公开(公告)号：CN112824484B

公开(公告)日：2023-12-05

申请号：CN201911146269.X

申请日：2019-11-21

申请人： 石家庄诚志永华显示材料有限公司

发明人： 李佳明 ,  梁志安 ,  员国良 ,  康素敏 ,  李洪峰 ,  张璇 ,  崔静

IPC分类号： C07D319/06 ,  C07D309/02 ,  C07C43/225 ,  C09K19/44 ,  H01P1/20 ,  H01Q21/00

摘要： 本发明涉及液晶组合物，包含该液晶组合物的高频组件、微波天线阵列，属于液晶天线领域。本发明的液晶组合物包含一种或多种选自式ⅠA所示化合物、式ⅠB所示化合物组成的组中的化合物，以及一种或多种选自式Ⅱ所示的化合物。本发明的液晶组合物具有低旋转粘度、良好的低温互溶性和高的低频介电常数的特点。

公开(公告)号：CN116675668A

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202310655714.5

申请日：2023-06-05

申请人： 井冈山大学

发明人： 徐灵峰 ,  王依雪 ,  彭辉 ,  赵静怡 ,  钟敏 ,  姚培 ,  刘欣雅 ,  余莎莎

IPC分类号： C07D319/06 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  G01N11/00

摘要： 本发明提供了一种基于香兰素改性的分子探针及其制备方法和应用，本发明首先将脱水剂分散液、香兰素溶液顺次和米氏酸分散液混合，之后进行Knoevenagel缩合反应，即可得到基于香兰素改性的分子探针。本发明提供的基于香兰素改性的分子探针化学性能稳定，在复杂的美妆乳液中依旧能稳定存在，信号释放不易受到干扰，对粘度的敏感性高于其它因素，且在多种极性、多种pH的溶液中能保持较好的光稳定性。

公开(公告)号：CN115304552B

公开(公告)日：2023-08-29

申请号：CN202210928217.3

申请日：2022-08-03

申请人： 中山大学

发明人： 陈旭东 ,  郭旗 ,  黄珍杰 ,  钟世龙

IPC分类号： C07D239/60 ,  C07D213/90 ,  C07D319/06 ,  C07C221/00 ,  C07C225/20 ,  C09K9/02 ,  C08G18/67 ,  C08G18/66 ,  C08G18/48 ,  C08G18/32 ,  C08J5/18 ,  C08L75/14 ,  G03F7/004

摘要： 本发明公开了一种可逆光致变色的二羟基功能单体及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明所述可逆光致变色的二羟基功能单体通过三步法制得，所述制备方法具有简便、生产成本低、产出效率高、反应条件温和、中间产物稳定的特点。所述制备方法制得的可逆光致变色的二羟基功能单体稳定性强，含有两个长链烷基醇，将其应用于光致变色材料中时，该双羟基可作为功能单体参与到聚合反应中，避免了直接掺杂带来的分布不均与小分子析出问题。

公开(公告)号：CN116640113A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310629496.8

申请日：2023-05-31

申请人： 江苏集萃光敏电子材料研究所有限公司

发明人： 聂俊 ,  万晓君 ,  朱晓群

IPC分类号： C07D317/72 ,  C08F120/28 ,  C08F120/36 ,  C08F122/20 ,  C08F122/22 ,  C09D133/14 ,  C09D135/02 ,  C07D493/10 ,  C07D491/113 ,  C07D317/24 ,  C07D493/20 ,  C07D491/20 ,  C07D319/08 ,  C07D319/06 ,  C07D519/00

摘要： 本发明涉及一种超低体积收缩的丙烯酸酯类单体，其特征在于，具有如下任意一类中的一种化学结构：其中，R1为氢或甲基；R2与R3分别独立的是甲基、苯基中的一种，或者R2与R3构成环烷基、含氧杂环、含氮杂环中的一种。以上结构化合物以甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、DL‑木糖、DL‑阿拉伯糖醇为原料，通过与不同结构的环状酮如环戊酮、环己酮、四氢呋喃甲基酮、苯乙酮、N‑甲基‑4‑哌啶酮等，利用酮与羟基的酮叉反应，将多羟基中的部分羟基形成缩酮，剩余的羟基则通过酯化反应生成本发明一系列丙烯酸酯类单体。本发明获得的丙烯酸酯类单体在固化后具有较低体积收缩率。

公开(公告)号：CN116531381A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202210111720.X

申请日：2022-01-26

申请人： 上海日馨医药科技股份有限公司

发明人： 张寰 ,  景何凤

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/675 ,  A61K31/506 ,  A61K31/105 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P39/00 ,  C07D239/42 ,  C07F9/6512 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/54 ,  C07D319/06 ,  C07C303/30 ,  C07C309/66 ,  C07C327/26 ,  C07C319/24 ,  C07C321/20

摘要： 本发明公开了一种含硫类化合物、其药物组合物及应用。本发明提供了一种含硫类化合物或其药学上可接受的盐在用于制备药物中的应用，所述的药物为用于治疗和/或预防由Aβ40和/或Aβ42蛋白介导的疾病的药物或者用于治疗和/或预防神经退行性疾病、阿尔茨海默病或衰老的药物，所述含硫类化合物选自如下式I所示含硫类化合物或式II所示含硫类化合物。本发明的化合物，对Aβ40及Aβ42蛋白具有良好的抑制作用，有望治疗和/或预防神经退行性疾病，阿尔茨海默病或衰老药物。

