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公开(公告)号：CN104094747A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410288663.8
申请日：2014-06-24
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种油茶组培苗瓶外生根方法。它是选取4～5片叶、顶叶展开微红发亮、茎杆绿色、苗高2～4cm的油茶继代增殖得到的微枝接种到根原基诱导培养基上培养，直至基部产生白色根原基，所述的根原基诱导培养基每升含有NAA3.0～5.0mg，其余为1/2HB培养基；取出基部长有白色根原基的微枝，洗去其无根苗基部的培养基，滤干后浸蘸200～600mg/L的GGR，立即扦插到扦插基质上，再浇足定根水，生长期间保持充足的水肥供应，长成生根苗，所述的扦插基质按质量份由黄心土2～6份和草木灰1～2份均匀混合而成。本发明是在试管外生根，打破了传统的组培瓶内诱导根系的方式，把生根与驯化有机结合，实现了油茶组培苗在瓶外直接生根，具有生根时间短、根系发育良好、吸收功能、移栽成活高优点。
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公开(公告)号：CN118010675A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410190498.6
申请日：2024-02-21
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563 , G16C20/70
Abstract: 本发明公开了纤维长度的近红外光谱测定方法，涉及纤维长度测定技术领域，通过对另一部分样本进行预处理后进行等量称重，用于近红外光谱采集，通过近红外光谱仪采集等量称重样本的红外光谱，进行多次光谱采集后，取平均光谱作为样本的表征光谱，将测得的样品标准纤维长度赋值于采集得到的表征光谱，导入化学计量学软件NIRCal进行分析，选择相应的建模方法、建模波段、预处理方法建立定量分析模型，选用内部交叉验证的方法检验模型，进行参数校正，通过校正的模型对多个样品采集原始近红外光谱图，基于马氏距剔除异常样品。所建模型参数性能较好，近红外光谱分析技术能够用于快速准确的预测闽楠纤维长度。
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公开(公告)号：CN117802030A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202410195408.2
申请日：2024-02-22
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12N5/04 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供了闽楠原生质体的制备方法及其在单细胞测序中的应用；本发明通过筛选得到了闽楠原生质体最佳制备方法，包括酶解液的组成、酶解时间及纯化时离心的条件等；同时本发明提供的方法制备的闽楠原生质体复合单细胞测序的条件，能够进行单细胞测序；本发明通过单细胞测序构建了闽楠原生质体的细胞图谱，可为樟科及其他木本植物分化发育研究提供全新的见解、思路；本发明提供的闽楠原生质体制备方法，改善了目前珍稀树木尚未公开原生质体制备方法的问题。
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公开(公告)号：CN117016395A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311235589.9
申请日：2023-09-22
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明提供了一种芫花外植体组培繁育方法及培养基，涉及植物组织离体培养的技术领域。本发明提供的方法包括以下步骤：采集芫花带叶茎段作为外植体；将外植体使用洗洁精水溶液浸泡后使用第一乙醇溶液擦拭表面并冲洗得到初级消毒外植体，依次使用第二乙醇溶液、次氯酸钠溶液和氯化汞溶液对初级消毒外植体进行消毒处理得到完全消毒外植体；切割并获取完全消毒外植体上的芫花叶片及茎段得到接种外植体，进行初代诱导培养、继代增殖培养和生根培养后，得到芫花无菌有根苗。本发明能够在保持外植体生物活性的同时杀灭外植体表面的细菌，从而降低外植体在组培过程中的污染率，并且采用芫花带叶茎段作为外植体有利于降低成本，提高组培效率。
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公开(公告)号：CN115606816A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211316491.1
申请日：2022-10-26
Applicant: 江西省林业科学院 , 江西省农业技术推广中心
IPC: A23N5/00
Abstract: 本发明公开了一种樟树籽脱壳分离装置，包括工作箱，所述工作箱底部中心处设有出料架，所述工作箱顶部设有带进料口的顶板，所述工作箱内部从进料口至出料架之间依次设有用于为樟树籽脱壳提供转动驱动力的转动盘、用于驱动樟树籽进料和出料的第一工作盘和第二工作盘、用于樟树籽脱壳的压合盘，且所述出料架一侧设有用于对脱壳后的樟树籽壳和籽仁进行筛分的鼓风机，本发明以解决现有技术中缺乏类似的自动化程度较高的脱壳设备，尤其樟树籽颗粒较花生小，其采用类似花生脱壳设备时，使用便捷性较差，同时设备的批量加工时需要控制多个控制开关，操作繁琐，自动化程度较低的问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115375949A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211127160.3
