-
公开(公告)号：CN116942700B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202310947356.5
申请日：2023-07-27
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K35/15 , A61K47/64 , A61K47/51 , A61P9/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , C12N5/10 , C12N15/62 , C12N5/0786 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种多靶点修饰的工程化M2巨噬细胞外囊泡及其制备方法和应用，属于生物医药领域。所述工程化M2巨噬细胞外囊泡（CTP/PM‑M2 EVsvMIP‑Ⅱ‑Lamp2b）为：包括M2巨噬细胞外囊泡、病毒巨噬细胞炎症蛋白‑Ⅱ、心脏靶向肽和血小板膜。本发明提供的多靶点修饰的工程化M2巨噬细胞外囊泡，通过病毒巨噬细胞炎症蛋白‑IIvMIP‑II）、血小板膜（PM）和心脏靶向肽（CTP）作为靶点特异性靶向病毒性心肌炎心脏组织中巨噬细胞，使M1巨噬细胞重编程为M2巨噬细胞，有助于病毒性心肌炎的心功能恢复。
-
公开(公告)号：CN116570614A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310169177.3
申请日：2023-02-27
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K47/46 , A61P11/06 , A61P37/08 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种M2巨噬细胞外囊泡（M2‑EVs）lncRNA DACT1‑AS调控ILC2s活化在过敏性哮喘中的应用。靶向M2巨噬细胞外囊泡lncRNA DACT1‑AS的试剂为有效量的减少M2巨噬细胞外囊泡中lncRNA DACT1‑AS表达的试剂，通常为核酸靶向试剂，进一步的，为siRNA或反义寡核苷酸。本发明有效的验证M2‑EVs通过lncRNA DACT1‑AS参与了ILC2s活化的调控，为ILC2s的功能研究提供理论数据，为过敏性哮喘的发病机制和治疗靶点提供理论基础和临床依据。
-
-
公开(公告)号：CN113429464B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110693039.6
申请日：2021-06-22
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明公开一种基于泛癌表达谱筛选出的新型微肽、筛选方法及其在抑制肝癌药物中的应用。一种微肽AC078846‑aa的筛选方法，包括如下筛选步骤：S1、使用生物信息学数据库对谷光甘肽基因集的筛选；S2、对S1中筛选出的谷光甘肽基因集在泛癌中的显著差异表达及生存分析，筛选出在肝癌中既显著高表达又高风险预后不良的GLS；S3、肝癌中GLS的验证及ceRNA预测，筛选得到lncRNA AC078846并进行验证，验证多数据库中LIHC与正常组织对比的显著差异表达情况；S4、对lncRNA AC078846编码得到微肽AC078846‑aa进行鉴定及功能分析。本发明为肝癌治疗提供了新的靶点。
-
公开(公告)号：CN113197880A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110493229.3
申请日：2021-05-07
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明属于生物医药领域，涉及一种巨噬细胞外泌体膜包被仿生纳米颗粒及其制备方法和应用，其由外泌体膜包被纳米颗粒PLGA@Dnmt3aossmartsilencer形成；所述的外泌体膜从骨髓来源的M2巨噬细胞分离得到；所述的纳米颗粒PLGA@Dnmt3aossmartsilencer由聚乳酸‑乙醇酸共聚物PLGA和Dnmt3aossmartsilencer共乳化形成。相对于现有技术，本发明使用EM‑PLGA@Dnmt3aossmartsilencer抑制过敏性哮喘(AA)中M2巨噬细胞极化非常显著，该仿生药有效地积累在肺部并促进了基因沉默，同时减少了炎性细胞对气道的浸润程度。因此，基于M2巨噬细胞外泌体膜的PLGA NP有助于将治疗性Dnmt3aossmartsilencer递送至气道，指导其在AA小鼠模型中更有效的治疗。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112280860A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011190864.6
申请日：2020-10-30
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/573 , A61K49/00
