一种胶质瘤预后标志物CPVL及其应用

    公开(公告)号:CN109825587B

    公开(公告)日:2022-04-08

    申请号:CN201910193247.2

    申请日:2019-03-14

    Inventor: 吕坤 杨辉 李雪琴

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种胶质瘤预后标志物CPVL及其应用,现提出如下方案,一种胶质瘤预后标志物CPVLmRNA,检测标志物CPVLmRNA在胶质瘤组织中表达量的试剂在制备胶质瘤预后制剂的应用,一种胶质瘤预后试剂盒,能够检测胶质瘤组织中的标志物CPVLmRNA的含量,包含有用于检测标志物CPVLmRNA的含量的PCR引物,一种胶质瘤预后标志物CPVLmRNA的应用。本发明能够有效的验证CPVL敲减能促进胶质瘤细胞凋亡,抑制胶质瘤细胞增殖和致瘤能力,调节胶质瘤细胞周期,CPVL敲减诱导胶质瘤细胞凋亡,阐明胶质瘤的发病机制具有重要的理论和实践意,致癌基因CPVL在胶质瘤发生发展中发挥重要作用,从而为胶质瘤的治疗提供一个潜在的治疗靶点。

    lncRNA在病毒性心肌炎中调控巨噬细胞极化的应用

    公开(公告)号:CN110484615B

    公开(公告)日:2021-11-02

    申请号:CN201910793266.9

    申请日:2019-08-27

    Abstract: 本发明公开一种长链非编码RNA调控巨噬细胞极化在病毒性心肌炎中的应用。本申请人发现lncRNA AK085865在M1/M2巨噬细胞中的差异表达最显著,而且AK085865在M2巨噬细胞中表达水平高于M1巨噬细胞。AK085865基因的下调降低了M2的表型表达,同时促进了M1表型的极化;同时AK085865‑/‑基因敲除小鼠对CVB3诱导的VM的易感性增加。在AK085865‑/‑基因敲除VM模型小鼠中,M1巨噬细胞明显增加,而M2细胞数量下降,AK085865特异性地与白细胞介素增强子结合因子2相互作用,在ILF2/ILF3复合物介导的微小RNA加工途径中起负调节作用,促进M2型巨噬细胞极化。

    lncRNA在病毒性心肌炎中调控巨噬细胞极化的应用

    公开(公告)号:CN110484615A

    公开(公告)日:2019-11-22

    申请号:CN201910793266.9

    申请日:2019-08-27

    Abstract: 本发明公开一种长链非编码RNA调控巨噬细胞极化在病毒性心肌炎中的应用。本申请人发现lncRNA AK085865在M1/M2巨噬细胞中的差异表达最显著,而且AK085865在M2巨噬细胞中表达水平高于M1巨噬细胞。AK085865基因的下调降低了M2的表型表达,同时促进了M1表型的极化;同时AK085865-/-基因敲除小鼠对CVB3诱导的VM的易感性增加。在AK085865-/-基因敲除VM模型小鼠中,M1巨噬细胞明显增加,而M2细胞数量下降,AK085865特异性地与白细胞介素增强子结合因子2相互作用,在ILF2/ILF3复合物介导的微小RNA加工途径中起负调节作用,促进M2型巨噬细胞极化。

    一种胶质瘤预后标志物CPVL及其应用

    公开(公告)号:CN109825587A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201910193247.2

    申请日:2019-03-14

    Inventor: 吕坤 杨辉 李雪琴

    Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种胶质瘤预后标志物CPVL及其应用,现提出如下方案,一种胶质瘤预后标志物CPVLmRNA,检测标志物CPVLmRNA在胶质瘤组织中表达量的试剂在制备胶质瘤预后制剂的应用,一种胶质瘤预后试剂盒,能够检测胶质瘤组织中的标志物CPVLmRNA的含量,包含有用于检测标志物CPVLmRNA的含量的PCR引物,一种胶质瘤预后标志物CPVLmRNA的应用。本发明能够有效的验证CPVL敲减能促进胶质瘤细胞凋亡,抑制胶质瘤细胞增殖和致瘤能力,调节胶质瘤细胞周期,CPVL敲减诱导胶质瘤细胞凋亡,阐明胶质瘤的发病机制具有重要的理论和实践意,致癌基因CPVL在胶质瘤发生发展中发挥重要作用,从而为胶质瘤的治疗提供一个潜在的治疗靶点。

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