一种双金属接头界面金相组织腐蚀试剂及显示方法

    公开(公告)号:CN103364253A

    公开(公告)日:2013-10-23

    申请号:CN201210088936.5

    申请日:2012-03-30

    Abstract: 本发明公开一种双金属接头界面金相组织腐蚀试剂及显示方法,成分为包括:第一浸蚀剂质量百分比6%~10%的H2O2水溶液与质量百分比为27%的氨水按体积比为1∶1制成混合溶液,并加有重铬酸钾0.5~1ml饱和水溶液,第二浸蚀剂采用体积百分比为4%~6%的HNO3无水乙醇溶液,其方法包括取样、制样、配制浸蚀液试剂、显示及获得试样金相组织图。本发明试剂配制容易,并能够快速清晰显示铜及铜合金/钢双金属复合材料接头界面组织,获得准确的对这种新型复合材料进行相关性能的检验和分析,本发明能够提高双金属复合材料构件性能改进和失效分析检验能力,对生产及其使用具有重要的指导意义。

    一种薄板带退火装置及防止薄板带试样变形的方法

    公开(公告)号:CN102560068A

    公开(公告)日:2012-07-11

    申请号:CN201010597141.8

    申请日:2010-12-17

    Abstract: 本发明公开一种薄板带退火装置及防止薄板带试样变形的方法包括夹头、试样、冷却装置、真空罐、机架、连接轴、气缸、固定螺丝、连接螺丝、法兰和弹性体,两夹头分别夹紧薄板带试样位于真空罐内,其中一个夹头与连接轴相连,连接轴由气缸通过气压驱动,气缸安装在机架上,法兰和弹性体套在并固定于连接轴上,弹性体位于机架和法兰之间。调整两夹头之间的距离,在模拟实验过程中,弹性体可以根据试样所受的拉/压力产生一个反作用力,从而有效地防止试样的变形,克服了现有薄板带退火模拟试验中,由于气缸压力以及真空罐压差的变化所导致的试样受拉/压力的不可控而造成的薄板带试样的严重变形的技术缺陷。

    一种高碳钢连铸坯等轴晶率的测定方法

    公开(公告)号:CN107367510A

    公开(公告)日:2017-11-21

    申请号:CN201610312776.6

    申请日:2016-05-12

    Abstract: 本发明涉及一种高碳钢连铸坯等轴晶率的测定方法,其特征在于,包括冷酸蚀、热酸蚀、等轴晶区鉴别界定、等轴晶率测定4个步骤。本发明首先通过化学腐蚀显示出铸坯凝固组织形态,再根据凝固组织的分布特点,通过人工鉴别出等轴晶区域,对图像做特殊处理,使等轴晶与柱状晶区形成高度的灰度反差,从而实现运用图像分析软件测量等轴晶百分含量的目的。

    一种显示连铸钢坯晶间裂纹的腐蚀剂及其配制方法

    公开(公告)号:CN103510092B

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201210204195.2

    申请日:2012-06-20

    Abstract: 本发明公开一种显示连铸钢坯内部晶间裂纹缺陷的腐蚀剂,它的化学成分如下:苦味酸3~4g;烷基苯磺酸钠10~20ml;无水乙醇500~800ml;盐酸,150~300ml,硝酸40~60ml,其配制方法为将定量苦味酸固体药剂置于玻璃容器中,取蒸馏水2000ml,均分成两份,一份加入到苦味酸固体药剂中,将无水乙醇加入到苦味酸水溶液中,再将盐酸加入其溶液中;另取规定量的硝酸加入到备用的蒸馏水中,再将硝酸水溶液倒入苦味酸盐酸药剂的水溶液中混合,均匀搅拌,最后将定量的烷基苯磺酸钠倒入先前配好的溶液中,充分搅拌。本发明具有安全、可靠、易于存放,腐蚀速度快,污染小,节约能源,操作简便等特点,对硅钢;铌、钒、钛微合金化钢具有广泛的适用性。

    连铸坯凝固组织成像扫描用辅助设备及其使用方法

    公开(公告)号:CN102830066B

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201110160078.6

    申请日:2011-06-14

    Abstract: 本发明提供一种连铸坯凝固组织成像扫描用辅助设备及其使用方法,设备包括试样翻转装置和扫描仪升降装置,试样翻转装置由支架和试样托架组成,托架通过轴套连接在支架上框内,内侧的轴套中穿有紧固丝杠,外侧的轴套中穿有翻转杆,支架上安有锁定销,与定位孔相配合;扫描仪升降装置由升降架、升降丝杠和扫描仪托架组成,升降丝杠上安有悬臂式扫描仪托架。使用方法包括:安放试样、调整高度、夹紧并翻转试样,移动翻转装置使试样腐蚀面对准扫描面板,扫描后,回转试样托架、松开并取出试样。本发明结构紧凑、合理,适用于大尺寸铸坯试样,可在空间做3自由度方向运动和沿水平轴向做180度旋转,无需动力能源,操作方便,定位准确,安全可靠。

    试样自动抛光设备及其使用方法

    公开(公告)号:CN103878669A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201210559497.1

