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公开(公告)号:CN118496123A
公开(公告)日:2024-08-16
申请号:CN202410432497.8
申请日:2024-04-11
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07C269/04 , C07C271/12 , C07C271/24 , C07D295/205 , C07B43/00
摘要: 本发明公开了一种氨基甲酸烯基酯类化合物的合成方法,其包括以下步骤:将炔基高价碘化合物、钯催化剂、胺、甲酸和碱分散在溶剂中,再通入二氧化碳进行反应,即得氨基甲酸烯基酯类化合物。本发明的氨基甲酸烯基酯类化合物的合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、步骤经济性高、底物适用范围广、区域选择性和官能团耐受性好等优点,适合进行大规模工业化应用。
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公开(公告)号:CN118439974A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410436087.0
申请日:2024-04-11
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07C269/04 , C07C271/44 , C07C253/30 , C07C255/55 , C07B43/00
摘要: 本发明公开了一种氨基甲酸芳香酯类化合物的合成方法,其包括以下步骤:将芳基氯化物、镍盐、光敏剂、配体、碘化钠、碱和仲胺分散在溶剂中,再通入二氧化碳在光照射下进行反应,即得氨基甲酸芳香酯类化合物。本发明的氨基甲酸芳香酯类化合物的合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、绿色环保、对官能团适应性好、底物适用性广、操作安全简单等优点,适合进行大规模工业化应用。
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公开(公告)号:CN107674044B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN201710940902.7
申请日:2017-09-30
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D295/205 , C07C271/12 , C07C269/04 , C07B43/00
摘要: 本发明公开了一种利用二氧化碳、胺和芳基重氮乙酸酯合成氨基甲酸酯的方法。该方法包括如下步骤:在高压反应釜中,将芳基重氮乙酸酯和胺溶于溶剂中,再加入银催化剂,通入二氧化碳,加热、搅拌条件下进行反应;反应结束后,停止加热及搅拌,冷却,缓慢释放未反应的二氧化碳,反应液用乙酸乙酯稀释、过滤,然后减压蒸馏除去溶剂得粗产物,再经柱层析提纯,得到氨基甲酸酯。本发明合成方法操作简单,采用的包括二氧化碳以及胺等原料廉价易得,反应原子经济性高,功能团适应性好,底物适应性广,环境较为友好,有利于工业化生产,在有机合成中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106116998B
公开(公告)日:2018-06-19
申请号:CN201610475515.6
申请日:2016-06-22
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07B37/02 , C07C253/30 , C07C255/35 , C07C255/34 , C07C255/37 , C07D333/24
摘要: 本发明涉及一种立体选择性合成(Z)‑2,4‑二取代‑2‑丁烯腈类化合物的方法。该方法是以反应物A和反应物B作为原料,加入促进剂,再加入添加剂,以有机溶剂作为溶剂,在惰性氛围的保护下,升温至60~100℃,搅拌8~24 h,反应结束后冷却至室温,反应液经水洗、乙酸乙酯萃取、无水硫酸钠干燥后,减压蒸馏浓缩得到粗产物,经柱层析提纯得到所述的(Z)‑2,4‑二取代‑2‑丁烯腈类化合物。本发明的(Z)‑2,4‑二取代‑2‑丁烯腈类化合物的合成方法操作简单,反应原料廉价易得,底物适应范围广,立体专一,产率高,有利于工业化生产,在医药、材料和有机化工中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN106220533B
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201610664465.6
申请日:2016-08-13
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07C269/04 , C07C269/08 , C07C271/12 , C07D213/50 , C07D295/205
CPC分类号: Y02P20/142
摘要: 本发明涉及一种利用酮、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。该方法是在高压反应釜中,加入酮、胺和溶剂,加入含碘化合物作为催化剂、过氧化物作为氧化剂,通入一定压力的二氧化碳,升温至50~130 ℃下搅拌6~48 h,反应结束后冷却至室温,缓慢的放出二氧化碳至常压,反应液经水洗、乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥后,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经过柱层析提纯得到氨基甲酸酯类化合物。本发明的氨基甲酸酯合成方法操作简单,原料低毒或无毒、廉价易得,反应原子经济,官能团兼容性好,对环境友好,有利于工业化生产,在医药、农药和天然产物的合成中具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN105037061B
