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公开(公告)号：CN110628815A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910797013.9
申请日：2019-11-21
Applicant: 西安电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于基因编辑技术的监测miRNA表达的报告基因探针及构建方法。所述的探针包括pcDNA3.1载体、基因片段A和B，载体pcDNA-CRE，载体pcDNA-FLP。所述的基因片段A、B按照A-B顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组，所述的片段A由Loxp/FRT、Fluc、和5xmiR targets序列组成，所述的片段B为Loxp/FRT。本发明的报告基因分子影像探针基于Loxp/FRT-CRE/FLP基因编辑技术结合报告基因分子显像技术，可以实时监测活体miRNA的表达变化，为活体miRNA表达的动态变化提供了一种实时、无创的监测工具。
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公开(公告)号：CN110195103A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910465699.1
申请日：2019-05-30
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种监测miRNA表达变化报告基因影像探针及其构建方法。所述的探针包括pcDNA3.1载体、基因片段A和B以及pG5 luc载体，所述的基因片段A、B按照A-B顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组，所述的片段A由CopT、BD、AD和4xmiR targets序列组成，所述的片段B为CopA，所述的pG5 luc载体包含Fluc基因。本发明的报告基因分子影像探针可以实时监测活体miRNA的表达变化，为活体miRNA表达的动态变化提供了一种实时、无创的监测工具。
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公开(公告)号：CN105850983B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201610305756.6
申请日：2016-05-10
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: A01N1/02
Abstract: 本发明公开了一种冻存液及其用途，本发明的冻存液含有体积百分含量为5％‑25％的甘油，2％‑10％的二甲基亚砜，45％‑65％的S Buffer，余量为去离子水。本发明的冻存液在甘油和S Buffer体系中首次加入一定浓度配比的二甲基亚砜，在保存秀丽隐杆线虫时，线虫的存活率和反复冻融后的复苏率显著提高，极高的复苏率有效地保证了后续实验研究的进行，同时能够反复冻存使用的线虫在一定程度上降低了线虫培养保存的成本，极大地提高了冻存线虫的利用率；本发明的冻存液保存秀丽隐杆线虫，方法简单，效果显著，无需液氮，节约了成本。
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公开(公告)号：CN108470986A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201810258893.8
申请日：2018-03-27
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种基于DAST的Salisbury屏柔性太赫兹吸波器及其制备方法，所述Salisbury屏柔性太赫兹吸波器由表层DAST有机材料层、中间介质薄膜层、底层金属薄膜层三层结构组成，所述表层DAST有机材料层为DAST有机单晶或DAST有机薄膜中的一种，所述DAST有机单晶或DAST有机薄膜在太赫兹波段均有吸收，且所述三层结构满足Salisbury屏太赫兹吸波器的阻抗匹配条件；利用表层DAST有机材料层的太赫兹强吸收使之具有较高的交流电导率，通过设计整体的结构尺寸，实现Salisbury屏柔性太赫兹吸波器与自由空间的阻抗匹配，使整个Salisbury屏柔性太赫兹吸波器结构的反射达到最小，并且使结构所吸收的能量在表层DAST有机材料层内部转化为热能，从而使Salisbury屏柔性太赫兹吸波器获得优良的太赫兹吸收性能。
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公开(公告)号：CN107068853A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710053780.X
申请日：2017-01-22
Applicant: 电子科技大学
IPC: H01L41/193 , H01L41/45
CPC classification number: H01L41/193 , H01L41/45
Abstract: 本发明是关于一种DAST单晶压电材料及其制备方法；本发明公开了DAST单晶作为压电材料的应用；本发明还公开了DAST有机单晶压电材料包括DAST单晶、镀在DAST单晶的两个平行表面的电极以及电极引出的导线；所述DAST单晶压电材料的制备方法包括配制溶液、放置斜板、粗略降温、精细降温、清洗、制作电极、引线等步骤。本发明克服了现有压电材料的缺点，DAST单晶压电材料压电效应明显，具有柔性、不含铅、不含氟、无毒，并且制作方法简单，不需要高温、高压等苛刻条件，制作成本低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103834740A
