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公开(公告)号：CN104094978A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410288856.3
申请日：2014-06-24
申请人： 江西省林业科学院
摘要： 本发明公开了一种防治旺长期烟草花叶病毒病的制剂及其应用。其是通过以下方法制备的：将稻壳热解液与油茶籽饼按质量比1.2～10：1混合均匀后，用稻壳热解液浸提油茶籽饼，然后过滤，滤液即为油茶籽饼复合浸提液，再将油茶籽饼复合浸提液与磷酸二氢钾按照质量比2～60：1的比例混合均匀后得到防治旺长期烟草花叶病毒病的制剂。然后稀释至200～600倍液后喷施在旺长期感染烟草花叶病毒的烟草植株上。本发明对旺长期烟草植株的烟草花叶病毒具有显著治疗效果，效果平均达到89.2％，从而控制旺长期大面积爆发烟草花叶病毒对烟草产业造成的危害。
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公开(公告)号：CN104430829B
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201410493399.1
申请日：2014-09-24
申请人： 江西省林业科学院
CPC分类号： Y02W90/11
摘要： 本发明公开了一种常温下脐橙的保鲜方法。它是取无伤害的7～8成熟的脐橙经发汗后放入保鲜液中浸泡处理5‑10分钟，沥干水后，装入塑料筐中风干表面水分；在聚乙烯保鲜封口袋中加入炭化稻壳，再将风干处理后的脐橙装入，挤出空气后封口，再将封口袋放入外包装箱中，将处理好的脐橙于室温下贮藏，保持相对湿度70％～85％；所述的保鲜液是将竹醋液稀释50～100倍后，再在稀释液中加入氯化钙，使其终浓度为质量百分比0.5％～1.0％，由此制成保鲜液。保鲜效果好：采用本发明的方法对脐橙进行保鲜，在贮藏90d时，好果率可达91.5％，且能保持较好水分和风味，贮藏品质好。
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公开(公告)号：CN104430829A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410493399.1
申请日：2014-09-24
申请人： 江西省林业科学院
CPC分类号： Y02W90/11
摘要： 本发明公开了一种常温下脐橙的保鲜方法。它是取无伤害的7～8成熟的脐橙经发汗后放入保鲜液中浸泡处理5-10分钟，沥干水后，装入塑料筐中风干表面水分；在聚乙烯保鲜封口袋中加入炭化稻壳，再将风干处理后的脐橙装入，挤出空气后封口，再将封口袋放入外包装箱中，将处理好的脐橙于室温下贮藏，保持相对湿度70％～85％；所述的保鲜液是将竹醋液稀释50～100倍后，再在稀释液中加入氯化钙，使其终浓度为质量百分比0.5％～1.0％，由此制成保鲜液。保鲜效果好：采用本发明的方法对脐橙进行保鲜，在贮藏90d时，好果率可达91.5％，且能保持较好水分和风味，贮藏品质好。
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公开(公告)号：CN104263674A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410430875.5
申请日：2014-08-28
申请人： 江西省林业科学院
摘要： 本发明公开了一种提高脐橙总糖和维生素C含量的微生物复合菌剂和方法。脐橙在使用基肥的时候，将本发明的提高脐橙总糖和维生素C含量的微生物复合菌剂稀释后均匀浇灌在脐橙树根部，并于追肥期用稀释好的提高脐橙总糖和维生素C含量的微生物复合菌剂喷洒在脐橙树的叶面，就可以大幅提高脐橙的总糖和维生素C的含量，从而提高了脐橙的商品价值，具有广泛良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104094747A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410288663.8
申请日：2014-06-24
申请人： 江西省林业科学院
摘要： 本发明公开了一种油茶组培苗瓶外生根方法。它是选取4～5片叶、顶叶展开微红发亮、茎杆绿色、苗高2～4cm的油茶继代增殖得到的微枝接种到根原基诱导培养基上培养，直至基部产生白色根原基，所述的根原基诱导培养基每升含有NAA3.0～5.0mg，其余为1/2HB培养基；取出基部长有白色根原基的微枝，洗去其无根苗基部的培养基，滤干后浸蘸200～600mg/L的GGR，立即扦插到扦插基质上，再浇足定根水，生长期间保持充足的水肥供应，长成生根苗，所述的扦插基质按质量份由黄心土2～6份和草木灰1～2份均匀混合而成。本发明是在试管外生根，打破了传统的组培瓶内诱导根系的方式，把生根与驯化有机结合，实现了油茶组培苗在瓶外直接生根，具有生根时间短、根系发育良好、吸收功能、移栽成活高优点。
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公开(公告)号：CN102557933A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110454946.1
