公开(公告)号：CN102260190A

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：CN201110054331.X

申请日：2011-03-08

申请人： 华东理工大学

发明人： 虞心红 ,  张曼曼 ,  徐辉 ,  徐子安 ,  刘连军 ,  金惠 ,  王卫

IPC分类号： C07C239/22 ,  C07C215/12 ,  C07C213/08 ,  C07D213/63 ,  C07D233/64 ,  C07D213/18 ,  C07D239/26 ,  C07C69/003 ,  C07C69/007 ,  C07C69/017 ,  C07C67/08 ,  A61K31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及基于羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂前药N-羟基-N′-苯基辛二酰胺(伏立诺他)的二元羧酸单酯衍生物——N-苯基-N′-(末端羧酸取代酰氧基)辛二酰胺类化合物及其药用盐。与游离羟肟酸伏立诺他相比，所述末端羧酸取代酰氧基酰化衍生物前药，具有提高的水溶性和细胞渗透性，在体内能有效抑制HDAC，选择性诱导瘤性细胞终末分化、细胞生长停滞和/或凋亡，从而抑制瘤性细胞增殖。因此，本发明的前药可用于治疗肿瘤细胞增殖的肿瘤患者。

公开(公告)号：CN102180824B

公开(公告)日：2012-11-14

申请号：CN201110040281.X

申请日：2011-02-18

申请人： 华东理工大学

发明人： 虞心红 ,  邹志芹 ,  张曼曼 ,  邓泽军 ,  罗婷 ,  徐子安 ,  徐辉

IPC分类号： C07D207/325 ,  C07D207/323 ,  C07D207/327 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06

摘要： 本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉价易得、操作简便易行、在整个制备过程中无需惰性气体保护及收率高等优点。

公开(公告)号：CN102190535A

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：CN201010116230.6

申请日：2010-03-02

申请人： 华东理工大学

发明人： 虞心红 ,  谌志华 ,  邹志芹 ,  邓泽军 ,  徐辉 ,  沈芸瑛 ,  侯志安

IPC分类号： C07B43/00 ,  C07B43/04 ,  C07D295/155 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D211/60

摘要： 本发明公开了一种E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物(1)的制备方法，其在微波辐射促进下，在碱性离子液体[bmIm]OH中以对氟苯甲醛或对氯苯甲醛或对溴苯甲醛与氰乙酸酯和仲胺反应制备E-α-氰基-4-取代肉桂酸酯类化合物(1)。在该三组分Knoevenagel-SNAr串联反应中，[bmIm]OH既是溶剂，又是催化剂，且参与酸碱中和反应，三种反应物的用量摩尔比为1∶1∶1。本发明所说的制备方法具有反应条件温和，不可燃，不挥发，热稳定，对环境比较友好，副产物少及目标产物的收率高等优点。本发明所公开的制备方法安全高效，简单易行，环境友好，是一种绿色化学的制备方法。

公开(公告)号：CN102180824A

公开(公告)日：2011-09-14

申请号：CN201110040281.X

申请日：2011-02-18

申请人： 华东理工大学

发明人： 虞心红 ,  邹志芹 ,  张曼曼 ,  邓泽军 ,  罗婷 ,  徐子安 ,  徐辉

IPC分类号： C07D207/325 ,  C07D207/323 ,  C07D207/327 ,  C07D409/06 ,  C07D405/06

摘要： 本发明涉及一种制备N-取代吡咯衍生物的方法，其主要步骤是：在有酸性催化剂存在条件下，由芳(香)醛与4-羟基-L-脯氨酸在反应介质中，80℃～200℃反应，制得目标物。本发明所述的制备N-取代吡咯衍生物的方法，其具有原料廉价易得、操作简便易行、在整个制备过程中无需惰性气体保护及收率高等优点。

公开(公告)号：CN102260190B

公开(公告)日：2014-07-16

申请号：CN201110054331.X

申请日：2011-03-08

申请人： 华东理工大学

发明人： 虞心红 ,  张曼曼 ,  徐辉 ,  徐子安 ,  刘连军 ,  金惠 ,  王卫

IPC分类号： C07C239/22 ,  C07C215/12 ,  C07C213/08 ,  C07D213/63 ,  C07D233/64 ,  C07D213/18 ,  C07D239/26 ,  C07C69/003 ,  C07C69/007 ,  C07C69/017 ,  C07C67/08 ,  A61K31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

摘要： 本发明涉及基于羟肟酸类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂前药N-羟基-N’-苯基辛二酰胺(伏立诺他)的二元羧酸单酯衍生物--N-苯基-N’-(末端羧酸取代酰氧基)辛二酰胺类化合物及其药用盐。与游离羟肟酸伏立诺他相比，所述末端羧酸取代酰氧基酰化衍生物前药，具有提高的水溶性和细胞渗透性，在体内能有效抑制HDAC，选择性诱导瘤性细胞终末分化、细胞生长停滞和/或凋亡，从而抑制瘤性细胞增殖。因此，本发明的前药可用于治疗肿瘤细胞增殖的肿瘤患者。

公开(公告)号：CN208586155U

公开(公告)日：2019-03-08

申请号：CN201820351373.7

申请日：2018-03-14

申请人： 中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司勘探开发研究院 ,  华东理工大学

发明人： 祝仰文 ,  杨敬一 ,  窦立霞 ,  徐心茹 ,  徐辉 ,  庞雪君 ,  李彬 ,  李海涛

IPC分类号： C02F9/06

摘要： 本实用新型提供了一种含油污水处理设备，包括：斜板聚结器；连接到斜板聚结器的电絮凝装置；连接到电絮凝装置的过滤器，其中含油污水依次流过所述斜板聚结器、所述电絮凝装置和所述过滤器，从而除去含油污水中的油。根据本实用新型的含油污水处理设备充分利用了斜板聚结、电絮凝和过滤器过滤这三方面的特点，将它们联合起来进行含油污水的处理，能实现很高的除油率。