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公开(公告)号:CN119633014A
公开(公告)日:2025-03-18
申请号:CN202411850901.X
申请日:2024-12-16
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K31/713 , A61K47/42 , A61K47/34 , A61P9/00 , A61P31/14
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及线粒体miR‑3473b抑制剂在制备病毒性心肌炎的治疗药物中的应用。本发明通过试验发现mitomiR‑3473b是M1巨噬细胞中上调最高的mitomiRNA,在CVB3感染小鼠的心肌巨噬细胞中也高表达。本发明进一步发现,mitomiR‑3473b过表达促进巨噬细胞M1极化和线粒体氧化损伤,而敲低mitomiR‑3473b则逆转了这些变化,尤其是mitomiR‑3473b抑制剂在体内缓解了CVB3诱导的病毒性心肌炎和线粒体损伤。因此,本发明有效证实了线粒体miR‑3473b抑制剂在作为病毒性心肌炎的治疗药物中的应用潜力和开发前景。
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公开(公告)号:CN116570614B
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202310169177.3
申请日:2023-02-27
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K47/46 , A61P11/06 , A61P37/08 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种M2巨噬细胞外囊泡(M2‑EVs)lncRNA DACT1‑AS调控ILC2s活化在过敏性哮喘中的应用。靶向M2巨噬细胞外囊泡lncRNA DACT1‑AS的试剂为有效量的减少M2巨噬细胞外囊泡中lncRNA DACT1‑AS表达的试剂,通常为核酸靶向试剂,进一步的,为siRNA或反义寡核苷酸。本发明有效的验证M2‑EVs通过lncRNA DACT1‑AS参与了ILC2s活化的调控,为ILC2s的功能研究提供理论数据,为过敏性哮喘的发病机制和治疗靶点提供理论基础和临床依据。
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公开(公告)号:CN116585151A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310770509.3
申请日:2023-06-28
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61H1/02
Abstract: 本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种手部术后训练装置,包括手掌部,手掌部上设有固定环,手掌部上还设有五组手指组件,分别对应人体的五根手指,手指组件包括两组指节部与一组指尖部,指尖部与指节部以及指节部与指节部之间连接有转动部,转动部包括轴座,轴座上安装有连接轴,连接轴上安装有齿轮,第一齿轮啮合连接有齿条,齿条安装于指节部上,指节部包括气筒,气筒中设有隔断塞,隔断塞将气筒内部分隔为第一气室与第二气室,隔断塞与齿条动力连接,不同组手指组件上的指节部上的第一气室与第二气室联通。通过未受伤手指带动受伤手指的指节部以及指尖部转动,实现只有单手的受伤人员,自行对受伤手指进行牵引弯曲,提升康复效果。
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公开(公告)号:CN116570614A
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN202310169177.3
申请日:2023-02-27
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: A61K31/713 , A61K31/7105 , A61K47/46 , A61P11/06 , A61P37/08 , C12N5/10
Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种M2巨噬细胞外囊泡(M2‑EVs)lncRNA DACT1‑AS调控ILC2s活化在过敏性哮喘中的应用。靶向M2巨噬细胞外囊泡lncRNA DACT1‑AS的试剂为有效量的减少M2巨噬细胞外囊泡中lncRNA DACT1‑AS表达的试剂,通常为核酸靶向试剂,进一步的,为siRNA或反义寡核苷酸。本发明有效的验证M2‑EVs通过lncRNA DACT1‑AS参与了ILC2s活化的调控,为ILC2s的功能研究提供理论数据,为过敏性哮喘的发病机制和治疗靶点提供理论基础和临床依据。
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公开(公告)号:CN112280860A
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN202011190864.6
申请日:2020-10-30
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12Q1/6886 , G01N33/68 , G01N33/573 , A61K49/00
Abstract: 本发明实施例公开了一种分析长链非编码RNA在胶质瘤中分子机制的实验方法,通过分析TCGA数据库筛选出胶质瘤中差异表达的lncRNA,通过体外实验分析lncRNA调控Wnt/β‑catenin信号通路影响胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移行为的分子机制,进一步在体内验证lncRNA在胶质瘤疾病发生发展中的功能;本发明通过分析TCGA数据库,筛选出胶质瘤中差异表达的lncRNA SLC8A1‑AS1,通过体外功能实验和体内功能实验的研究,论证了lncRNA SLC8A1‑AS1在胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移过程中的具体分子机制。
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公开(公告)号:CN119162105A
公开(公告)日:2024-12-20
申请号:CN202311052367.3
申请日:2023-08-21
Applicant: 皖南医学院第一附属医院(皖南医学院弋矶山医院)
IPC: C12N5/0786 , C12N15/113 , A61K35/15 , A61K31/7105 , A61P31/14 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种M2巨噬细胞外泌体(M2‑Exo)lncRNA D130043N08调控巨噬细胞极化在病毒性心肌炎中的应用,靶向M2巨噬细胞外泌体lncRNA D130043N08的试剂为有效量的减少M2巨噬细胞外泌体中lncRNA D130043N08表达的试剂,通常为核酸靶向试剂,进一步的,为siRNA或反义寡核苷酸。本发明有效的验证M2‑Exo通过lncRNA D130043N08参与了巨噬细胞极化的调控,为巨噬细胞的功能研究提供理论数据,为病毒性心肌炎的发病机制和治疗靶点提供理论基础和临床依据。
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