申请日：2011-12-31
申请人： 江西省林业科学院
IPC分类号： C07C69/145 , C07C67/08
摘要： 本发明公开一种高纯度旋光性乙酸芳樟酯制备方法。本发明是一种以樟科植物源天然旋光性芳樟醇和醋酸酐为原料，通过酯化反应制备高纯度旋光性乙酸芳樟酯的生产工艺。酯化反应在催化剂碳酸钾的存在下进行，反应温度为65~85℃，反应压力为减压，反应时间为25~35小时，原料投料芳樟醇：醋酸酐质量比为1：1~1.5：1，催化剂碳酸钾的用量为反应物芳樟醇重量的0.615~0.667%。本发明所制备的乙酸芳樟酯具有旋光性，其含量不低于98.5%。本发明方法克服了用合成芳樟醇为原料制备乙酸芳樟酯外消旋体的缺陷，为产业化生产旋光性乙酸芳樟酯提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN104276947B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410482083.2
申请日：2014-09-19
申请人： 江西省林业科学院
摘要： 本发明公开了一种利用天然右旋龙脑制备右旋乙酸龙脑酯的方法。它是以天然右旋龙脑和醋酸酐为原料，将醋酸酐与天然右旋龙脑按物质的量之比1～2:1投料至反应溶剂石油醚中，天然右旋龙脑与石油醚的料液比为1：10～15g/ml，反应溶剂中含有P2O5或P2O5-H3PO4作为催化剂，催化剂的用量为天然龙脑质量的5％～10％，反应温度为55℃～75℃，常压条件下酯化反应4h～10h，纯化后即获得右旋乙酸龙脑酯。利用本发明的方法可以获得相对百分含量不低于97％的右旋乙酸龙脑酯。同时，反应结束后，可回收利用反应体系残余的溶剂、醋酸和醋酸酐的混合溶液。本发明的直接效果是：所获得的合成产物中右旋乙酸龙脑酯纯度高，原料转化率高、化学反应得率高，反应选择性高。
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公开(公告)号：CN104094747B
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410288663.8
申请日：2014-06-24
申请人： 江西省林业科学院
摘要： 本发明公开了一种油茶组培苗瓶外生根方法。它是选取4～5片叶、顶叶展开微红发亮、茎杆绿色、苗高2～4cm的油茶继代增殖得到的微枝接种到根原基诱导培养基上培养，直至基部产生白色根原基，所述的根原基诱导培养基每升含有NAA3.0～5.0mg，其余为1/2HB培养基；取出基部长有白色根原基的微枝，洗去其无根苗基部的培养基，滤干后浸蘸200～600mg/L的GGR，立即扦插到扦插基质上，再浇足定根水，生长期间保持充足的水肥供应，长成生根苗，所述的扦插基质按质量份由黄心土2～6份和草木灰1～2份均匀混合而成。本发明是在试管外生根，打破了传统的组培瓶内诱导根系的方式，把生根与驯化有机结合，实现了油茶组培苗在瓶外直接生根，具有生根时间短、根系发育良好、吸收功能、移栽成活高优点。
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公开(公告)号：CN105154256A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510517155.7
申请日：2015-08-21
申请人： 江西省林业科学院
摘要： 本发明涉及日化品技术领域，更具体地说是以含樟树籽油的油脂制备皂基，尤其涉及一种含樟树籽油的油脂制备皂基的方法及应用。其技术要点包括：含樟树籽油脂的皂基，主要由如下重量份的原料制成，原料油1-5份、5%的氢氧化钠溶液1-5份；及其制备方法；本发明旨在提供一种樟树籽油基皂基，用于日化洗涤产品中。
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公开(公告)号：CN105087801A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201510527157.4
申请日：2015-08-25
申请人： 江西省林业科学院
CPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q2600/156
摘要： 本发明公开了丝栗栲和米槠微卫星标记的特异性引物及检测方法。本发明通过利用公共数据库中现有的丝栗栲核苷酸序列，应用生物信息学方法并进行实验验证，开发出8对适用于米槠的丝栗栲微卫星分子标记的特异性引物，其碱基序列如SEQ ID NO.1-16所示。本发明还提供了丝栗栲和米槠的EST-SSR分子标记的检测方法，具有快速、简单、稳定和低成本的优点，为其它栲属植物EST-SSR分子标记的开发提供了参考，本发明的特异性引物及微卫星标记检测方法为丝栗栲和米槠等栲属植物的群体遗传分化与结构、群体的遗传多样性水平、群体间的基因流及交配系统等研究以及栲属植物的分子辅助育种研究提供了新的工具。
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