一种氨基甲酸烯基酯类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN118496123A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410432497.8

    申请日:2024-04-11

    发明人: 戚朝荣 魏丽

    摘要: 本发明公开了一种氨基甲酸烯基酯类化合物的合成方法,其包括以下步骤:将炔基高价碘化合物、钯催化剂、胺、甲酸和碱分散在溶剂中,再通入二氧化碳进行反应,即得氨基甲酸烯基酯类化合物。本发明的氨基甲酸烯基酯类化合物的合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、步骤经济性高、底物适用范围广、区域选择性和官能团耐受性好等优点,适合进行大规模工业化应用。

    一种氨基甲酸芳香酯类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN118439974A

    公开(公告)日:2024-08-06

    申请号:CN202410436087.0

    申请日:2024-04-11

    发明人: 戚朝荣 温中林

    摘要: 本发明公开了一种氨基甲酸芳香酯类化合物的合成方法,其包括以下步骤:将芳基氯化物、镍盐、光敏剂、配体、碘化钠、碱和仲胺分散在溶剂中,再通入二氧化碳在光照射下进行反应,即得氨基甲酸芳香酯类化合物。本发明的氨基甲酸芳香酯类化合物的合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、绿色环保、对官能团适应性好、底物适用性广、操作安全简单等优点,适合进行大规模工业化应用。

    一种利用二氧化碳、胺和芳基重氮乙酸酯合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN107674044B

    公开(公告)日:2021-07-20

    申请号:CN201710940902.7

    申请日:2017-09-30

    摘要: 本发明公开了一种利用二氧化碳、胺和芳基重氮乙酸酯合成氨基甲酸酯的方法。该方法包括如下步骤:在高压反应釜中,将芳基重氮乙酸酯和胺溶于溶剂中,再加入银催化剂,通入二氧化碳,加热、搅拌条件下进行反应;反应结束后,停止加热及搅拌,冷却,缓慢释放未反应的二氧化碳,反应液用乙酸乙酯稀释、过滤,然后减压蒸馏除去溶剂得粗产物,再经柱层析提纯,得到氨基甲酸酯。本发明合成方法操作简单,采用的包括二氧化碳以及胺等原料廉价易得,反应原子经济性高,功能团适应性好,底物适应性广,环境较为友好,有利于工业化生产,在有机合成中具有良好的应用前景。

    一种立体选择性合成(Z)-2,4-二取代-2-丁烯腈类化合物的方法

    公开(公告)号:CN106116998B

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201610475515.6

    申请日:2016-06-22

    发明人: 戚朝荣 彭优斌

    摘要: 本发明涉及一种立体选择性合成(Z)‑2,4‑二取代‑2‑丁烯腈类化合物的方法。该方法是以反应物A和反应物B作为原料,加入促进剂,再加入添加剂,以有机溶剂作为溶剂,在惰性氛围的保护下,升温至60~100℃,搅拌8~24 h,反应结束后冷却至室温,反应液经水洗、乙酸乙酯萃取、无水硫酸钠干燥后,减压蒸馏浓缩得到粗产物,经柱层析提纯得到所述的(Z)‑2,4‑二取代‑2‑丁烯腈类化合物。本发明的(Z)‑2,4‑二取代‑2‑丁烯腈类化合物的合成方法操作简单,反应原料廉价易得,底物适应范围广,立体专一,产率高,有利于工业化生产,在医药、材料和有机化工中具有潜在的应用价值。

    一种利用酮、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN106220533B

    公开(公告)日:2017-10-20

    申请号:CN201610664465.6

    申请日:2016-08-13

    CPC分类号: Y02P20/142

    摘要: 本发明涉及一种利用酮、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。该方法是在高压反应釜中,加入酮、胺和溶剂,加入含碘化合物作为催化剂、过氧化物作为氧化剂,通入一定压力的二氧化碳,升温至50~130 ℃下搅拌6~48 h,反应结束后冷却至室温,缓慢的放出二氧化碳至常压,反应液经水洗、乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥后,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经过柱层析提纯得到氨基甲酸酯类化合物。本发明的氨基甲酸酯合成方法操作简单,原料低毒或无毒、廉价易得,反应原子经济,官能团兼容性好,对环境友好,有利于工业化生产,在医药、农药和天然产物的合成中具有潜在的应用价值。

    一种利用烃基硼酸、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法

    公开(公告)号:CN105037061B

    公开(公告)日:2016-10-05

    申请号:CN201510443998.7

    申请日:2015-07-24

    摘要: 本发明属于医药化工合成技术领域,公开了一种利用烃基硼酸、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。所述合成方法为:在耐压反应器中,加入烃基硼酸、胺和溶剂,加入氧化亚铜为催化剂、碱为配体、三氟化硼乙醚为添加剂,通入氧气和二氧化碳,在40~120℃下搅拌反应6~24小时,反应结束后冷却至室温,将反应液过滤后减压蒸除溶剂得粗产物,粗产物经柱层析提纯得到氨基甲酸酯。本发明的合成方法所用原料无毒或低毒、廉价、容易得到,反应操作安全简单,对功能团适应性好,对底物适应性广,具有良好的工业应用前景。

    一种苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN104650025B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201510082362.4

    申请日:2015-02-13

    摘要: 本发明涉及一种苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法。该方法是以邻氟苯乙炔类化合物和酮作为原料,碱作为促进剂,以有机溶剂为溶剂,在惰性气体保护下,升温到80~150℃搅拌反应6~24小时,反应结束后冷却至室温,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经柱层析提纯得到系列所述苯并氧杂环庚三烯类化合物。本发明的苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法操作安全简单,原料容易得到、价格低廉,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在医药、有机合成中应用广泛。

    一种合成芳香腈的方法
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104829491A

    公开(公告)日:2015-08-12

    申请号:CN201510188910.1

    申请日:2015-04-20

    摘要: 本发明涉及一种合成芳香腈的方法。该方法是以2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯为氰源,苯硼酸类化合物或卤苯类化合物作为原料,以铜盐作为促进剂,以过氧化物作为氧化剂,以有机溶剂为溶剂,在空气或氧气氛围下,升温到80~150℃搅拌反应12~48小时,反应结束后冷却至室温,过滤,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经柱层析提纯得到系列所述芳香腈类化合物。本发明的芳香腈类化合物的合成方法操作安全简单,原料容易得到、价格低廉,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在医药、有机合成中应用广泛。