    申请日:2012-12-21

    CPC classification number: Y02P70/177 B24B29/02 G01N1/32

    Abstract: 本发明提供一种试样自动抛光设备及其使用方法,包括抛光盘转动系统、抛光盘、抛光槽、承载台、横向和纵向位移系统、电机,抛光槽呈方形,其方形中心设置无触点检测开关,方形四边等距离安装三个无触点检测开关,采用变频电机,无触点检测开关与变频电机连接;抛光盘转动系统与抛光盘之间设万向节联轴器。方法:倾斜试样固定于承载台上,调节手轮和万向节联轴器使抛光盘的处于试样表面上,启动选取区域的无触点检测开关,启动并调节抛光盘转动系统、变频电机,对试样表面进行抛光。抛光盘的运动轨迹是由多个无触点开关做区域检测控制抛光的运行轨迹,提高工作效率;抛光盘转动系统与抛光盘中加入万向节联轴器,抛光盘可向任意方向倾斜旋转。

    一种热拉伸试验的试样断面收缩率的检测方法

    公开(公告)号:CN103512813A

    公开(公告)日:2014-01-15

    申请号:CN201210205438.4

    申请日:2012-06-20

    Abstract: 本发明公开一种热拉伸试验的试样断面收缩率的检测方法,特点是,通过拓印的方法检测出试样任意形状断口的横断面面积,并对原始横断面图像与热拉伸破断断口图像进行同时扫描,并将所得图像照片输入计算机。得到各个温度下的断口面积的相对值S1 、S2和S0,以此面积相对试样原始横断面面积的减少再与试样原始横断面面积的比值,代入公式,得到断面收缩率值。本发明的有益效果在于正确检测试样任意形状断口的横断断口面积,有效地减少了采用近似或估算的方法计算具有不规则形状断口试样横断面面积而导致的误差,从而使断面收缩率值更接近实际值,对连铸过程铸坯裂纹的产生与否作出更精确的判断。

    一种薄板带退火装置及防止薄板带试样变形的方法

    公开(公告)号:CN102560068B

    公开(公告)日:2013-10-16

    申请号:CN201010597141.8

    申请日:2010-12-17

    Abstract: 本发明公开一种薄板带退火装置及防止薄板带试样变形的方法包括夹头、试样、冷却装置、真空罐、机架、连接轴、气缸、固定螺丝、连接螺丝、法兰和弹性体,两夹头分别夹紧薄板带试样位于真空罐内,其中一个夹头与连接轴相连,连接轴由气缸通过气压驱动,气缸安装在机架上,法兰和弹性体套在并固定于连接轴上,弹性体位于机架和法兰之间。调整两夹头之间的距离,在模拟实验过程中,弹性体可以根据试样所受的拉/压力产生一个反作用力,从而有效地防止试样的变形,克服了现有薄板带退火模拟试验中,由于气缸压力以及真空罐压差的变化所导致的试样受拉/压力的不可控而造成的薄板带试样的严重变形的技术缺陷。

    一种模拟缓慢冷却过程的试验方法

    公开(公告)号:CN102998328A

    公开(公告)日:2013-03-27

    申请号:CN201210411227.6

    申请日:2012-10-23

    Abstract: 本发明公开一种模拟缓慢冷却过程的试验方法,它通过以下步骤进行:将n个试样加工成统一长度的圆棒状,在其中一个试样上焊接热电偶;根据所需的冷却速度范围,应用钽片将焊接好热电偶的试样与其它试样包裹在一起,试样的轴线平行且两端对齐;将试样置于试验机的两压头之间,启动液压系统,将其夹紧;抽真空,当真空度达到5~20帕斯卡时,启动加热系统对试样进行加热和保温,之后将温度直接设定为零,使试样随着压头自然冷却,在此过程中程序仍然运行并采集试样的实际温度;冷却过程中的程序运行时间为:t=(3/n)×( T- T1)/v,本发明无需对原有设备添加配件,可以再现试样自然冷却相变过程,实现了缓慢的自然冷却工艺过程模拟实验。

    一种显示硅钢凝固组织的腐蚀剂及其配制方法

    公开(公告)号:CN101144762B

    公开(公告)日:2010-05-12

    申请号:CN200610047773.0

    申请日:2006-09-13

    Abstract: 本发明提供一种显示硅钢凝固组织的腐蚀剂,其成分及配比为:苦味酸0.9~1.2克和/或氯化亚锡0.9~1.2克,以及三氯化铁10~20克,无水乙醇20~50毫升,盐酸15~18毫升,氯化铜0.2~0.5克,氯化镁0.2~0.5克,蒸馏水80~100毫升。该腐蚀剂的配制方法:将苦味酸和/或氯化亚锡、三氯化铁放在容器中;将蒸馏水均分两份,一份加入药品容器中;将无水乙醇均分两份,一份加到混合药品的水溶液中,另一份加到蒸馏水中;将盐酸加到乙醇水溶液中;将乙醇+盐酸的水溶液倒入混合药品的水溶液中,再加入氯化铜和氯化镁即可。该腐蚀剂所用化学试剂相互反应制约性强,既发挥了核心腐蚀剂的效能,又不形成表面沉淀膜,可直接观察到清晰的枝晶形态;腐蚀时间短,适用于大尺寸连铸坯;其配制方法科学,操作程序简单,方便易行。

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