Abstract: 本发明实施例公开了一种分析长链非编码RNA在胶质瘤中分子机制的实验方法，通过分析TCGA数据库筛选出胶质瘤中差异表达的lncRNA，通过体外实验分析lncRNA调控Wnt/β‑catenin信号通路影响胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移行为的分子机制，进一步在体内验证lncRNA在胶质瘤疾病发生发展中的功能；本发明通过分析TCGA数据库，筛选出胶质瘤中差异表达的lncRNA SLC8A1‑AS1，通过体外功能实验和体内功能实验的研究，论证了lncRNA SLC8A1‑AS1在胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移过程中的具体分子机制。
-
公开(公告)号：CN109929803A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910193246.8
申请日：2019-03-14
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12N5/0786
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种巨噬细胞极化抑制剂及其应用，现提出如下方案，一种巨噬细胞极化抑制剂Dnmt3aos、一种包含有权利要求1所述的抑制剂Dnmt3aos的试剂盒以及一种巨噬细胞极化抑制剂Dnmt3aos的应用。本发明表明Dnmt3aos在巨噬细胞极化中起着至关重要的作用，明确Dnmt3aos-Dnmt3a轴介导的DNA异常甲基化可能在巨噬细胞极化中起关键作用，将丰富对巨噬细胞极化机制的理解，为研究巨噬细胞极化提供理论数据支持。
-
公开(公告)号：CN119162105A
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202311052367.3
申请日：2023-08-21
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12N5/0786 , C12N15/113 , A61K35/15 , A61K31/7105 , A61P31/14 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种M2巨噬细胞外泌体（M2‑Exo）lncRNA D130043N08调控巨噬细胞极化在病毒性心肌炎中的应用，靶向M2巨噬细胞外泌体lncRNA D130043N08的试剂为有效量的减少M2巨噬细胞外泌体中lncRNA D130043N08表达的试剂，通常为核酸靶向试剂，进一步的，为siRNA或反义寡核苷酸。本发明有效的验证M2‑Exo通过lncRNA D130043N08参与了巨噬细胞极化的调控，为巨噬细胞的功能研究提供理论数据，为病毒性心肌炎的发病机制和治疗靶点提供理论基础和临床依据。
-
公开(公告)号：CN119108043A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202311103791.6
申请日：2023-08-30
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明公开了一种基于中药活性化合物结构‑疾病靶点‑信号通路多层次整合的方法，涉及中药组分靶点预测领域，包括如下步骤：S1、获取中药活性化合物的结构式；S2、绘制步骤S1中检索到的结构式，另存为sdf格式，并将sdf格式转化为smiles格式；S3、将结构式导入靶标数据库预测中药活性化合物潜在靶点；S4、针对目标疾病，找到疾病相关的hub基因，即目标疾病靶点；S5、使用网络药理学对S3中获得的中药活性化合物潜在靶点和S4中得到的目标疾病靶点进行共有基因分析，得到共有靶点；S6、通过分子对接找到中药活性化合物的化学结构与共有靶点结合位点，筛选出最关键hub基因；S7、对最关键hub基因进行富集分析，预测白及多糖结构‑疾病靶点‑信号通路。
-
公开(公告)号：CN119104730A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202411227220.8
申请日：2024-09-03
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
Abstract: 本发明涉及一种基于非偶联自富集信号放大的铂纳米点探针检测cTn I的方法。酪胺修饰铂纳米点是由一步水热法制备，无需任何偶联试剂。在过氧化氢存在下，铂纳米点表面的酪胺会被激活成具有高反应特性的自由基，在温和的条件下进一步与板孔内蛋白发生共价结合。由于铂纳米点的酶可激活性和高催化容量的特性，结合酶标板作为高通量的酪胺信号放大载体对cTnI进行了定量检测分析。步骤包括：酪胺修饰铂纳米点的制备与纯化，铂纳米点作为酪胺信号放大单元的活化与自富集，构建基于非偶联自富集信号放大的铂纳米点探针高灵敏定量了cTn I的含量。本发明检测方法操作简单、灵敏度高、特异性强、可实现高通量无损检测。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
37
records
(took 0.052 seconds)
