原子形成杂环}。
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公开(公告)号:CN101007794A
公开(公告)日:2007-08-01
申请号:CN200610023677.2
申请日:2006-01-26
申请人: 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号: C07D295/00 , C07D295/04 , A61K31/495 , A61P9/00
摘要: 本发明涉及药物设计学、药物化学和药物学领域。本发明基于钾离子通道晶体三维结构运用计算机虚拟筛选,以寻求能够激动或抑制钾离子通道活性的分子,并对所筛选出的化合物进行衍生,从而提供具有钾离子通道抑制活性的结构式如下图所示的N,N’-二取代哌嗪类衍生物和其药学上可接受的盐,本发明还涉及N,N’-二取代哌嗪类衍生物的制备方法及其药物组合物和用途。此类化合物可作为钾离子通道激动剂或钾离子通道抑制剂,通过激动或抑制钾离子通道活性,选择性地把K+移入或移出细胞,因此本发明化合物和药物组合物可用于有效治疗和/或预防与心血管系统生理、病理和药理学关系密切的心血脑管疾病的药物。
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公开(公告)号:CN1886135A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200480034717.2
申请日:2004-09-27
申请人: 弗特克斯药品有限公司
发明人: M·加西亚-古斯曼布兰科 , D·伯格伦 , P·D·J·格鲁滕惠斯 , D·J·哈尔利 , 中谷彰子 , L·R·马金斯 , D·迪斯皮奥 , G·拉费
IPC分类号: A61K31/495 , A61K31/496 , C07D295/04 , A61P43/00
CPC分类号: C07D295/033 , A61K31/495 , A61K31/496 , C07D211/58 , C07D295/073 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D309/14 , C07D451/02 , C07D451/04 , C07D493/08
摘要: 本发明涉及毒蕈碱性受体的调节剂。本发明还提供包含这类调节剂的组合物以及使用它们治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。
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公开(公告)号:CN1800185A
公开(公告)日:2006-07-12
申请号:CN200510138144.4
申请日:2002-06-11
申请人: 比奥维特罗姆股份公司
IPC分类号: C07D487/04 , C07D403/04 , C07D295/04 , C07D241/04 , C07D217/22 , C07D215/38 , A61K31/18 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P25/00
CPC分类号: C07D295/096 , A61K31/495 , A61K31/4965 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D217/22 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D295/135 , C07D307/78 , C07D307/79 , C07D319/18 , C07D333/34 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D487/08
摘要: 本发明涉及通式(I)的取代磺酰胺化合物,其中P是磺酰胺或酰胺取代的磺酸,这些化合物能够用于预防和治疗与肥胖、II型糖尿病和/或中枢神经系统疾病相关的医学疾病。
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