公开(公告)日:2016-10-05
申请号:CN201510443998.7
申请日:2015-07-24
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07B43/00 , C07C269/04 , C07C271/44 , C07C271/34 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07D295/205
摘要: 本发明属于医药化工合成技术领域,公开了一种利用烃基硼酸、胺和二氧化碳合成氨基甲酸酯的方法。所述合成方法为:在耐压反应器中,加入烃基硼酸、胺和溶剂,加入氧化亚铜为催化剂、碱为配体、三氟化硼乙醚为添加剂,通入氧气和二氧化碳,在40~120℃下搅拌反应6~24小时,反应结束后冷却至室温,将反应液过滤后减压蒸除溶剂得粗产物,粗产物经柱层析提纯得到氨基甲酸酯。本发明的合成方法所用原料无毒或低毒、廉价、容易得到,反应操作安全简单,对功能团适应性好,对底物适应性广,具有良好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN104650025B
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201510082362.4
申请日:2015-02-13
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07D313/08 , C07D405/04 , C07D313/14
摘要: 本发明涉及一种苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法。该方法是以邻氟苯乙炔类化合物和酮作为原料,碱作为促进剂,以有机溶剂为溶剂,在惰性气体保护下,升温到80~150℃搅拌反应6~24小时,反应结束后冷却至室温,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经柱层析提纯得到系列所述苯并氧杂环庚三烯类化合物。本发明的苯并氧杂环庚三烯类化合物的合成方法操作安全简单,原料容易得到、价格低廉,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在医药、有机合成中应用广泛。
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公开(公告)号:CN104829491A
公开(公告)日:2015-08-12
申请号:CN201510188910.1
申请日:2015-04-20
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/52 , C07C255/53 , C07C253/00 , C07C253/14
摘要: 本发明涉及一种合成芳香腈的方法。该方法是以2-氰基-3-乙氧基丙烯酸乙酯为氰源,苯硼酸类化合物或卤苯类化合物作为原料,以铜盐作为促进剂,以过氧化物作为氧化剂,以有机溶剂为溶剂,在空气或氧气氛围下,升温到80~150℃搅拌反应12~48小时,反应结束后冷却至室温,过滤,减压蒸馏浓缩得到粗产物,再经柱层析提纯得到系列所述芳香腈类化合物。本发明的芳香腈类化合物的合成方法操作安全简单,原料容易得到、价格低廉,对功能团适应性好,对底物适应性广,环境友好,有利于工业生产,在医药、有机合成中应用广泛。
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公开(公告)号:CN102532175B
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201210005016.2
申请日:2012-01-06
申请人: 华南理工大学 , 广东炜林纳功能材料有限公司
摘要: 本发明涉及一类稀土有机配位聚合物及其制备方法与应用。这类聚合物具备有下述化学式:{(bpy)0.5[Dy3(ip)4(phen)4(H2O)]·2H2O}n,其中bpy是2,2′-联吡啶,ip是间苯二甲酸二价阴离子,phen是1,10-邻菲哕啉,n为聚合度。本发明的稀土有机配位聚合物采用水或溶剂热合成法,对环境友好,简单易行,成本低,产率高,易于大规模工业化生产。所制备的稀土有机配位聚合物在发光、催化,吸附、磁性、离子交换、高分子材料助剂等领域具有很好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117225436A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202310958924.1
申请日:2023-08-01
申请人: 华南理工大学
IPC分类号: B01J27/22 , B01J37/30 , C07C249/02 , C07C251/24 , C07C253/30 , C07C255/53 , C07C37/01 , C07C39/04 , C07C39/14 , C07C39/15 , C07C201/12 , C07C205/22
摘要: 本发明公开了一种CdS/Bi/Ti3C2TX光催化剂及其制备方法与应用。所述CdS/Bi/Ti3C2TX光催化剂为三元复合材料,由CdS纳米棒、Bi纳米片和二维纳米片Ti3C2TX组成;其中Bi纳米片在CdS纳米棒表面,通过离子交换原位还原形成,CdS纳米棒均匀分布在二维纳米片Ti3C2TX上。本发明制备的CdS/Bi/Ti3C2TX光催化剂来催化芳基硼酸的氧化羟基化和苄基胺的氧化偶联,可直接利用空气中的氧气做氧化剂,具有条件温和,产率高、成本低、操作容易、环境友好、易分离回收、可以重复使用等特点,具有工业化前景。
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