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公开(公告)号：CN104744190A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510135870.4
申请日：2015-03-26
申请人： 浙江大学
IPC分类号： C07B43/00 , C07D295/033 , C07D295/023 , C07D295/096 , C07D295/073 , C07D295/135 , C07C211/48 , C07C209/10
摘要： 本发明公开了一种制备邻炔基苯胺衍生物的方法，在有机溶剂中，钯膦配合物和降冰片烯在碱的作用下催化卤代苯与O-苯甲酰基羟胺和炔醇的反应，合成邻炔基苯胺衍生物。本发明制备方法采用一锅法，直接将卤代苯和羟胺和炔醇一次性加入反应容器中，反应原料廉价易得，制备方法简单，用少量金属钯作催化剂，可大大降低成本。本发明方法可用于合成一系列邻炔基苯胺衍生物，合成的产物具有特殊的紫外吸收特性，可应用于金属离子检测和配位化学领域，邻炔基苯胺也是合成吲哚等杂环化合物的原料，具有广泛的用途。
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公开(公告)号：CN104513116A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201410788655.X
申请日：2014-12-17
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07B43/00 , C07D295/205 , C07C269/04 , C07C271/12 , C07D307/20 , C07D321/06 , C07D321/10
摘要： 本发明涉及一种手性氨基甲酸酯及其衍生物的合成方法。用有机胺为反应试剂，亲核加成到具有全同结构的内消旋环氧烷烃与CO2的交替共聚物并导致其降解，形成高对映体过量的有机小分子—手性氨基甲酸酯及其衍生物。该合成方法具有条件温和、原子经济性和产率高等绿色化学特征，聚碳酸酯在有机胺亲核加成降解过程中其手性碳原子的立体构型得到完全保持，产生对映体过量值高达99％的可功能化羟基氨基甲酸酯衍生物。氨基甲酸酯及其衍生物是重要的农药、医药的重要中间体，在天然产物全合成、药物分子设计都具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104387218A
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201410582081.0
申请日：2014-10-22
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07B43/00 , C07C251/86 , C07C249/16 , C07D213/53 , C07D333/22 , C07D333/38 , C07D409/12 , A01N37/46 , A01N43/40 , A01N43/10 , A01P7/04
摘要： 本发明公开了通式(I)代表的化合物，其中X，R1，R2，R3如本文公开所定义。本发明以苯并噁嗪-4-酮为原料，与水合肼反应得到中间体，之后再和醛或者酮反应得到邻甲酰胺基苯甲酰腙类化合物。本发明还公开了含有式I的化合物在防治作物上害虫的应用，该类化合物对于小菜蛾具有一定的杀虫活性。
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公开(公告)号：CN104355955A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410558058.8
申请日：2014-10-20
申请人： 华南理工大学
IPC分类号： C07B43/00 , C07D295/205 , C07C269/00 , C07C271/12
摘要： 本发明涉及一种合成氨基甲酸酯的方法，该方法是在高压釜中，加入磺酰腙、胺及溶剂，加入碱为促进剂，通入二氧化碳，在40～150℃搅拌反应6～72小时，反应结束后冷却至室温，缓慢释放没反应的二氧化碳至常压，反应液过滤，减压蒸除溶剂得粗产物，经柱层析提纯得到系列所述的氨基甲酸酯化合物。本发明氨基甲酸酯的合成方法操作安全简单，原料价格低廉、容易得到，对功能团适应性好，对底物适应性广，环境友好，有利于工业生产，在农药、医药及天然产物合成中应用广泛。
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公开(公告)号：CN102351621B
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201110260556.0
申请日：2011-09-05
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07B43/00 , C07C311/51 , C07C303/40 , C07D333/34 , C07D295/13
摘要： 本发明公开了一种制备N-砜基脒的方法，以磺酰胺衍生物和甲酰胺衍生物为反应底物，以碘化物为催化剂，过氧叔丁醇(TBHP)为氧化剂，通过缩合反应制备得到砜基脒；其中，所述磺酰胺衍生物的结构式为：所述甲酰胺衍生物选自以下结构式所表示的化合物：所述碘化物选自：碘化钠NaI、碘化钾KI、碘化亚铜CuI、碘化锂LiI、碘单质I2、四正丁基碘化铵、四甲基碘化中的一种。由于本发明采用碘化物作为催化剂催化制备N-砜基脒，避免了使用传统上昂贵的催化剂与危险的叠氮化物，使反应更安全更绿色更经济，而且反应条件温和，后处理更加简单。