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201410098159.1
申请日：2014-03-17
Applicant: 西安电子科技大学
CPC classification number: C12N9/1211 , A61K51/0491 , C12Y207/01021
Abstract: 本发明公开了一种检测细胞凋亡的HSV1-TK分子影像探针及其构建方法和应用。本发明提供的HSV1-TK探针的制备方法，其步骤包括：（1）用限制性内切酶HindIII和XhoI酶切载体pcDNA3.1，使其线性化；（2）PCR扩增DnaE的C端，TK基因的C端，DEVD序列，TK基因的N端，蛋白内含子DnaE的N端；（3）通过基因重组技术将各个片段按一定顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组；（4）重组载体经过转化、提取质粒、酶切鉴定，获得HSV1-TK探针。本发明的分子影像探针可以活体监测细胞凋亡的发生发展，克服了电子显微镜或流式细胞术等技术只能在离体水平观察细胞凋亡的缺点，为活体监测提供了一个有利工具。
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公开(公告)号：CN110144395B
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN201910372849.4
申请日：2019-05-06
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种监测miRNA动态变化的报告基因及其制备方法，所述的报告基因包括PUF基因、质粒psiCHECK‑2‑HM471G、Fluc基因、与目的miRNA完全互补配对的四段串联重复序列和与PUF完全互补配对的六段NRE串联重复序列，所述的与目的miRNA完全互补配对的四段串联重复序列位于PUF蛋白的终止密码子TGA下游，所述的与PUF完全互补配对的六段NRE串联重复序列位于Fluc基因起始密码子ATG上游。该报告基因以对神经分化过程中或肌肉、心肌分化过程中产生的特异性miRNA进行实时、定量的监控。
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公开(公告)号：CN106329146B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201610813900.7
申请日：2016-09-09
Applicant: 电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种柔性太赫兹超材料吸波器及其制作方法；所述吸波器由上至下依次包括一层图形化的金属薄膜、一层柔性介质薄膜和一层连续的金属薄膜；所述吸波器的制作方法为：在柔性介质薄膜的一个表面沉积一层连续的金属薄膜；将图形化的遮掩薄膜覆盖在柔性介质薄膜的另一个表面上，然后在表面沉积另一层金属薄膜，再将遮掩薄膜与柔性介质薄膜分开，在柔性介质薄膜的另一个表面上得到具有与遮掩薄膜互补图案的图形化的金属薄膜。本发明的柔性太赫兹超材料吸波器具有柔性、可伸缩的特点，能够通过施加外力发生弯曲，由此改变其吸收系数，因此可以很方便地调节其太赫兹响应性能，并且本发明的制作方法简单，且所制成的遮掩薄膜可多次重复利用。
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公开(公告)号：CN110317806A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910372877.6
申请日：2019-05-06
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12N15/11 , C12Q1/6806 , C12Q1/6876
Abstract: 本发明公开了一种组成型剪接报告基因影像探针及其制备方法，所述的探针包括载体pcDNA3.1、基因片段A、B、C，所述的基因片段A、B、C按照A-B-C顺序与线性化的pcDNA3.1载体重组，所述的片段A由Exon1和Intron1组成，所述的片段B为Rluc，所述的片段C由Exon2和Intron2组成。所述的探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。本发明的报告基因分子影像探针可以模拟活体pre-mRNA加工为成熟mRNA的过程，为模拟活体pre-mRNA加工过程的动态变化提供了一种实时、无创的监测工具，同时为作用于剪接体的药物研究提供了有效的筛选工具。
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公开(公告)号：CN110144395A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910372849.4
申请日：2019-05-06
Applicant: 西安电子科技大学
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了一种监测miRNA动态变化的报告基因及其制备方法，所述的报告基因包括PUF基因、质粒psiCHECK-2-HM471G、Fluc基因、与目的miRNA完全互补配对的四段串联重复序列和与PUF完全互补配对的六段NRE串联重复序列，所述的与目的miRNA完全互补配对的四段串联重复序列位于PUF蛋白的终止密码子TGA下游，所述的与PUF完全互补配对的六段NRE串联重复序列位于Fluc基因起始密码子ATG上游。该报告基因以对神经分化过程中或肌肉、心肌分化过程中产生的特异性miRNA进行实时、定量的监控。
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