公开(公告)号：CN116514648A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310245362.6

申请日：2023-03-15

申请人： 西北农林科技大学

发明人： 高锦明 ,  郑怀基 ,  代卫凯 ,  范华芳

IPC分类号： C07C51/09 ,  C07C57/03 ,  C07D319/06

摘要： 本发明公开了一种顺式神经酸的合成方法，包括：一锅法将芥酸和丙二酸环亚异丙酯进行缩合反应，反应结束后再用硼氢化钠进行还原得到神经二酸环亚异丙酯；神经二酸环亚异丙酯在酸条件下水解脱羧合成顺式神经酸。利用本法合成的顺式神经酸纯度高，并且合成路线高效简洁、操作方便、易分离等优点；简化神经酸的合成路线，控制反应副产物的生成，提高工艺反应收率。

公开(公告)号：CN114181188B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202111489901.8

申请日：2021-12-08

申请人： 江苏阿尔法药业股份有限公司

发明人： 石利平 ,  李大伟 ,  徐春涛 ,  尹强 ,  邱磊 ,  张维冰 ,  童林 ,  于娜娜

IPC分类号： C07D319/06

摘要： 本发明涉及有机合成技术领域，尤其是一种阿托伐他汀钙中间体的无溶剂化合成方法。在相转移催化剂的存在下，以(4R‑CIS)‑6‑氯甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧戊环‑4‑乙酸叔丁酯和氰化钠反应，在无溶剂状态下合成(4R‑cis)‑6‑氰甲基‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯。通过无溶剂化反应制备产物，反应路线短，操作步骤少，副产物少，废水量少，操作方法简单，安全性高，产品纯度高，收率达90％以上，成本较低。

公开(公告)号：CN111841618B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202010602303.6

申请日：2020-06-29

申请人： 润泰化学(泰兴)有限公司

发明人： 宋文国 ,  卢小松 ,  张世元

IPC分类号： B01J29/14 ,  B01J37/30 ,  B01J37/10 ,  C07D319/06 ,  C07C67/24 ,  C07C69/28 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明属于催化剂技术领域，公开了一种用于合成2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯的催化剂制备方法及其应用，本发明使用Y型分子筛作为载体并进行金属改性，使金属分布均匀，再将其和硅源、铝源以及碱溶液混合，以炭黑为惰性基质，通过空间合成法制备了改性Y型分子筛负载金属催化剂，催化剂有良好的结构，具有较好的表面分布状态。用于合成2,2,4‑三甲基‑1,3‑戊二醇双异丁酸酯(TXIB)酯化反应中，不仅能显著提高TXIB的收率，而且能显著改善催化剂活性稳定性和多孔结构。

公开(公告)号：CN113621018B

公开(公告)日：2023-06-09

申请号：CN202110941534.4

申请日：2021-08-17

申请人： 大连理工大学

发明人： 贾凌云 ,  彭强 ,  臧柏林

IPC分类号： C07K1/107 ,  C07K14/435 ,  C07K16/28 ,  C07K17/04 ,  C07K17/10 ,  C07D319/06 ,  C07D407/06

摘要： 本发明涉及生物大分子偶联物的制备方法，其包括以下步骤：(a)提供含有醛基的生物大分子，生物大分子包括蛋白质和多肽；(b)提供米氏酸的酰胺衍生物；和(c)将含有醛基的生物大分子与米氏酸的酰胺衍生物进行偶联反应，得到生物大分子偶联物。本发明还涉及具有通式I的米氏酸的酰胺衍生物和通过上述制备方法得到的生物大分子偶联物。本发明的方法反应条件温和、反应速率快、反应产物稳定，能够实现小分子化合物(药物、荧光团、聚合物)的定点偶联和蛋白质的定向固载，对蛋白质的结构和功能无不利影响。

公开(公告)号：CN112480062B

公开(公告)日：2023-05-05

申请号：CN202011471794.1

申请日：2020-12-14

申请人： 陕西中医药大学 ,  千年新农业发展有限公司

发明人： 姜祎 ,  徐虹 ,  贺依依 ,  宋小妹 ,  邓翀 ,  张化为 ,  黄文丽 ,  李晓 ,  王博 ,  朱立坤 ,  王薇

IPC分类号： C07D319/06 ,  A61P29/00 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/00 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种5‑脂氧合酶激活蛋白活性抑制剂及其制备方法，所述抑制剂的结构式为式中R1、R2各自独立的代表C1～C6烷基；R3代表CmH2m+1，m＝1～18的整数；R4代表H、OH、C1～C6烷基、C1～C4烷氧基、卤素或三氟甲基；n＝1或2。本发明抑制剂是以2,2‑二烷基‑1,3‑二噁烷‑5‑醇类化合物为起始原料，依次经三氧化铬氧化、格氏反应、Appel溴取代、胺代反应制备而成，合成路线短，收率高，环境友好，原料来源广，成本低，活性好，可行性高。