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公开(公告)号：CN102408285A
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：CN201110278544.0
申请日：2011-09-15
申请人： 东北师范大学
IPC分类号： C07B43/00 , C07C303/40 , C07C311/48
摘要： 本发明属于有机合成化学的技术领域，公开了一种金属盐催化剂和胺化试剂N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)实现甲苯衍生物的苄基碳氢直接胺化的方法，制备了系列苄胺类化合物。本发明克服了目前现有的苄基碳氢直接胺化方法的局限性，首次实现了仅仅使用剂量的甲苯和胺化试剂的苄基碳氢胺化反应以及二甲苯及其衍生物两个甲基的同时胺化反应，同时，实现了伯碳原子优于仲碳原子的苄基碳氢胺化反应选择性的突破。本发明所实现的胺化反应具有操作简单，高效，原料、试剂和催化剂易得，适用于合成各种苄胺类化合物，适用于大规模的工业生产。
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公开(公告)号：CN102190535A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201010116230.6
申请日：2010-03-02
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07B43/00 , C07B43/04 , C07D295/155 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/60
摘要： 本发明公开了一种E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物(1)的制备方法，其在微波辐射促进下，在碱性离子液体[bmIm]OH中以对氟苯甲醛或对氯苯甲醛或对溴苯甲醛与氰乙酸酯和仲胺反应制备E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物(1)。在该三组分Knoevenagel-SNAr串联反应中，[bmIm]OH既是溶剂，又是催化剂，且参与酸碱中和反应，三种反应物的用量摩尔比为1∶1∶1。本发明所说的制备方法具有反应条件温和，不可燃，不挥发，热稳定，对环境比较友好，副产物少及目标产物的收率高等优点。本发明所公开的制备方法安全高效，简单易行，环境友好，是一种绿色化学的制备方法。
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公开(公告)号：CN101484423B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200780025374.7
申请日：2007-06-25
申请人： 西巴控股有限公司
IPC分类号： C07D211/94 , C07B43/00
CPC分类号： C07D211/94 , C07B43/00
摘要： 本发明涉及通过硝酰基与醛和氢过氧化物反应由其相应的位阻硝酰基制备特定的位阻硝酰醚的新方法。这种硝酰醚形成可以由不同的起始硝酰基进行，后者随后进一步反应成期望的化合物。由此方法制成的化合物有效地作为聚合物用的对抗光、氧和/或热的有害作用的稳定剂和作为聚合物阻燃剂。
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公开(公告)号：CN101484423A
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN200780025374.7
申请日：2007-06-25
申请人： 西巴控股有限公司
IPC分类号： C07D211/94 , C07B43/00
CPC分类号： C07D211/94 , C07B43/00
摘要： 本发明涉及通过硝酰基与醛和氢过氧化物反应由其相应的位阻硝酰基制备特定的位阻硝酰醚的新方法。这种硝酰醚形成可以由不同的起始硝酰基进行，后者随后进一步反应成期望的化合物。由此方法制成的化合物有效地作为聚合物用的对抗光、氧和/或热的有害作用的稳定剂和作为聚合物阻燃剂。
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公开(公告)号：CN1749225A
公开(公告)日：2006-03-22
申请号：CN200510012772.8
申请日：2005-08-29
申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所
IPC分类号： C07B43/00
摘要： 一种胺丙基功能化多孔材料的制备方法，是按胺丙基三甲氧基硅烷、环己烷和载体的质量比为胺丙基三甲氧基硅烷∶环己烷∶载体＝5∶30～40∶3～4，将胺丙基三甲氧基硅烷配置成环己烷溶液，在工作频率20－50KHz的超声波作用下，分散均匀后将载体浸入其中，并密封；将其在室温、工作频率20－50KHz的超声波作用下振荡1－2小时后，甲苯抽提8－12小时，80－100℃真空干燥8－12小时，即得胺丙基功能化的多孔材料。本发明具有制备方法简单，易操作，制备条件温和的优点。
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