基于知识库和大语言模型的互动式知识交互系统

    公开(公告)号:CN118013001A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410088472.0

    申请日:2024-01-22

    Abstract: 本申请涉及一种基于知识库和大语言模型的互动式知识交互系统。系统包括:交互接口模块,用于接收用户输入的问答请求,问答请求中包含有待查询的医学问题的描述数据;大语言模型模块,用于通过自由式输入或引导式输入将描述数据输入语言识别模型,并获取语言识别模型输出的医学问题的分类信息;知识库模块,用于根据医学问题的分类信息,确定医学问题对应的知识库,在医学问题对应的知识库中查询医学问题对应的回答数据;对话式输出和追问模块,用于根据医学问题对应的回答数据,以及用户再次输入的医学问题,形成连续多轮对话,并对连续多轮对话进行再学习,以实现自由式问答和引导式问答。采用本方法能够提高获取的医学知识的准确度。

    图像识别方法、装置和计算机设备

    公开(公告)号:CN116486400A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310369073.7

    申请日:2023-04-07

    Inventor: 王凯 施国邦

    Abstract: 本申请涉及图像处理技术领域,特别涉及一种图像识别方法、装置、计算机设备、存储介质和计算机程序产品。所述图像识别方法包括:获取待识别病理图像;对待识别病理图像进行预处理,得到分片图像;将分片图像输入预先训练好的预测模型,得到预测融合分数;根据各分片图像对应的预测融合分数,得到待识别病理图像对应的融合识别结果。采用本方法能够细化靶点基因融合判断的粒度,提高预测精度,使得最终获取到的融合识别结果更准确,并且在加快检测速度的同时,还能够降低检测成本。

    用于识别阳性重排的方法、计算设备和计算机存储介质

    公开(公告)号:CN114496073B

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202210073465.4

    申请日:2022-01-21

    Inventor: 王凯 陈惠

    Abstract: 本公开涉及一种用于识别阳性重排的方法、计算设备和计算机存储介质。该方法包括:获取关于待测样本的比对结果数据;提取支持多种重排的跨断点的多个支持读长;针对多种重排中的每种重排,记录支持读长的对应断点之前预定长度和对应断点之后的预定长度范围之内的每个基因组位置上关于多种碱基的碱基类型数据,以便生成关于支持读长的对应断点的第一碱基类型数据;以及生成关于参考基因组的对应断点的第二碱基类型数据;基于第一碱基类型数据和第二碱基类型数据,生成输入特征;以及经由重排预测模型生成关于阳性重排的预测结果。本公开能够自动、高通量地并且高准确性地识别阳性重排。

    预测同源重组修复缺陷的方法、计算设备和介质

    公开(公告)号:CN114694752A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202210226275.1

    申请日:2022-03-09

    Inventor: 王凯 陈丽娟

    Abstract: 本公开涉及一种用于检测同源重组修复缺陷的方法、计算设备和计算机存储介质。该方法包括:生成关于待测样本的比对结果数据;基于所述比对结果数据,确定变异位点;基于变异位点,获取人类参考基因组上变异位点所在突变碱基的上游和下游各预定范围内的位点的碱基序列,以便生成背景图谱信息;基于背景图谱信息,生成标签数据,所述标签数据包括多个标签;确定标签与预定数据库的肿瘤突变标签数据之间的相似度,以便生成标签矩阵;以及基于所生成的标签矩阵,预测关于待测样本的同源重组修复缺陷。本公开能够有效提高预测同源重组修复缺陷的准确性和全面性。

    用于检测胚系基因微缺失微重复的方法、电子设备和计算机存储介质

    公开(公告)号:CN111462816B

    公开(公告)日:2022-05-20

    申请号:CN202010245571.7

    申请日:2020-03-31

    Abstract: 本公开涉及一种用于检测胚系基因微缺失微重复变异的方法、电子设备和计算机存储介质。该方法包括:将探针区域打断至预定长度的多个片段探针区域;获取待测样本的测序序列与参考基因组序列的第一比对结果信息;获取对照样本测序序列与参考基因组序列第二比对结果信息;基于第一比对结果信息和第二比对结果信息,确定待测样本和对照样本关于相同片段探针区域的测序深度相对变化值;以及基于测序深度相对变化值与预定值的比较,确定关于待测样本的胚系基因微缺失微重复变异的检测结果。本公开能够准确并高效率地检测到微缺失微重复。

    用于检测RNA水平基因融合的方法、电子设备和计算机存储介质

    公开(公告)号:CN111292809B

    公开(公告)日:2021-03-16

    申请号:CN202010066733.0

    申请日:2020-01-20

    Inventor: 王凯 陈惠

    Abstract: 本公开涉及一种用于检测RNA水平基因融合的方法、电子设备和计算机存储介质。该方法包括:接收全基因组比对信息和全转录组比对信息;针对成对失调读长进行聚类,以生成多个大簇;针对符合第一预定条件的大簇进行全基因组层面的基因注释,以便基于对应基因生成用于标识大簇的第一基因组合名称;基于全转录组比对信息,针对多个成对读长进行全转录组层面的基因注释,以便基于对应基因生成用于标识多个成对读长的第二基因组合名称;以及识别第一基因组合名称和第二基因组合名称所关联的相同的对应基因,以便将相同的对应基因确定为潜在的融合基因。本公开有助于对假阳性的快速正确识别,能够明显降低基因融合检测结果的假阳性。

Patent Agency Ranking