申请日：2022-09-16
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: G06V10/764 , G06V10/74 , G01N21/25
Abstract: 本发明公开了一种植物识别方法及系统，所述识别方法包括以下步骤：选择样品，保证样品的均匀度，并通过光谱扫描仪扫描样品；检测有无异常光谱，将异常光谱删除后，继续扫描；将采集得到的光谱图数据同步识别软件中，选择相应的光谱对其进行分类命名；基于归一化法和光谱匹配对光谱图进行预处理。本发明通过扫描模块对植物样品进行光谱扫描后将异常光谱删除，再由处理模块对光谱图进行预处理，光谱匹配可用于材料识别或材料验证，是指将每个光谱的形状与库中的每个光谱进行比较，并使用专有算法分配从完全不匹配到完全匹配的“匹配度”值，然后使用未知样本匹配值最高的库条目来识别未知样本，有利于提高样品识别精度。
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公开(公告)号：CN112970588B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110489015.9
申请日：2021-04-30
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种黄樟愈伤组织高效诱导不定芽分化的繁育方法，涉及植物繁殖技术领域，包括：取黄樟当年生半木质化茎枝，消毒，分成茎段，接种到培养基MS0中培养；当茎段腋芽萌发成带叶小枝，剪切下萌发枝条，去叶将茎切成段，接入诱导培养基中诱导愈伤组织；选择淡黄色愈伤组织团转接到防褐化及不定芽分化培养基中，得丛生不定芽；挑选生长旺盛茎芽丛转接入壮苗培养基中培养，得到完整粗壮茎枝；挑选高大于3cm茎枝，接入生根培养基中诱导根系，获得再生植株。本发明的有益效果是采用茎器官诱导组织细胞，组织细胞发生脱分化产生不定芽，形成再生植株方法，繁殖系数比常规器官培养更高，具有取材少、再生率高、增殖速度快、重复性强、数量多等优点。
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公开(公告)号：CN111808838A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010891874.6
申请日：2020-08-28
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12N9/88 , C12N15/60 , C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及樟树芳樟醇合成酶，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。还提供了一种用于鉴定芳樟型樟树的分子标记，以樟树为检测材料、提取待检测樟树基因组DNA；利用WZF01特异性引物以樟树基因组DNA为模板进行PCR扩增，当含有约1200bp扩增目的条带时，判断其为芳樟醇型樟树。本发明提供的WZF01特异性引物追踪芳樟醇型樟树准确率99％以上，准确性高，操作简单，成本低廉的特点且适合苗期鉴定，大大提高了芳樟型樟树的选育效率。
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公开(公告)号：CN109554229A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811374054.9
申请日：2018-11-19
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明提供了一种高含量芳樟醇的精油提取方法，包括如下步骤：(1)将芳樟醇型黄樟、芳樟叶和水加入装置中的蒸馏部件中蒸馏，蒸馏温度为100℃，将蒸馏的水蒸气引入叶中，使叶料的精油蒸汽与水蒸气混合，获得油水混合气流；(2)油水混合气流经多次回流冷凝，收集不同批次的且已与水分离的液态的精油组分，收集精油组分，停止加热。本发明还提供了一种用于提取高含量芳樟醇的精油提取装置。
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公开(公告)号：CN104365476B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410376828.7
申请日：2014-08-01
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开一种高龙脑含量的龙脑樟组培繁育方法。本发明从龙脑樟天然变异中选育出龙脑含量达90％以上的龙脑樟个体，采集当年抽梢的半木质化茎段作为外植体，经消毒处理后，建立无菌系，再通过芽的初生诱导、增殖培养、生根培养等，形成再生植株。本发明筛选出了高龙脑含量的龙脑樟组培繁殖各个环节的适宜配方及培养条件，成功的获得了高龙脑含量的龙脑樟再生植株。因此本发明有效的解决了龙脑含量90％以上的龙脑樟组培繁育中出现褐化和死苗的技术难题，将为优良龙脑樟原料林基地的建设提供种苗保障。
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